生物技術(shù)通訊
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《生物技術(shù)通訊》
關(guān)注()- 期刊周期：雙月刊
- 期刊級(jí)別：北大核心
- 國內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)：11-4226/Q
- 國際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)：1009-0002
- 主辦單位：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所
- 主管單位：軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院
- 上一本期雜志：《生物學(xué)雜志》期刊論文發(fā)表
- 下一本期雜志：《生物加工過程》生物科技論文
【雜志簡介】
《生物技術(shù)通訊》是軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所主辦的關(guān)于生物技術(shù)的專業(yè)性學(xué)術(shù)刊物(國內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào) CN11-4226/Q，國際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào) ISSN 1009-0002)，是中國科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊(中國核心期刊)。本刊主要報(bào)道生物技術(shù)(生物工程)及相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域的最新科研成果與進(jìn)展，尤其關(guān)注生物技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、衛(wèi)生、食品等各領(lǐng)域的應(yīng)用。本刊適于從事生物技術(shù)及其在生物醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)保等領(lǐng)域應(yīng)用的科研、教學(xué)、管理人員，大專院校相關(guān)專業(yè)師生及有關(guān)工程技術(shù)人員，以及其他對(duì)生物技術(shù)感興趣的人員閱讀參考。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
是中國科技論文統(tǒng)計(jì)源期刊(中國科技核心期刊)，被中國科技論文與引文數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)、中國期刊網(wǎng)、中國數(shù)字化期刊群、中國生物學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、《中國生物學(xué)文摘》、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫等收錄。
【欄目設(shè)置】
主要欄目有：研究報(bào)告、技術(shù)方法、研究簡報(bào)、專論、綜述、論壇、講座、經(jīng)驗(yàn)交流等。
雜志優(yōu)秀目錄參考：
Cas9-sgRNA共質(zhì)粒系統(tǒng)提高在AAVS1位點(diǎn)的打靶效率 俞珺瑤，李曉蘭，張健萍，程濤，張孝兵，YU Jun-Yao，LI Xiao-Lan，ZHANG Jian-Ping，CHENG Tao，ZHANG Xiao-Bing
卷柏多糖抗腸道病毒71型活性及機(jī)制研究 夏燕平，馬騰，齊向云，李慶軍，王升啟，楊靜，XIA Yan-Ping，MA Teng，QI Xiang-Yun，LI Qing-Jun，WANG Sheng-Qi，YANG Jing
應(yīng)用噬菌體隨機(jī)肽庫技術(shù)篩選鼠疫耶爾森菌F1抗原中和性表位 尹可欣，遲象陽，任軍，房婷，劉樹玲，劉炬，楊秀旭，李建民，于長明，YIN Ke-Xin，CHI Xiang-Yang，REN Jun，F(xiàn)ANG Ting，LIU Shu-Ling，LIU Ju，YANG Xiu-Xu，LI Jian-Min，YU Chang-Ming
幽門螺桿菌毒素相關(guān)蛋白A的EPIYA多態(tài)性對(duì)胃上皮細(xì)胞AGS形態(tài)及IL-8表達(dá)的影響 劉鹿，王艷春，陶好霞，袁盛凌，王令春，劉純杰，LIU Lu，WANG Yan-Chun，TAO Hao-Xia，YUAN Sheng-Ling，WANG Ling-Chun，LIU Chun-Jie
人體微生物組 化學(xué)工業(yè)出版社出版
鼠疫耶爾森菌F1-V融合蛋白改構(gòu)體的構(gòu)建、原核表達(dá)及純化 房婷，尹可欣，任軍，張曉鵬，于蕊，宋小紅，楊秀旭，于長明，F(xiàn)ANG Ting，YIN Ke-Xin，REN Jun，ZHANG Xiao-Peng，YU Rui，SONG Xiao-Hong，YANG Xiu-Xu，YU Chang-Ming
人白細(xì)胞介素7在CHO細(xì)胞中的表達(dá)及活性鑒定 李金松，麻粉蓮，張騫，鄭麗舒，LI Jin-Song，MA Fen-Lian，ZHANG Qian，ZHENG Li-Shu
