《生物技術(shù)》生物科技雜志，1991年創(chuàng)刊，是涉及生物工程、生物技術(shù)、微生物學(xué)及相關(guān)領(lǐng)域的綜合性學(xué)術(shù)刊物，報(bào)道我國(guó)生物技術(shù)研究開發(fā)及生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的重要成果和國(guó)內(nèi)外生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)進(jìn)展。

　　《生物技術(shù)》主要刊登生物技術(shù)工程、微生物、醫(yī)藥、農(nóng)林、食用菌、輕工食品、環(huán)保、食用菌及相關(guān)生物學(xué)領(lǐng)域的研究論文。

　　《生物技術(shù)》欄目設(shè)置：論著、綜述與講座、技術(shù)與方法、開發(fā)與應(yīng)用。

　　生物技術(shù)雜志欄目設(shè)置

　　論著、綜述與講座、技術(shù)與方法、開發(fā)與應(yīng)用

　　生物技術(shù)雜志榮譽(yù)

　　CA 化學(xué)文摘(美)CSCD 中國(guó)科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫來源期刊(含擴(kuò)展版)萬方收錄(中)上海圖書館館藏國(guó)家圖書館館藏知網(wǎng)收錄(中)維普收錄(中)Caj-cd規(guī)范獲獎(jiǎng)期刊

　　生物技術(shù)雜志社征稿要求

　　1編輯部與作者的約定

　　1.1文稿必須具有創(chuàng)新性、學(xué)術(shù)性和科學(xué)性。來稿采用網(wǎng)上投稿(發(fā)E—mail)，一般無需紙質(zhì)打印稿。請(qǐng)自留底稿，恕不退稿。

　　1.2請(qǐng)勿一稿多投，文責(zé)自負(fù)。

　　1.3本刊是中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)、中國(guó)知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)資源系統(tǒng)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫的入編期刊和入網(wǎng)期刊，如不同意來稿編入電子出版物，請(qǐng)書面聲明，以便本刊處理。

　　2來稿要求及注意事項(xiàng)

　　2.1來稿要求研究論文一般在5000字以內(nèi)，綜述性文章以6000字為限。

　　2.2來稿請(qǐng)?zhí)峁╇娮游募?份(請(qǐng)用A4紙小4號(hào)通欄排版)。稿件須注明聯(lián)系人詳細(xì)通訊地址(包括郵政編碼、電話、傳真、電子信箱等)、第一作者和博士導(dǎo)作者個(gè)人簡(jiǎn)介(包括性別、出生年、籍貫、學(xué)位、職稱、研究方向、發(fā)表論著及學(xué)術(shù)成就等)。如投稿屬省部級(jí)以上科研基金資助項(xiàng)目析出論文，請(qǐng)注明基金項(xiàng)目名稱和項(xiàng)目編號(hào)。

　　3來稿體例與格式

　　3.1本刊的編排規(guī)則和格式依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，來稿由中英文標(biāo)題、作者、單位(城市、郵政編碼)、中英文摘要、關(guān)鍵詞(3-8個(gè))、正文(含文字、圖表)、腳注、參考文獻(xiàn)等部分組成。對(duì)各部分要求如下：

　　3.1.1　標(biāo)題中英文對(duì)照。一般不用副標(biāo)題，中文題名一般不超過20個(gè)字，不使用非公知的縮略詞、代號(hào)等。英文題名應(yīng)與中文題名含義一致，一般不超過10個(gè)實(shí)詞。標(biāo)題應(yīng)簡(jiǎn)潔、明確地反映研究成果的實(shí)質(zhì)及特點(diǎn)。

　　3.1.2　作者應(yīng)是對(duì)文章全部或部分內(nèi)容作出主要貢獻(xiàn)、能對(duì)內(nèi)容負(fù)責(zé)的人，并應(yīng)征得各人同意。作者單位應(yīng)標(biāo)明全稱及所在城市和郵政編碼。文章第一作者通常為聯(lián)系人，另定聯(lián)系人時(shí)，請(qǐng)用腳注標(biāo)明。

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　　《生物學(xué)雜志》生物科技雜志，1983年創(chuàng)刊，是生命科學(xué)的綜合性學(xué)術(shù)期刊，主要刊登動(dòng)物、植物、微生物及生理、生化、遺傳、生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)論文以及大中專院校生物教學(xué)等方面的經(jīng)驗(yàn)介紹。

