化學分析計量

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化學分析計量 關注(): 期刊周期：雙月刊; 期刊級別：國家級; 國內統一刊號：37-1315/O6; 國際標準刊號：1008-6145; 主辦單位：中國兵器工業第五三研究所(國防科工委化學計量一級站); 主管單位：中國兵器工業集團公司; 上一本期雜志：武漢輕工大學學報雜志; 下一本期雜志：日用化學品科學化學科技雜志

　　《化學分析計量》化學期刊征稿，創刊于1992年，由中國兵器工業集團第五三研究所(國防科工委化學計量一級站)主辦。

　　《化學分析計量》主要刊登化學分析測試技術、計量技術，計量行業的法規、政策、標準，管理經驗;標準物質的研制及應用，分析、計量儀器的新產品、新技術、新方法，儀器檢定、使用、維修經驗;相關專業文獻綜述、專題講座、專題評論、發展動態及相關信息、簡訊等。

　　化學分析計量雜志欄目設置

　　標準物質、分析測試、儀器設備、化學試劑、數據處理、政策法規、標準、講座

　　化學分析計量雜志榮譽

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　　化學分析計量雜志社征稿要求

　　1《化學分析計量》論文要求論點明確，敘述清楚，數據準確可靠;文字精煉流暢;引用資料給出參考文獻。內容應注意保守國家機密。研究報告、分析測試和實驗技術等論文一般不要超過6000字。

　　2《化學分析計量》來稿應附中、英文對照題目、作者單位、摘要及關鍵詞，作者姓名的漢語拼音。為了適應加入WTO后的新形勢,使本刊盡快與國際接軌,特對中、英文摘要作如下規定：①研究性論文的摘要應寫成報道性文摘，其中應包括研究方法、結果(結論)等內容;以第三人稱編寫;不要使用相鄰專業的讀者難以清楚理解的縮略語、簡稱、代號等;要求字數為150～200字。②綜述性文章的文摘可以寫成指示性文摘，內容應包括文章陳述的主要內容、成果的性質和水平等。以100～150字為宜。③應重視對中文摘要的翻譯，盡可能使英文摘要與中文摘要相對應。

　　3文稿(可用復印件)要求打印或抄寫清楚。簡化字以國務院1986年10月重新公布的《簡化字總表》為準;數字請按國家語言文字工作委員會等七個單位公布的《關于出版物上數字用法的試行規定》書寫;計量單位請用法定計量單位;圖稿請用墨繪;照片請用相紙印出，要求清晰、層次分明。特別歡迎以Email或磁盤投稿。

　　4本刊參考文獻著錄格式采用順序編碼制，以GB7714-87為依據，引用處依出現的先后順序以阿拉伯數字排序，并用方括號標注。

　　閱讀推薦：化學世界

　　《化學世界》為化學化工綜合性技術刊物。報道化學、化工領域的科研技術與應用成果。欄目有綜述專論、有機工業化學、無機工業化學、工業分析、化學工程、新技術、新成果、新信息、化學天地、學會活動。讀者對象為化學化工專業科研技術人員及大學、中學教師。

　　化學分析計量最新期刊目錄

超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級桿質譜法測定茶葉中16種多環芳烴————作者：韋英亮;林葵;覃策煥;黃一帆;盤楊桂;林敬宜;

摘要：建立超聲破碎提取-硅膠凈化-氣相色譜-三重四級桿質譜法測定茶葉中的多環芳烴。以正己烷-丙酮（體積比為1∶1）為溶劑，采用超聲波提取法對樣品進行提取，提取溫度為40℃，提取時間為10 min。提取液經硅膠固相萃取柱凈化，用二氯甲烷-正己烷（體積比為2∶8）混合溶液洗脫。樣品溶液用HP-5 ms毛細管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）分離，采用多反應監測模式掃描，內標法定量。16種多環芳烴的...

