《石油學(xué)報(bào)(石油加工)》是由中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主管、中國(guó)石油學(xué)會(huì)主辦、石油化工科學(xué)研究院承辦的學(xué)術(shù)刊物，是中文核心期刊，中國(guó)科協(xié)精品期刊。

　　《石油學(xué)報(bào)(石油加工)》主要刊登有關(guān)原油的性質(zhì)與組成、石油加工及石油化工工藝和催化劑、替代燃料和新能源技術(shù)、石油化學(xué)品及助劑、化學(xué)工程、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、系統(tǒng)工程、節(jié)能環(huán)保、油品分析等方面的基礎(chǔ)理論和應(yīng)用研究論文及研究結(jié)果的綜合述評(píng);優(yōu)先報(bào)道這些領(lǐng)域的最新研發(fā)成果。

　　《石油學(xué)報(bào)(石油加工)》被Ei Compedex、CA、API、AJ、CBST、Scopus、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬方、維普等國(guó)內(nèi)外重要檢索數(shù)據(jù)庫(kù)所收錄。刊載各類基金資助項(xiàng)目的論文達(dá)70%以上。是一本在本行業(yè)內(nèi)有影響、有特色、有品位的具有較高質(zhì)量水平的學(xué)術(shù)期刊。

　　本刊為雙月刊，大16開本，國(guó)內(nèi)外公開發(fā)行，逢雙月末出版。

　　閱讀推薦：青海石油

　　《青海石油》本刊以馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，全面貫徹黨的教育方針和“雙百方針”，理論聯(lián)系實(shí)際，開展教育科學(xué)研究和學(xué)科基礎(chǔ)理論研究，交流科技成果，促進(jìn)學(xué)院教學(xué)、科研工作的發(fā)展，為教育改革和社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)做出貢獻(xiàn)。

　　石油學(xué)報(bào)石油加工最新期刊目錄

提高碳?xì)滟Y源利用水平的煉油總流程研究————作者：于博;許友好;管翠詩;彭東岳;羅洋;劉濤;白旭輝;崔華松;

摘要：為提高煉油行業(yè)碳?xì)滟Y源利用效率，應(yīng)對(duì)傳統(tǒng)煉化一體化路線的高氫耗、高能耗等問題，提出以脫碳技術(shù)為核心的差異化加工路徑。通過靶向催化裂化（TCO）技術(shù)及專用催化劑TCC-1，調(diào)整原料碳/氫比，實(shí)現(xiàn)低碳烯烴高效生產(chǎn)；同時(shí)采用選擇性加氫、芳烴抽提及可控縮聚技術(shù)，將催化裂化重油分級(jí)轉(zhuǎn)化為高附加值碳材料。基于某8 Mt/a煉油廠的總流程模擬與對(duì)比分析，結(jié)果表明：該方案產(chǎn)品結(jié)構(gòu)顯著優(yōu)化，成品油收率下降6.73%...

C₅/C₆ 烷烴脫氫催化劑研究進(jìn)展————作者：王新;許友好;

摘要：輕質(zhì)石腦油(C₅/C₆烷烴)通常用作蒸汽裂解或催化裂解生產(chǎn)乙烯和丙烯的原料，但原子經(jīng)濟(jì)性有待提高。綜述了C₅/C₆烷烴直接催化脫氫、氧化脫氫和芳構(gòu)化的最新進(jìn)展，重點(diǎn)就鉑系和鉻系催化劑的改進(jìn)、如何提升C₅/C₆烷烴脫氫的轉(zhuǎn)化率和選擇性進(jìn)行闡述，并指出高選擇性制備相應(yīng)單烯...

纖維素輔助制備多級(jí)孔ZSM-5的催化甲醇制芳烴性能————作者：杭德智;劉民;郭新聞;

摘要：為解決甲醇制芳烴ZSM-5催化劑壽命短問題，采用添加羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）作為模板劑，合成CMC-Na添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、5%、10%、15%、20%的多級(jí)孔ZSM-5分子篩。通過XRD、SEM、物理吸附-脫附、NH₃-TPD、熱重分析等手段對(duì)其進(jìn)行表征，采用固定床進(jìn)行其催化甲醇制芳烴（MTA）反應(yīng)性能評(píng)價(jià)。研究表明，添加CMC-Na有助于減小ZSM-5分子篩的晶粒...