　　生物技術(shù)最新期刊目錄

MST4調(diào)控JAK2/STAT3通路影響非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移————作者：侯量;李智偉;尹來波;薛亞軍;董星星;范繼坤;

摘要：[目的]研究MST4對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響。[方法]采用蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)MST4在不同細(xì)胞、組織中的表達(dá)水平;將非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞分為4個(gè)實(shí)驗(yàn)組:陰性對(duì)照組、MST4敲低組(si MST4組)、JAK2/STAT3通路抑制劑組(SD-1029組)、JAK2/STAT3通路激動(dòng)劑組(SC-39100組)。以CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)A549細(xì)胞的增殖能力;劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)A549細(xì)...

TMEM107調(diào)控Hedgehog通路影響腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移活性————作者：劉永杰;梁贊;田麗麗;

摘要：[目的]探討TMEM107調(diào)控Hedgehog通路對(duì)腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移活性的影響。[方法]采集2022年10月-2024年3月接受手術(shù)治療36例腦膠質(zhì)瘤患者,取其癌組織及癌旁組織,通過免疫組化法檢測(cè)癌組織和癌旁組織TMEM107水平。隨機(jī)將U87MG細(xì)胞分為si-NC組、si-TMEM107組、HPI-4組。通過CCK-8實(shí)驗(yàn)分析各組U87MG細(xì)胞的增殖活性。Transwell實(shí)驗(yàn)分析各組U87MG...

FNDC5在前列腺癌中表達(dá)及其對(duì)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移影響————作者：趙國(guó)亮;劉健;孫強(qiáng);田祎;

摘要：[目的]探究FNDC5在前列腺癌中的表達(dá)及其對(duì)前列腺癌DU145細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的影響。[方法]通過免疫組化分析FNDC5在前列腺癌組織的表達(dá),將前列腺癌DU145細(xì)胞分為3個(gè)實(shí)驗(yàn)組:陰性對(duì)照組、si FNDC5組、LY294002組。通過CCK-8實(shí)驗(yàn)與EDU染色分析DU145細(xì)胞的增殖活性;通過細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)分析DU145細(xì)胞的遷移能力;通過Transwell實(shí)驗(yàn)分析DU145細(xì)胞的侵襲能力;通過...

硫化氫在孤獨(dú)癥譜系障礙中的研究進(jìn)展————作者：賈含香;劉玲童;容德昌;賀然日;王軍;

摘要：硫化氫（H₂S）是一類生物體中用于調(diào)控細(xì)胞活動(dòng)的關(guān)鍵生物信號(hào)分子,對(duì)生命至關(guān)重要。孤獨(dú)癥（ASD）是一種復(fù)雜的神經(jīng)發(fā)育障礙疾病,病因十分復(fù)雜且尚無定論。目前許多臨床數(shù)據(jù)表明H₂S水平在ASD患者中出現(xiàn)顯著變化,而這種變化從何而來,又如何調(diào)控ASD的產(chǎn)生和發(fā)展,尚不清楚。該文重點(diǎn)介紹了硫化氫的代謝過程和生理功能,并從氧化還原失衡、ncRNA表達(dá)異常、“腸-...

Netrin1調(diào)控ELF3影響子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移活性————作者：闕海濤;顧桂源;劉劍;

摘要：[目的]研究Netrin1調(diào)控ELF3對(duì)子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細(xì)胞轉(zhuǎn)移活性的影響。[方法]將36份組織樣本分為2組:子宮內(nèi)膜癌組、癌旁組,每組18份。蛋白免疫印跡檢測(cè)癌組織和癌旁組織中Netrin1與ELF3的表達(dá)。將子宮內(nèi)膜癌HEC-1B細(xì)胞設(shè)置為3組:siRNA NC組、siRNA Netrin1組和siRNAELF3組。MTT實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)HEC-1B細(xì)胞的增殖能力,細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)方法分析HEC-...