鉤端螺旋體層粘連蛋白結(jié)合蛋白Lsa20的表達(dá)與功能分析 魏穎，袁盛凌，姚雪晶，陶好霞，王令春，劉純杰，田威，王艷春，WEI Ying，YUAN Sheng-Ling，YAO Xue-Jing，TAO Hao-Xia，WANG Ling-Chun，LIU Chun-Jie，TIAN Wei，WANG Yan-Chun
GFP-LC3B真核表達(dá)載體的構(gòu)建及表達(dá)鑒定 朱杰，丁麗華，劉婕，禾榮華，張亞楠，陳志達(dá)，羅曉麗，葉棋濃，呂朝暉，ZHU Jie，DING Li-Hua，LIU Jie，HE Rong-Hua，ZHANG Ya-Nan，CHEN Zhi-Da，LUO Xiao-Li，YE Qi-Nong，LYU Zhao-Hui
核心期刊發(fā)表論文：超限運(yùn)輸對(duì)公路的危害及有效治理
摘 要：本文從專業(yè)角度分析了超限運(yùn)輸對(duì)公路、公路橋梁、公路隧道以及公路附屬設(shè)施的危害。根據(jù)國內(nèi)外實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，提出了三個(gè)行之有效的治理措施。
關(guān)鍵詞：超限運(yùn)輸,危害,有效治理
一、超限運(yùn)輸?shù)奈：?/p>
超限運(yùn)輸指的是在公路上行駛的機(jī)動(dòng)車輛，其車貨輪廓總體幾何尺寸或者軸載質(zhì)量超過國家規(guī)定限值的運(yùn)輸行為。超限運(yùn)輸對(duì)公路、公路橋梁、公路隧道及其公路附屬設(shè)施會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重危害。
生物技術(shù)通訊最新期刊目錄
利用丙氨酸掃描突變探究crotalphine結(jié)構(gòu)與鎮(zhèn)痛活性的關(guān)系————作者：李夢(mèng);劉艷麗;王真;宋云揚(yáng);蔣輝;
摘要：目的:研究南美洲響尾蛇蛇毒中鎮(zhèn)痛多肽crotalphine(CRP)的一級(jí)結(jié)構(gòu)與其鎮(zhèn)痛活性之間的關(guān)系,為進(jìn)一步開展其機(jī)制研究和藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)。方法:采用丙氨酸掃描策略將CRP中所有非丙氨酸殘基位點(diǎn)進(jìn)行突變并化學(xué)合成突變體;構(gòu)建小鼠醋酸扭體模型對(duì)CRP及其突變體的鎮(zhèn)痛活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:在小鼠醋酸扭體模型上,與CRP相比,突變體CRP-E5A的鎮(zhèn)痛活性增強(qiáng)約20%(P<0.05),突變體CR...
MIR6766的抗百草枯功能及其分子機(jī)制初探————作者：李娜;陳晨;董研博;王健;李山虎;
摘要：目的:利用人肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549研究對(duì)百草枯的潛在耐藥基因及可能的分子機(jī)制。方法:使用CRISPR/Cas9全基因組敲除文庫,在人肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549中篩選出抗百草枯基因MIR6766和POR,將它們的sgRNA序列與CRISPRLentiV2載體連接,分別構(gòu)建敲除MIR6766、POR的A549細(xì)胞系。Q-PCR驗(yàn)證MIR6766敲除情況,CCK8法驗(yàn)證百草枯耐藥性,Western印跡驗(yàn)證MIR67...
后抗生素時(shí)代的輔助抗菌策略研究進(jìn)展————作者：劉暢;沈瀚;
摘要：隨著細(xì)菌耐藥問題的逐年加劇,新型抗生素的研發(fā)進(jìn)度已經(jīng)不能滿足日益緊迫的臨床用藥需求。因此,能夠與傳統(tǒng)抗生素配合使用,有效提高其治療效率的新型輔助抗菌策略正逐漸成為最近幾年的研究熱點(diǎn)。簡要介紹了幾種較為經(jīng)典的輔助抗菌策略,并對(duì)其作用機(jī)制和發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行總結(jié)
吸血?jiǎng)游锖蜕叨景腚装彼岬鞍酌敢种苿┕δ苎芯窟M(jìn)展————作者：朱明儒;吳若男;肖蓉;
摘要：半胱氨酸蛋白酶抑制劑是一種普遍存在的蛋白酶抑制因子,能夠與半胱氨酸蛋白酶可逆地競爭性結(jié)合并抑制其活性,從而參與調(diào)節(jié)機(jī)體多種生理和病理過程。簡要綜述了半胱氨酸蛋白酶抑制劑的分類、結(jié)構(gòu),以及來源于吸血?jiǎng)游锛吧叨镜陌腚装彼岬鞍酌敢种苿┑纳飳W(xué)功能,以期揭示半胱氨酸蛋白酶抑制劑在體內(nèi)的作用及機(jī)制,為后續(xù)利用其進(jìn)行相關(guān)疾病的治療奠定基礎(chǔ)
基于輻射防護(hù)基因集預(yù)測的輻射損傷防護(hù)化合物活性評(píng)價(jià)————作者：賈廣彥;劉禎;錢坤;周喆;
摘要：目的:利用輻射損傷動(dòng)物模型,評(píng)價(jià)基于輻射防護(hù)基因集預(yù)測化合物的防護(hù)作用。方法:C57BL/6J小鼠隨機(jī)分為輻射對(duì)照組、氨磷汀（150 mg/kg）組、預(yù)測結(jié)構(gòu)組[包括來那度胺（200 mg/kg）組和醛脫氫酶-2激動(dòng)劑（5 mg/kg）組],各組給藥后接受致死劑量8 Gy60COγ射線一次性全身照射,觀察30 d存活率,挑選輻射損傷防護(hù)效果較好的結(jié)構(gòu)。小鼠注射生理鹽水、氨磷汀...