基于EI質(zhì)譜評(píng)價(jià)烴基催化裂解原料的低碳烯烴潛產(chǎn)率————作者：蔡新恒;王威;章群丹;張?jiān)虑?

摘要：烴基原料制低碳烯烴過程受到持續(xù)關(guān)注，原料的優(yōu)選是關(guān)鍵因素之一。對(duì)烴基原料產(chǎn)低碳烯烴潛力的評(píng)價(jià)需結(jié)合分子組成和反應(yīng)過程進(jìn)行綜合分析。基于此，提出運(yùn)用兼具“反應(yīng)器”和“分析器”于一體特點(diǎn)的質(zhì)譜技術(shù)對(duì)烴基原料的低碳烯烴潛產(chǎn)率進(jìn)行評(píng)價(jià)探索。研究結(jié)果表明，烴類化合物在電子轟擊（EI）電離下裂解生成碎片離子產(chǎn)物，碎片離子產(chǎn)物的種類和分布與烴分子前驅(qū)體結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，且較易進(jìn)行歸屬和量化。EI裂解反應(yīng)以單分子反應(yīng)...

輕烴催化裂解過程中影響甲烷生成的因素分析————作者：劉玉佩;趙文龍;史得軍;張曉軍;孫志國(guó);王剛;張忠東;

摘要：甲烷是輕烴催化裂解反應(yīng)過程的終端烴類產(chǎn)物，其生成量是影響原料中氫、碳元素有效利用率重要因素。基于此，以不同結(jié)構(gòu)和碳數(shù)烷烴為原料，研究烴分子結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件對(duì)催化裂解過程中甲烷生成的影響。結(jié)果表明：甲烷源自烴分子端位C－C鍵斷裂但受反應(yīng)中的烴分子異構(gòu)化影響；通過熱力學(xué)分析與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，正己烷比正十六烷更易裂解生成甲烷，正十六烷催化裂解生成三烯的氫、碳原子利用率僅有62.21%和66.09%；對(duì)比不同結(jié)構(gòu)...

基于富硅基質(zhì)與MFI分子篩協(xié)同多產(chǎn)丙烯、丁烯和燃料油組分的靶向催化劑設(shè)計(jì)及性能研究————作者：韓蕾;沙宇辰;周翔;趙留周;王鵬;

摘要：針對(duì)“雙碳”目標(biāo)下催化裂化技術(shù)由生產(chǎn)汽油為主向低碳烯烴與燃料油組分定向轉(zhuǎn)化的需求，為提高重油大分子的預(yù)裂化選擇性和低碳烯烴選擇性，研究開發(fā)了以MFI分子篩為唯一活性組元、富硅基質(zhì)為載體的靶向催化裂化專用催化劑TCC。通過低氫轉(zhuǎn)移活性富硅基質(zhì)制備技術(shù)，采用1.5 nm晶粒尺寸硅溶膠(SiO₂質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%)構(gòu)建最可幾孔徑8.0 nm的介孔結(jié)構(gòu)，協(xié)同高選擇性HSM分子篩，實(shí)現(xiàn)重油...

基于量子化學(xué)的輕烴催化裂解制低碳烯烴的反應(yīng)機(jī)理研究進(jìn)展————作者：宗雅慧;陳冬冬;劉東陽;張宇豪;趙亮;高金森;徐春明;

摘要：輕烴催化裂解制低碳烯烴技術(shù)是實(shí)現(xiàn)“燃料油減量”和“低碳烯烴增產(chǎn)”的高效途徑。量子化學(xué)方法通過精準(zhǔn)確定原子間電荷轉(zhuǎn)移、活性位點(diǎn)、吸附能和反應(yīng)路徑活化能，為催化裂解過程的高效轉(zhuǎn)化和低碳烯烴最大化生產(chǎn)目標(biāo)提供了理論支撐。綜述了利用密度泛函理論（DFT）揭示不同烴類催化裂解反應(yīng)機(jī)理的研究進(jìn)展，探討酸性分子篩的酸性質(zhì)和孔結(jié)構(gòu)等因素對(duì)催化裂解反應(yīng)的影響，并結(jié)合相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了量子化學(xué)方法在催化裂解反應(yīng)機(jī)理研...