STX17在自噬和疾病中的作用————作者：黃惠利;任艷起;

摘要：自噬,又稱為細(xì)胞的自我吞噬,與多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切關(guān)聯(lián)。融合突觸蛋白17(Syntaxin17,STX17)在自噬調(diào)節(jié)中起著重要作用,STX17與ATG14、Pacer、MAP1B-LC1、PI4P結(jié)合介導(dǎo)自噬體形成,與SNARE復(fù)合物、HOPS復(fù)合物、ATG8、RAB蛋白結(jié)合調(diào)控自噬體與溶酶體間的膜融合過程。STX17磷酸化調(diào)節(jié)Omega小體和后期復(fù)合物的形成、乙酰化調(diào)節(jié)膜融合過程、泛素化...

NDR1通過NOTCH1調(diào)控非小細(xì)胞肺癌干細(xì)胞特性————作者：杜希越;侯倩倩;靳鑫;王大慶;李永豐;

摘要：[目的]探討NDR1通過NOTCH1調(diào)控非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）干細(xì)胞特性的潛在機(jī)制。[方法]采用流式細(xì)胞儀分析CD24-PE和CD44-FITC抗體標(biāo)記的NSCLC細(xì)胞表面干細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)。通過ALDEFLUOR染色評(píng)估NSCLC細(xì)胞的醛脫氫酶活性,從而確定其干細(xì)胞特性。采用免疫印跡法分析NOTCH1通路的激活情況。[結(jié)果]與對(duì)照組相比,過表達(dá)NDR1后,NSCLC細(xì)胞中CD24_L...

黃精多糖經(jīng)PI3K/AKT通路保護(hù)小腸上皮細(xì)胞放療后損傷————作者：劉歡;陳金鎖;劉艷莉;宋哲倫;李黎;邢蘭花;滕菲;

摘要：[目的]探索黃精多糖對(duì)放射性治療后導(dǎo)致的小腸上皮細(xì)胞損傷的影響。[方法]將小腸上皮細(xì)胞(IEC-6細(xì)胞株)隨機(jī)分為4組:對(duì)照組、放射損傷組、黃精多糖組、740Y-P組。通過直線加速器照射小腸上皮細(xì)胞建立放射性損傷模型(輻射劑量為10 Gy,輻射速度為300 c Gy/min),在黃精多糖組的培養(yǎng)基中加入5 mmol/L的黃精多糖,在740Y-P組的培養(yǎng)基中加入20μmol/L的740Y-P,持續(xù)處...

銅綠假單胞菌胞外多糖生物合成與降解的研究進(jìn)展————作者：曹家敏;朱艷芳;華明明;楊波;胡征;

摘要：銅綠假單胞菌是臨床中常見的一種條件致病菌。在慢性感染過程中,銅綠假單胞菌能夠在各種表面或環(huán)境中形成生物膜或聚集體為自身提供針對(duì)抗生素的物理保護(hù)與免疫逃避。胞外多糖:藻酸鹽、Pel和Psl是構(gòu)成生物膜基質(zhì)的重要組成成分,其與銅綠假單胞菌的致病性和耐藥性密切相關(guān)。該文系統(tǒng)地介紹了藻酸鹽、Pel和Psl的相關(guān)生物合成調(diào)控,并對(duì)針對(duì)Alg L、PelA、PslG如何參與調(diào)控胞外多糖的降解,以及糖苷水解酶/...

響應(yīng)面法優(yōu)化裂褶菌液體培養(yǎng)條件————作者：楊志豪;楊震寰;劉青;金司陽;王吉超;

摘要：[目的]減少裂褶菌(Schizophyllum commune)液體培養(yǎng)操作步驟的同時(shí)提高發(fā)酵液中裂褶菌多糖(Schizophyllan,SPG)的含量。[方法]采用菌絲體水懸液直接進(jìn)行液體培養(yǎng),進(jìn)而省略了菌種傳代培養(yǎng)、種子培養(yǎng)等步驟。通過Box-Behnken設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法對(duì)裂褶菌培養(yǎng)條件進(jìn)行了優(yōu)化。考察了pH值、培養(yǎng)溫度、轉(zhuǎn)速和培養(yǎng)時(shí)間等工藝參數(shù)對(duì)發(fā)酵液中SPG含量的影響。[結(jié)果]確定最佳培養(yǎng)...