石墨消解-原子熒光光譜法測定糖廠濾泥中的銻————作者：黃殿貴;羅艷;陸云;莫達松;韋麗麗;何江茳;

摘要：建立石墨消解-原子熒光光譜法測定糖廠濾泥中的銻含量。以王水溶液（體積比為1∶1）為消解液，利用程序升溫石墨消解法對樣品進行處理，用原子熒光法對消解液中的銻含量進行測定。當稱樣質量為0.20 g時，消解溫度為150℃，王水溶液用量為10 mL。還原劑硼氫化鉀-氫氧化鈉溶液中硼氫化鉀質量濃度為20 g/L，載流溶液為鹽酸溶液（體積比為1∶9）。銻的質量濃度在0～20μg/L范圍內與熒光強度線性關系良好...

乙醇增效-三重電感耦合等離子體串聯質譜法同時測定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒————作者：劉永林;周萍;舒露;蔡鵬;萬博陽;盛天露;郭洪壯;

摘要：采用微波密閉消解、乙醇增效、三重電感耦合等離子體串聯質譜法同時測定鎳基高溫合金中硼、磷、砷、硒。在MS/MS模式下，通過引入3%乙醇溶液，提高霧化電離效率，達到增敏效果，同時使用O₂為反應氣，H₂為碰撞氣，通過優化儀器參數，引入Rh內標元素，利用氫氣原位質量和氧氣質量轉移，有效克服了鎳基高溫合金基體對目標元素的質譜干擾。硼、磷、砷、硒在各自質量濃度范圍內...

微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定漱口水中37種元素————作者：孫緒;李澤夏瓊;喻澤榮;甘甜;趙麗;雷青艷;邱紅燕;

摘要：采用微波消解-電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）法測定漱口水中Hg、Li、Be、Sc、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Rb、Sr、Ag、Cd、In、Cs、Ba、Tl、Pb、Bi、Th、La、Ce、Pr、Nd、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、Lu、Sm、Tb、Tm、Y、Yb 37種元素的含量。樣品經微波消解后，以Re、Rh作為內標元素，采用ICP-MS法進行測定，射頻功率為1 550 W，等...

四氫噻吩氣體檢測儀校準方法————作者：苗春園;于春萌;劉傳軍;常聰;廖秋剛;馮忠彬;

摘要：利用四氫噻吩氣體標準物質代替傳統的交叉敏感氣體，建立四氫噻吩氣體檢測儀的校準方法，并評定校準結果的不確定度。根據四氫噻吩氣體檢測儀工作原理，選取儀器示值誤差、重復性和響應時間作為校準項目。參考技術指標：絕對誤差為±3 mg/m³或者相對誤差為±10%，重復性不大于2%，響應時間不大于60 s。經過多組數據驗證，該校準方法切實可行，可以用于四氫噻吩氣體檢測儀的校準

基于單點校準差分補償算法的甲烷氣體檢測儀設計————作者：步東偉;楊彥巧;

摘要：研制基于單點校準差分補償算法的甲烷氣體檢測儀。設計了對稱橋臂式互補差分傳感器輸出信號調理電路、 32位的ARM Cortex-M4核心的處理器平臺和單點校準差分補償算法。該檢測儀使用一種濃度的甲烷氣體進行校準，避免了零點校準，減少了所用的標準氣體種類，縮短了校準時間。測定結果表明，檢測儀絕對誤差的絕對值最大為0.032%，相對誤差的絕對值最大為2.19%，均小于安全行業標準（AQ 6207—200...

微波消解-ICP-MS法測定薄荷茶中10種微量元素和6種有害元素及溶出特性分析————作者：謝娟;鄧雪;何艷;黃德勇;

摘要：采用微波消解-電感耦合等離子體質譜法，選擇氦模式測定薄荷茶中10種微量元素和6種有害元素含量，分析不同浸泡條件下各元素的溶出特性。薄荷茶中微量元素含量豐富，是一種天然富鍶的高鉀低鈉食品。10種微量元素含量由高到低依次為K、Ca、Mg、Fe、Sr、Na、Zn、Cu、Ni、Se; 6種有害元素含量由高到低依次為Al、Mn、Cr、Pb、As、Cd。各元素溶出量隨浸泡時間的增加而降低，隨浸泡次數的增加而降...

超高效液相色譜-串聯質譜法測定鐵皮石斛中23種農藥殘留————作者：羅佳;張秋萍;鄧景景;吳春霞;

摘要：利用基質分散固相萃取法處理樣品，結合超高效液相色譜-串聯質譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C₁₈色譜柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質匹配外標法定量。23種農藥的質量濃度在2～500μg/L范圍內與色...