MOR-*BEA混晶結(jié)構(gòu)分子篩催化裂解反應(yīng)性能————作者：谷成;梁宗敏;歐陽穎;王永睿;邢恩會(huì);羅一斌;

摘要：在晶種誘導(dǎo)的無模板劑體系下制備了不同晶粒尺寸、不同*BEA與MOR結(jié)構(gòu)比例的MOR-*BEA混晶結(jié)構(gòu)分子篩，采用X射線衍射（XRD）、N₂低溫吸附-脫附、掃描電子顯微鏡（SEM）等手段對(duì)其物化性質(zhì)以及水熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征，并考察了混晶分子篩在輕柴油催化裂解反應(yīng)中的反應(yīng)性能。結(jié)果表明，在混晶體系中，當(dāng)*BEA結(jié)構(gòu)晶粒尺寸在500 nm以下時(shí)，其水熱穩(wěn)定性隨晶粒變大而逐漸增加；當(dāng)*...

生物質(zhì)濾料對(duì)漿態(tài)床加氫渣油金屬脫除的研究————作者：馬遠(yuǎn)東;張立波;陳宏;李愛港;程麗華;方巖雄;范欽臻;

摘要：漿態(tài)床渣油加氫裝置外甩渣油具有高金屬、高瀝青質(zhì)、高殘?zhí)嫉奶攸c(diǎn)。對(duì)其進(jìn)行重金屬的有效脫除，對(duì)渣油后續(xù)綜合利用意義重大。本研究選用油茶果殼、甘蔗渣、松木粉3種典型的木質(zhì)纖維生物質(zhì)基材料，進(jìn)行表面含氧官能團(tuán)活化，利用生物質(zhì)濾料含氧官能團(tuán)與瀝青質(zhì)的非共價(jià)作用，高效捕捉及分離渣油中的金屬組分。系統(tǒng)考察了濾料種類、濾料用量、操作溫度等因素對(duì)金屬鎳（Ni）、釩（V）、鉬（Mo）的脫除效果，并對(duì)生物質(zhì)濾料脫除漿態(tài)...

分子篩擇型及酸分布調(diào)控對(duì)烯烴選擇性疊合影響機(jī)制的研究進(jìn)展————作者：梁柯;馬一榕;左琦;李文林;

摘要：烯烴疊合反應(yīng)是制備高品質(zhì)燃料和化工產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)。歸納了烯烴疊合研究中催化劑開發(fā)優(yōu)化與反應(yīng)機(jī)制解析兩大關(guān)鍵問題，系統(tǒng)闡述了分子篩催化劑在C₂～C₆烯烴疊合中的研究進(jìn)展。從分子篩催化劑的反應(yīng)機(jī)制出發(fā)，對(duì)其烯烴活化作用位點(diǎn)和微動(dòng)力學(xué)模型對(duì)產(chǎn)物分布的預(yù)測(cè)進(jìn)行論述。從催化劑結(jié)構(gòu)特征的角度出發(fā)，深入探討分子篩的擇型控制和酸分布調(diào)控這兩個(gè)關(guān)鍵因素對(duì)烯烴疊合反應(yīng)性能的...

原油催化裂解技術(shù)工藝研發(fā)————作者：楊超;龔劍洪;謝朝鋼;朱根權(quán);邢波;

摘要：市場(chǎng)需求結(jié)構(gòu)的改變促使煉油行業(yè)從“燃料型”向“化工型”屬性轉(zhuǎn)變。短流程、低成本的原油直接制化學(xué)品技術(shù)成為研究熱點(diǎn)。中石化石油化工科學(xué)研究院有限公司基于原油烴類組成特點(diǎn)及催化裂解反應(yīng)規(guī)律，開發(fā)原油催化裂解多反應(yīng)區(qū)耦合轉(zhuǎn)化工藝(CCPP)技術(shù)。在該技術(shù)中，輕餾分油采用高溫、大劑/油質(zhì)量比的反應(yīng)條件，能夠有效降低熱裂化反應(yīng)比例，降低甲烷產(chǎn)率；輕、重餾分油反應(yīng)區(qū)耦合轉(zhuǎn)化，能夠提高重餾分油低碳烯烴產(chǎn)率，降低...