PGAM5調(diào)控PI3K/AKT軸促進(jìn)甲狀腺乳頭狀癌增殖————作者：于景超;魏雅楠;李衛(wèi);魯金樂;陳雅婷;王猛;潘磊;龐燕;李妍;劉杰;

摘要：[目的]探究PGAM5對(duì)甲狀腺乳頭狀癌TPC-1細(xì)胞的增殖能力的影響及可能機(jī)制。[方法]通過免疫組化與蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)分析甲狀腺乳頭狀癌與癌旁組織中PGAM5的表達(dá)。將人甲狀腺乳頭狀癌TPC-1細(xì)胞隨機(jī)分為si NC組、si PGAM5組、740Y-P組和LY294002組,熒光實(shí)時(shí)定量PCR驗(yàn)證其轉(zhuǎn)染效率,CCK-8、克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞活力、克隆形成能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,蛋白質(zhì)印...

HOXC-AS2調(diào)控代謝重編程影響胰腺癌PANC-1細(xì)胞增殖、凋亡————作者：孫壽凱;婁曉;王智剛;齊東東;

摘要：[目的]研究HOXC-AS2調(diào)控代謝重編程對(duì)胰腺癌細(xì)胞增殖及凋亡的影響。[方法]通過免疫組化實(shí)驗(yàn)對(duì)胰腺癌組織中HOXC-AS2的表達(dá)。將胰腺癌PANC-1細(xì)胞分為空白對(duì)照組、si NC組、si HOXC-AS2組。通過MTT實(shí)驗(yàn)和Brd U法分析胰腺癌PANC-1細(xì)胞增殖能力;流式細(xì)胞術(shù)分析胰腺癌PANC-1細(xì)胞的凋亡能力;蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)分析PANC-1細(xì)胞中HOXC-AS2和糖酵解蛋白的表達(dá),...

黃芩苷通過AMPK/mTOR通路影響急性放射性直腸炎————作者：劉艷莉;宋哲倫;劉歡;李黎;邢蘭花;滕菲;陳金鎖;史鴻云;

摘要：[目的]探索黃芩苷對(duì)大鼠急性放射性直腸炎的影響。[方法]將30只大鼠隨機(jī)分為3組:對(duì)照組、模型組、黃芩苷組。通過直線加速器照射大鼠建立急性放射性直腸炎模型,給予黃芩苷組大鼠每天灌胃50 mg/kg黃芩苷,對(duì)照組、模型組的大鼠灌胃生理鹽水,持續(xù)1 w。通過蘇木素-伊紅染色法分析各組大鼠直腸病理形態(tài)變化;通過原位末端法分析各組大鼠直腸細(xì)胞凋亡情況;通過免疫組化分析各組大鼠直腸組織中IL-1β的表達(dá);通...

合浦珠母貝珍珠提取物對(duì)秀麗隱桿線蟲的抗衰老作用機(jī)制————作者：劉鵬;林江;

摘要：[目的]以秀麗隱桿線蟲為模型,探究合浦珠母貝珍珠提取物(Pinctada fucatapearl extract,PFPE)抗氧化和抗衰老作用及機(jī)制。[方法]采用超聲波-酸解-加熱聯(lián)合法制備PFPE;使用1,1-二苯基-2-苦肼基(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical,DPPH)自由基清除實(shí)驗(yàn)檢測(cè)0.1875～24 mg/mL的PFPE抗氧化效果;使用秀麗隱...

香煙煙霧提取物抑制肺癌細(xì)胞凋亡的機(jī)制————作者：張帆;劉威;胡同晨;劉凌曦;龍永貴;

摘要：[目的]探討香煙煙霧提取物(CS)對(duì)化療藥物誘導(dǎo)的肺癌細(xì)胞凋亡的影響。[方法]對(duì)肺癌細(xì)胞A549分7組實(shí)驗(yàn),(1)Control組(磷酸鹽緩沖液處理);(2)CS組(5%V/V香煙煙霧提取物處理);(3)shNC(空載體慢病毒感染細(xì)胞的敲低對(duì)照組);(4) sh ACOX2(慢病毒感染細(xì)胞的ACOX2敲低組);(5)CS+Vector組(敲除BEX2細(xì)胞加入磷酸鹽緩沖液,并用空載體慢病毒感染細(xì)胞)...