小鼠視神經(jīng)損傷模型建立及重組人神經(jīng)生長因子療效評(píng)價(jià)————作者：朱丹妮;楊佳蕾;吳詩坡;李瑤;陳旖;張金龍;宋小紅;侯利華;
摘要：目的:建立并評(píng)價(jià)小鼠視神經(jīng)損傷(ONC)模型,在此基礎(chǔ)上初步探討重組人神經(jīng)生長因子(rhNGF)的療效。方法:采用夾傷法建立ONC模型,比較不同夾傷時(shí)間條件下建立小鼠ONC模型的差異。采用免疫熒光染色,觀察ONC后不同時(shí)間點(diǎn)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGCs)存活率,評(píng)價(jià)ONC模型建立。在此基礎(chǔ)上,以rhNGF滴眼液為治療組、生理鹽水滴眼液為對(duì)照組,初步評(píng)價(jià)rhNGF治療ONC模型的療效。結(jié)果:采用夾傷5...
長鏈非編碼RNA Linc8910對(duì)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞增殖和自我更新的影響————作者：蔡巖;肖大可;潘欣;滿江紅;
摘要：目的:通過非編碼RNA測序篩選,發(fā)現(xiàn)在膠質(zhì)瘤干細(xì)胞(GSC)中特異性高表達(dá)的長鏈非編碼RNA,并研究其在GSC中的功能,為針對(duì)GSC的腫瘤治療提供新的潛在靶點(diǎn)。方法:對(duì)不同膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者來源的GSC和非干性腫瘤細(xì)胞進(jìn)行RNA測序,鑒定到在GSC中特異性高表達(dá)的長鏈非編碼RNA Linc8910。利用慢病毒感染體系在GSC中敲低Linc8910的表達(dá),利用Q-PCR技術(shù)檢測Linc8910的表達(dá)及...
雙酚芴暴露于MCF-7乳腺癌細(xì)胞可引起細(xì)胞全基因組表達(dá)譜改變————作者：齊香榮;黃苑;李桐;王培龍;蘇曉鷗;
摘要：目的:研究內(nèi)分泌干擾物雙酚芴對(duì)MCF-7乳腺癌細(xì)胞的毒性效應(yīng)。方法:用不同濃度(10-5～10-12mol/L)的雙酚芴分別暴露MCF-7細(xì)胞,通過細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)（MTS法）研究雙酚芴對(duì)細(xì)胞存活率的影響;采用DCFH-DA熒光染色法測定細(xì)胞活性氧水平;利用人類全基因組表達(dá)譜芯片分析雙酚芴對(duì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的影響。結(jié)果:細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)顯示,10-5 miR-21與胃癌的關(guān)系————作者：蘇利佳;蘇華華;王艷華;趙金映; 摘要：microRNA是近年發(fā)現(xiàn)的一類小分子RNA,在腫瘤增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。它們?cè)隗w液中較為穩(wěn)定,常被視作評(píng)估疾病進(jìn)展的生物標(biāo)志物。臨床上早期胃癌確診較為困難,患者來診時(shí)多為晚期,腫瘤進(jìn)展較快,預(yù)后較差。因此,尋找新的早期檢測和治療胃癌的手段,提高患者的生存可能性是必要的。新近研究發(fā)現(xiàn)miR-21參與調(diào)控胃癌的增殖和遷移,在胃癌的病理進(jìn)程中起關(guān)鍵作用。本文簡要總結(jié)了miR-21與胃癌關(guān)系的... TIGIT在消化系統(tǒng)腫瘤中免疫應(yīng)答作用研究進(jìn)展————作者：曹莉婷;于曉輝;張久聰; 摘要：T細(xì)胞免疫球蛋白和免疫受體酪氨酸抑制性基序結(jié)構(gòu)域(TIGIT)是表達(dá)在NK細(xì)胞和T細(xì)胞表面的一種免疫抑制性受體,可與細(xì)胞表面相應(yīng)的配體結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi)的負(fù)性調(diào)節(jié)信號(hào),抑制機(jī)體免疫系統(tǒng)的激活,從而發(fā)揮免疫抑制作用。