近紅外光譜標(biāo)準(zhǔn)曲線法檢測(cè)車用汽油中甲醇和乙醇————作者：何桂梅;袁洪福;李蓉;郝璐;鄧天龍;杜彪;岳欣;龔麗;

摘要：采用不同廠家生產(chǎn)的4種92^#汽油和4種95^#汽油配制了不同質(zhì)量濃度的甲醇汽油樣品、乙醇汽油樣品和甲醇-乙醇汽油樣品，分別作為定標(biāo)樣本集A和驗(yàn)證樣本集B。參考標(biāo)準(zhǔn)方法DB13/T 5029—2019和GB/T 33648—2017,采用甲醇和乙醇羥基（O—H）中紅外光譜特征峰(3200～3600 cm^-1),結(jié)合一元線性回歸方法分別建...

《石油學(xué)報(bào)(石油加工)》投稿須知

摘要：<正>1.刊物簡(jiǎn)介《石油學(xué)報(bào)(石油加工)》是由中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主管、中國(guó)石油學(xué)會(huì)主辦、中石化石油化工科學(xué)研究院有限公司承辦的學(xué)術(shù)刊物,是中國(guó)科協(xié)精品期刊。主要刊登有關(guān)原油的性質(zhì)與組成、石油加工和石油化工工藝和催化劑、替代燃料和新能源技術(shù)、石油化學(xué)品及助劑、化學(xué)工程、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、系統(tǒng)工程、節(jié)能環(huán)保、油品分析等方面的基礎(chǔ)理論和應(yīng)用研究論文及研究結(jié)果的綜合述評(píng);優(yōu)先報(bào)道這些方面的最新成果。刊載的各類基金...

Pt-Sn-K/Al₂O₃催化C₅～C₇烷烴轉(zhuǎn)化為烯烴和芳烴的反應(yīng)規(guī)律————作者：劉昌呈;陶勁文;向彥娟;王杰廣;馬愛增;

摘要：采用浸漬法制備Pt-Sn-K/Al₂O₃催化劑，用鹽酸作競(jìng)爭(zhēng)吸附劑控制Pt在載體徑向上的分布，采用氮?dú)馕��?脫附、XRD、STEM和電子探針微區(qū)分析（EPMA）線分析對(duì)催化劑進(jìn)行表征，考察Pt分布對(duì)Pt-Sn-K/Al₂O₃催化劑催化正己烷脫氫反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明：加入競(jìng)爭(zhēng)吸附劑鹽酸對(duì)催化劑載體結(jié)構(gòu)沒有明顯...

C₅烷烴和烯烴分子在酸性催化劑上反應(yīng)位點(diǎn)與中間體分析————作者：曹韓源;許友好;陳曉偉;

摘要：以正戊烷和1-戊烯為模型化合物，基于密度泛函理論（DFT）計(jì)算，分析了二者的靜電勢(shì)分布、前線軌道特征及Hirshfeld電荷分布，并探討了它們?cè)谒嵝源呋瘎┥系姆磻?yīng)位點(diǎn)和在酸性催化劑作用下形成的中間體結(jié)構(gòu)特征。研究結(jié)果表明，1-戊烯的靜電勢(shì)分布較為不均勻，HOMO-LUMO能隙較小，且通過分子極性指數(shù)（MPI）和Hirshfeld電荷分析可知，1-戊烯的反應(yīng)位點(diǎn)更加集中且易于被酸性催化劑激活。因此，...

催化油漿液相交聯(lián)協(xié)同固相氧化策略調(diào)控硬碳微晶結(jié)構(gòu)及其儲(chǔ)鈉性能————作者：馬文貞;婁斌;李駿;師楠;溫福山;楊修潔;薛鑫;王增浩;劉東;

摘要：開發(fā)油基硬碳材料是實(shí)現(xiàn)重油高值化利用和儲(chǔ)鈉負(fù)極材料低成本化規(guī)模化生產(chǎn)的重要途徑。以催化油漿為原料，創(chuàng)新性采用液相交聯(lián)協(xié)同固相氧化法制備重油基硬碳儲(chǔ)鈉材料，通過液相交聯(lián)反應(yīng)調(diào)控原料的分子尺寸和平面度，耦合固相氧化過程含氧官能團(tuán)的進(jìn)一步引入構(gòu)建用于鈉離子插入和閉孔填充的短程微晶結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明，液相交聯(lián)瀝青L300在固相氧化溫度300 ℃、氧化時(shí)間3 h下制備的固相氧化材料，經(jīng)溫度1400 ℃、炭化2 ...