超高效液相色譜法同時測定香櫞中4種成分————作者：齊紅;仝令坤;李敏;馬志國;聶金娥;

摘要：建立超高效液相色譜法同時測定香櫞中6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、香葉木苷和5,7-二甲氧基香豆素的含量。選擇HSS T3 C18色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）為分析柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動相進行梯度洗脫，流量為0.25 mL/min，柱溫為30℃，檢測波長為329 nm。6,7-二甲氧基香豆素、橙皮苷、香葉木苷、5,7-二甲氧基香豆素的質量濃度分別在0.49～7.82...

化橘紅（柚）高效液相指紋圖譜的建立及質量分析————作者：劉佳;楊勛;姚海燕;李艷媚;劉志輝;溫志豪;許海晴;古炳明;

摘要：利用高效液相色譜法測定化橘紅（柚）中的柚皮苷和野漆樹苷，建立指紋圖譜，并進行質量評價。以SHIMADZU Shim-pack GIST C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）為分離柱，以甲醇-0.3%乙酸溶液（體積比為35∶65）為流動相，等度洗脫，流量為1.0 mL/min，柚皮苷檢測波長為283 nm，野漆樹苷檢測波長為338 nm，采用高效液相色譜法對82批化橘紅進行含量測定。選擇3...

實時采樣固相萃取-氣相色譜-三重四級桿質譜法測定水體中十溴聯苯醚————作者：王臻;

摘要：設計實時采樣固相萃取系統（RTS-SPE），并利用氣相色譜-三重四級桿質譜（GC-MS/MS）法測定水體中十溴聯苯醚。樣品經HLB固相萃取柱萃取，用5 mL乙酸乙酯和5 mL二氯甲烷洗脫，將洗脫液濃縮至約1 mL，采用GC-MS/MS法測定，色譜柱為CD-5MS型石英毛細管柱（15 m×0.25 mm,0.1μm），采用脈沖不分流進樣，以內標法定量。十溴聯苯醚的質量濃度在5.0～100.0μg/L...

蒽酮-硫酸分光光度法測定血漿試驗液中菊粉————作者：劉婧群;羅潔偉;田莉艷;黃敏菊;

摘要：建立蒽酮-硫酸分光光度法測定牛血漿試驗液中的菊粉。在含有菊粉的血漿樣品中加入三氯乙酸除蛋白，以3 000 r/min轉速離心，取上清液過濾后進行測定。測定波長為627 nm，蒽酮試劑用量為樣品溶液體積的10倍，于60℃水浴中顯色反應10 min，樣品溶液稀釋至4倍體積。菊粉質量濃度在25～150 mg/L范圍內與吸光度具有良好的線性關系，線性相關系數為0.999 4，檢出限為1.49 mg/L。樣...

高效液相色譜法測定Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗中2-苯氧乙醇含量的不確定度評定————作者：和文志;江宜恒;非成瑞;王思捷;申雪;楊歡;劉勤;吳凡;

摘要：利用高效液相色譜法測定Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗中2-苯氧乙醇含量，對測定結果的不確定度進行評定。根據測量過程建立數學模型，對Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗中2-苯氧乙醇含量測定過程中不確定度來源進行分析，計算合成相對標準不確定度和擴展不確定度。2-苯氧乙醇的質量濃度在0.2～0.8 mg/mL范圍內與色譜峰面積線性關系良好，相關系數為0.999 5。Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗中2-苯氧乙...

納米電化學傳感器在抗乳腺癌藥物檢測中的應用————作者：黃菲;周慧;毛云飛;沈明;金黨琴;錢琛;

摘要：綜述了納米電化學傳感器在抗乳腺癌藥物檢測中的應用。分析了近15年來納米電化學傳感器在選擇性雌激素受體調節劑、雌激素受體下調劑、芳香化酶抑制劑、卵巢功能抑制劑和孕激素5種抗乳腺癌藥物檢測中的應用進展，同時明確指出諸多性能突出的納米電化學傳感器成功用于實際樣品分析。納米電化學傳感器的應用特點是DNA電化學傳感器、電位型傳感器、納米復合物及高精度分析方法等應用較多，而新興納米材料、精密組裝工藝、電化學聯...