TIGIT在腫瘤性、感染性及自身免疫性疾病的發(fā)病過程中起重要作用。本文就TIGIT在消化系統(tǒng)腫瘤中的免疫應(yīng)答作用研究進(jìn)展進(jìn)行綜述 TKS4和TKS5在腫瘤中的研究進(jìn)展————作者：李青峰;奎翔;易曉佳;王小芳;王燕; 摘要：TKS4和TKS5是酪氨酸激酶底物(TKS)蛋白家族中的經(jīng)典亞型,兩者的結(jié)構(gòu)和功能十分相似,是重要的生理調(diào)節(jié)因子,也是機(jī)體功能正常發(fā)育不可或缺的因子之一。同時(shí),在腫瘤的發(fā)生及進(jìn)展中起著重要的調(diào)控作用,可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。TKS4和TKS5可能是潛在的生物學(xué)標(biāo)志,對(duì)于靶點(diǎn)治療研究具有重要意義 TIM-3在腫瘤免疫中的研究進(jìn)展————作者：張?zhí)╅?高波;潘云; 摘要：免疫檢查點(diǎn)是人體自身的"剎車"機(jī)制,通過抑制T細(xì)胞避免損傷自身。然而,腫瘤細(xì)胞利用此機(jī)制逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視、殺傷作用。T細(xì)胞免疫球蛋白和黏蛋白3(TIM-3)是一種免疫檢查點(diǎn),已發(fā)現(xiàn)在多種免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中表達(dá)上調(diào),造成免疫抑制,從而參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展。抗TIM-3藥物正在臨床實(shí)驗(yàn),多聯(lián)用藥正成為新的趨勢(shì)。現(xiàn)對(duì)TIM-3在腫瘤免疫中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述 支架蛋白家族IQGAP在腫瘤中的生物學(xué)功能研究進(jìn)展————作者：劉飛能;夏成興;歐譯天;楊德林; 摘要：人類IQGAP蛋白家族由3種蛋白質(zhì)組成,分別是IQGAP1、IQGAP2、IQGAP3。IQGAP蛋白家族在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中通過介導(dǎo)多種信號(hào)并與相應(yīng)目的蛋白相互作用而發(fā)揮重要的生物學(xué)功能。IQGAP蛋白家族主要通過影響腫瘤細(xì)胞增殖、增強(qiáng)細(xì)胞侵襲能力、改變細(xì)胞間黏附性,從而在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色。IQGAP1、IQGAP2、IQGAP3的生物學(xué)功能不完全相同,IQGAP1和IQGAP3可能發(fā)... 腫瘤相關(guān)基因甲基化檢測試劑臨床前研究要點(diǎn)————作者：包雯; 摘要：探討了腫瘤相關(guān)基因甲基化檢測試劑企業(yè)參考品的設(shè)置、反應(yīng)體系的研究,分析性能評(píng)估的各個(gè)項(xiàng)目以及陽性判斷值確定的樣本要求,制定研究方案時(shí)應(yīng)充分考慮的因素以及研究過程的質(zhì)量控制要求等,并且舉例說明了推薦采用的研究方法 小鼠原代肝細(xì)胞糖異生研究模型的建立————作者：李輝龍;萬祿明;楊歡;彭雨蒙;王化鵬;韋猛;莫運(yùn)海;徐藝心;魏從文;鐘輝;吳飛翔; 摘要：目的:分離小鼠原代肝細(xì)胞并建立體外糖異生研究模型。方法:利用膠原酶兩步灌注法分離并提純小鼠原代肝細(xì)胞,徹底清除細(xì)胞內(nèi)糖原,以丙酮酸和乳酸作為糖異生原料,觀察胰高血糖素作用下,小鼠原代肝細(xì)胞的葡萄糖產(chǎn)出水平、糖代謝關(guān)鍵酶基因表達(dá)水平,以及cAMP-PKA信號(hào)通路的激活情況,建立小鼠原代肝細(xì)胞糖異生研究模型。