氫轉(zhuǎn)移調(diào)控輕循環(huán)油芳烴熱縮聚制備碳材料原料————作者：羅洋;彭東岳;石利斌;管翠詩;范啟明;董明;王玉章;申海平;許友好;

摘要：為了實(shí)現(xiàn)輕循環(huán)油（LCO）低成本高價(jià)值利用，提出了LCO芳烴熱縮聚制備碳材料原料的新路線。分別以模型化合物α-甲基萘和實(shí)際體系LCO芳烴為原料進(jìn)行熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)，基于芳烴熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)機(jī)理加入正十六烷和正辛烯奪氫劑作為縮聚助劑進(jìn)行縮聚強(qiáng)化，采用GC-MS、偏光顯微觀測(cè)和SEM等手段對(duì)縮聚產(chǎn)物進(jìn)行分析表征。結(jié)果表明：α-甲基萘為原料進(jìn)行熱轉(zhuǎn)化反應(yīng)產(chǎn)物主要為萘、甲基轉(zhuǎn)移反應(yīng)產(chǎn)物和甲基萘縮聚產(chǎn)物，萘的選擇性高于...

CO₂加氫制對(duì)二甲苯的高擇形HZSM-5設(shè)計(jì)策略研究進(jìn)展————作者：金科;

摘要：為解決CO₂加氫制對(duì)二甲苯（PX）過程中選擇性低的問題，歸納了鐵基催化劑或可還原性金屬氧化物耦合常規(guī)HZSM-5催化CO₂加氫制PX的作用機(jī)理，指出常規(guī)HZSM-5表面存在無擇形催化能力的酸性位點(diǎn)以及孔道結(jié)構(gòu)不完全適配，是導(dǎo)致PX選擇性低的關(guān)鍵原因。綜述了高擇形HZSM-5設(shè)計(jì)策略的研究進(jìn)展，分析了不同策略在提升PX選擇性方面的優(yōu)勢(shì)與局限。SiO?和Si...

LCO加氫轉(zhuǎn)化-催化裂化耦合制BTX工藝模擬優(yōu)化————作者：孫世源;陳文良;王龍延;孟凡東;閆鴻飛;

摘要：為了優(yōu)化催化柴油（LCO）加氫轉(zhuǎn)化-催化裂化耦合制備苯、甲苯和二甲苯混合物（BTX）工藝（簡(jiǎn)稱LCO加氫-催化耦合工藝）條件，提高BTX產(chǎn)率并降低氫耗，建立了LCO加氫-催化耦合工藝過程模型，采用Runge-Kutta法進(jìn)行求解，使用雙群協(xié)作粒子群算法估算模型參數(shù)。基于加氫轉(zhuǎn)化裝置和催化裂化裝置，采用該模型預(yù)測(cè)加氫轉(zhuǎn)化溫度、催化裂化提升管出口溫度以及LCO切割溫度的變化對(duì)反應(yīng)深度、BTX產(chǎn)率和氫耗...

全釩液流電池電解液原料與制備技術(shù)的研究進(jìn)展————作者：金也;蘇士焜;王夢(mèng)皓;鄭金玉;

摘要：全釩液流電池具有本質(zhì)安全、循環(huán)壽命長(zhǎng)、環(huán)境友好、配置靈活等優(yōu)勢(shì)，在液流電池技術(shù)領(lǐng)域得到廣泛研究和應(yīng)用。電解液的穩(wěn)定性是影響全釩液流電池性能和循環(huán)壽命的關(guān)鍵因素，同時(shí)也占據(jù)了40%～50%的電池成本。總結(jié)了全釩液流電池電解液的工作原理，對(duì)比了多種液流電池電解液特性，聚焦討論了以VOSO₄與V₂O₅為釩源的V^3.5+

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