CBX6調(diào)控Snail/Zeb1影響鼻咽癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化————作者：于若卉;王宗杰;何偉;劉順利;裴喜玲;

摘要：[目的]研究CBX6在鼻咽癌中的表達(dá)及其對(duì)6-10B細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響。[方法]隨機(jī)選取2022年1月-2024年1月保藏的鼻咽癌組織及癌旁組織。將鼻咽癌6-10B細(xì)胞隨機(jī)分為3組:空白對(duì)照組、si NC組、si CBX6組。采用免疫組化和蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)鼻咽癌組織和癌旁組織CBX6的表達(dá)水平,MTT實(shí)驗(yàn)分檢測(cè)各組6-10B細(xì)胞的增殖能力,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組6-10B細(xì)胞的侵襲...

靈芝功效成分抗衰老作用研究進(jìn)展————作者：鄭人卿;江瑞香;鄭永標(biāo);

摘要：靈芝是食藥兼用真菌,具有較高的食用、藥用價(jià)值,在延緩衰老作用等方面表現(xiàn)出廣闊的研發(fā)前景。靈芝的多糖、三萜、多肽、脂肪酸和mi RNA等功效成分可以減輕細(xì)胞氧化應(yīng)激、抑制酪氨酸酶活性與黑色素生成、調(diào)控細(xì)胞通路、干預(yù)內(nèi)分泌與體內(nèi)代謝、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、破壞病變細(xì)胞線粒體等機(jī)制發(fā)揮抗衰老作用。該文通過對(duì)靈芝抗衰老功效成分及其作用的研究進(jìn)展進(jìn)行闡述分析,為靈芝抗衰老產(chǎn)品研發(fā)及其產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考借鑒

黃芪多糖生物活性及其生物合成研究進(jìn)展————作者：馬愛環(huán);程會(huì)軍;伍志偉;庫爾班·吐松;

摘要：黃芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)是黃芪的主要活性成分之一,具有抗腫瘤、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、抗輻射等生物活性。目前所提取的APS無法滿足現(xiàn)有的生產(chǎn)實(shí)踐,因此,明確APS的生物合成途徑以及合成過程中發(fā)揮作用的關(guān)鍵酶具有重要意義。該文根據(jù)目前國(guó)內(nèi)外APS的研究進(jìn)展,對(duì)APS的種類和藥理活性進(jìn)行了闡述,并對(duì)APS的生物合成途徑及其通路中的關(guān)鍵酶進(jìn)行了梳理。從而初...

抗弧菌多肽的設(shè)計(jì)及篩選————作者：王夢(mèng)婷;盧永忠;

摘要：[目的]設(shè)計(jì)并篩選出具有良好抗弧菌效果和高生物活性的多肽，研究其生物活性。[方法]通過DBAASP、CAMPR3、HeliQuest等多種網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器設(shè)計(jì)抗菌肽、分析理化性質(zhì)及兩親性，將候選多肽進(jìn)行化學(xué)合成。采用抑菌圈法，以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌為測(cè)試對(duì)象進(jìn)行活性初篩，選擇活性高的多肽測(cè)試抗弧菌效果，并利用微量稀釋法確定最低抑菌濃度（MIC）。[結(jié)果] WM2、WM3兩條多肽凈電荷分...

人源丙型肝炎病毒單克隆抗體制備及應(yīng)用————作者：江夢(mèng)藝;趙梟陽;劉嘉臻;李笑顏;董艷娜;李婷;徐延偉;劉雅琳;孫靜靜;王玉濤;趙巧輝;

摘要：[目的]旨在篩選并制備出體外診斷試劑用人源丙型肝炎病毒（HCV）特異性單克隆抗體。[方法]從感染丙型肝炎病毒的患者全血中提取總RNA，構(gòu)建噬菌體文庫；通過噬菌體展示技術(shù)篩選抗HCV核心抗原抗體，陽性克隆經(jīng)測(cè)序后構(gòu)建全人源抗體，最后對(duì)人源HCV單克隆抗體進(jìn)行純化制備及雙抗體夾心法檢測(cè)性能評(píng)估。[結(jié)果]通過噬菌體展示技術(shù)成功篩選出4株針對(duì)HCV核心抗原的單克隆抗體；其中優(yōu)選45#、91#抗體配對(duì)檢測(cè)5...

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