結(jié)果:分離的小鼠原代肝細(xì)胞具有典型的肝細(xì)胞形態(tài),可見雙核,細(xì)胞相互接觸,排列成肝索樣結(jié)構(gòu)。在胰... 血清脂聯(lián)素與血糖血脂水平分析————作者：王萍;梁樂;傅茜;歐曉燦;潘世鑫;文靈躍;李永川;全飛宇; 摘要：目的:比較某部隊(duì)師級(jí)干部生化指標(biāo)與脂聯(lián)素(ADPN)水平以期找到其相關(guān)性,為官兵健康管理提供詢證依據(jù)和正確指導(dǎo)。方法:288例體檢師級(jí)干部分為高血壓組和正常血壓組、脂肪肝組和非脂肪肝組、高血糖組和正常血糖組,組內(nèi)比較血糖(BS)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、ADPN、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平。結(jié)果:高血壓組和正常血壓組... 利用特異性抗體建立金黃色葡萄球菌腸毒素B快速檢測方法————作者：周劉忠;胡乃靜;張丁木;王志宏;吳佳果;羅龍龍;石艷春; 摘要：目的:利用特異性靶向金黃色葡萄球菌腸毒素B（SEB）的抗體建立2種體外快速檢測SEB的方法。方法:通過間接ELISA法及生物膜干涉技術(shù)測定3株抗體（LXY8、LXY9和LXY10）與SEB的結(jié)合活性;通過競爭ELISA法鑒定3株抗體的表位交叉情況;利用配對(duì)抗體建立雙夾心ELISA檢測法和膠體金試紙條層析技術(shù)檢測SEB。結(jié)果:3株抗體與SEB均具有較高的親和力(LXY8:KD=... 炭疽芽孢桿菌新抗原NlpC的重組表達(dá)與免疫評(píng)價(jià)————作者：胡凱;宰曉東;殷瑛;李汭樺;王美榮;李耀輝;張躍;李玉杰;辜彥霏;徐俊杰; 摘要：目的:構(gòu)建炭疽芽孢桿菌新抗原NlpC的原核表達(dá)質(zhì)粒,制備NlpC重組蛋白并進(jìn)行免疫評(píng)價(jià),為新型炭疽亞單位疫苗研發(fā)提供參考。方法:運(yùn)用生物信息學(xué)軟件分析和預(yù)測NlpC蛋白的跨膜區(qū)、信號(hào)肽、疏水性、保守性等性質(zhì);PCR擴(kuò)增nlpc基因片段,構(gòu)建NlpC原核表達(dá)質(zhì)粒,IPTG誘導(dǎo)表達(dá),His親和層析法純化目的蛋白,SDS-PAGE與Western印跡鑒定純化的蛋白;NlpC重組蛋白聯(lián)合佐劑免疫小鼠后,E... 銅綠假單胞菌waaL突變體構(gòu)建及糖基化系統(tǒng)的建立————作者：徐涵;潘超;黃競;馮爾玲;朱力;王恒樑; 摘要：目的:構(gòu)建銅綠假單胞菌PAO1的waaL基因缺失株,并通過在缺失株中建立糖基化系統(tǒng),合成糖蛋白。方法:采用同源雙交換法敲除銅綠假單胞菌PAO1株脂多糖合成途徑中的O-抗原連接酶基因waaL,并利用PCR和脂多糖銀染對(duì)敲除株的基因型和表型進(jìn)行驗(yàn)證;隨后導(dǎo)入可共表達(dá)糖基轉(zhuǎn)移酶PglL和重組霍亂毒素B亞單位(rCTB)的糖基工程載體,經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后利用免疫印跡檢測糖蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:PCR和脂多糖... 改良的幽門螺桿菌噬菌體裂解酶在大腸桿菌和畢赤酵母中表達(dá)的活性差異————作者：徐登圓;趙珊珊;竇俊;方宏清;徐曉峰;支艷艷;李曉穩(wěn);文良柱; 摘要：目的:改良型幽門螺桿菌噬菌體裂解酶由具有穿透外膜作用的疏水多肽和幽門螺桿菌噬菌體編碼的裂解酶和穴蛋白構(gòu)成,比較其在大腸桿菌和畢赤酵母中表達(dá)活性的差異。方法:構(gòu)建的重組質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)和畢赤酵母X33,經(jīng)過表達(dá)純化得到改良型裂解酶,體外通過濾紙片法和液體法比較不同表達(dá)系統(tǒng)所表達(dá)的改良型裂解酶的活性差異。結(jié)果:體外抑菌實(shí)驗(yàn)表明,大腸桿菌表達(dá)的改良型裂解酶的溶菌效果明顯強(qiáng)于畢赤酵母... 相關(guān)科技期刊推薦 核心期刊推薦