環境中多環芳烴分析方法研究進展————作者：韓永輝;侯博;安國榮;

摘要：對國內外文獻報道的環境介質中多環芳烴分析方法進行綜述。結合國內外公開發表的文獻，介紹了不同基質中多環芳烴最常用和最新的分析方法研究進展，包括樣品處理方法和檢測方法。介紹了液-液萃取、索氏提取、固相萃取、濁點萃取、快速溶劑萃取等樣品處理方法，其中應用最廣泛的是固相萃取法。比較了色譜分析法、色譜-質譜法、光譜分析法、免疫學檢測法檢測多環芳烴的特點，最常用的檢測方法是高效液相色譜法和氣相色譜-質譜法。由...

同步熱分析-紅外聯用測定酒精濕巾中乙醇含量————作者：管艷艷;張倩芝;袁慧杰;趙萌;趙江濤;賴志輝;陳建;

摘要：建立一種利用同步熱分析-紅外聯用測定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20℃/min的速率加熱至200℃，利用熱重分析計算液體部分的含量，利用紅外光譜對溶劑揮發過程中乙醇的吸收峰（波數為930～1 170 cm-1）進行積分，用標準曲線法定量。乙醇的質量在0.5～59.0 mg范圍內與吸收峰面積線性關系良好，相關系數為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標回...

高效液相色譜法測定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb————作者：段銀;樊麗娟;王昆;薛鵬;張偉;

摘要：建立測定七味糖脈舒膠囊中人參皂苷Rb1含量的高效液相色譜檢測方法。采用EC-C18色譜柱（100 mm×4.6 mm,2.7μm），以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫，流量為1.0 mL/min，檢測波長為203 nm，柱溫為30℃，進樣體積為10μL。人參皂苷Rb1的質量濃度在15.05～300.99μg/mL范圍內與色譜峰面積線性關系良好，相關系數為0.999 9，檢出限為0.000 430 mg...

特種氧化鋁化學成分標準物質研制————作者：宮汝燕;趙曉剛;侯學軍;龔維;馬在強;張昕;鄧衛華;邵鴻飛;

摘要：以擬薄水鋁石為原材料,采用溶膠-凝膠法制備5種特種氧化鋁化學成分標準物質。分別采用方差分析法和直線擬合法對標準物質進行均勻性檢驗和穩定性檢驗,由10家實驗室采用電感耦合等離子體發射光譜法或電感耦合等離子體質譜法進行協作定值,并對定值結果的不確定度進行評定。研制的特種氧化鋁化學成分標準物質組內和組間無顯著性系統差異,標準物質的均勻性良好;擬合直線斜率小于臨界值,標準物質的穩定性良好。標準物質的定值組...

超高效液相色譜-三重四級桿質譜法測定化妝品中10種縮血管藥————作者：邱婷;陸鈁;黃曉燕;華小懿;

摘要：建立超高效液相-三重四級桿質譜法同時測定化妝品中縮血管類藥物溴莫尼定、普萘洛爾、阿替洛爾、卡替洛爾、噻嗎洛爾、四氫咪唑林、萘甲唑啉、羥甲唑啉、安他唑啉和賽洛唑啉。以乙腈為溶劑，對樣品進行超聲提取，提取液經ZorbaxSB-C₁₈柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）分離，以乙腈-0.1%乙酸溶液為流動相，梯度洗脫，采用電噴霧正離子掃描，以多反應監測（MRM）模式測定，基...

雙探針比色法選擇性檢測堿性磷酸酶活力————作者：趙靈芝;侯茹雪;劉永杰;楊國靜;寇張文;趙柳;

摘要：建立一種基于分光光度法和快速圖像比色法雙模式測定堿性磷酸酶的分析方法。以四甲基聯苯胺（TMB）和鄰菲啰啉（Phen）為顯色探針,在650 nm處測定樣品溶液的吸光度,以堿性磷酸酶濃度和吸光度繪制標準曲線。同時以氧化型TMB藍色的褪去及Fe³⁺和Phen配合物橙紅色的增強兩種顏色變化對應的圖像RGB變化值對堿性磷酸酶濃度繪制標準曲線。在最佳條件下,吸光度和顏色強度均與堿性磷酸酶...

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