分析試驗室
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《分析試驗室》
關(guān)注()- 期刊周期：月刊
- 期刊級別：北大核心
- 國內(nèi)統(tǒng)一刊號：11-2017/TF
- 國際標(biāo)準(zhǔn)刊號：1000-0720
- 主辦單位：北京有色金屬研究總院;中國分析測試協(xié)會
- 主管單位：中國有色金屬工業(yè)協(xié)會
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【雜志簡介】
《分析試驗室》是國內(nèi)外公開發(fā)行的綜合性分析化學(xué)刊物。主要特點是突出創(chuàng)新性和實用性，是理論與實踐、學(xué)術(shù)與應(yīng)用并蓄的專業(yè)期刊。設(shè)專欄系統(tǒng)發(fā)布特邀知名專家撰寫的分析化學(xué)各專業(yè)近期進(jìn)展，力求全面系統(tǒng)地跟蹤報道分析化學(xué)科研與應(yīng)用的前沿發(fā)展?fàn)顩r，介紹近期重要分析化學(xué)國際會議。“特邀專家評論”等新欄目，聚焦分析化學(xué)重點、難點以及最新突破。本刊影響因子居國內(nèi)科技期刊前列，1998-2001年連續(xù)四年被評為國內(nèi)化學(xué)類科技期刊前2名，連年入選美國CA千種表，全國中文核心期刊。
【收錄情況】
國家新聞出版總署收錄
綜合性分析化學(xué)刊物
中文核心期刊
【欄目設(shè)置】
主要欄目：研究報告、研究簡報、儀器裝置與實驗技術(shù)、經(jīng)驗交流、定期評述。
雜志優(yōu)秀目錄參考：
基于磁珠和雙鏈特異性核酸酶輔助目標(biāo)循環(huán)技術(shù)構(gòu)建熒光傳感器用于MicroRNA的檢測 陳秋香;趙燕蘋;吳冬枝;蔡淑賢;夏垚坤;陳梅;陳敬華869-873
毛細(xì)管電泳分析生物樣本中兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶COMT活性 毛師師;欽曉峰;周杏琴874-877
超聲輔助-分散液相微萃取/高效液相色譜法測定沉積物中雙酚A及其衍生物 王小紅;董社英;張帥鵬;黃貴琦;黃廷林878-881
酶聯(lián)免疫吸附法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析海洋生物中記憶缺失性貝毒 趙芮;劉磊;劉麗;韋寧;劉仁沿;梁玉波;王艷潔882-885
液相色譜法同時檢測胍基乙酸、氨基乙酸和單氰胺 李秀瑜;韓康;韓亞楠;段玉豐886-890
HPLC-MS法分析海洋沉積物中的全氟化合物 李雯雯;張麗;赫春香;那廣水;高會;李瑞婧;陸紫皓891-895
超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速檢測降糖類保健食品中的10種非法添加物 曹梅榮;李強(qiáng);張冬生;吳春敏;張巖896-901
聚L-組氨酸/乙炔黑修飾電極上對乙酰氨基酚的電化學(xué)行為及測定 李桂芳;賈晶;何曉英902-906
復(fù)合分子印跡固相萃取-HPLC-MS/MS法測定植物源性食品中多種農(nóng)藥殘留 李蓉;儲大可;高永清;張憲臣;張朋杰;王靜907-912
固相萃取-離子色譜法測定中藥蘿芙木中常見有機(jī)酸和陰離子 李桂鎮(zhèn);范伢;穆凱艷;覃安郡;王根文;莊艷;包玉君;王紅斌913-917
THz光譜技術(shù)定量分析異丙醇、甲醇、汽油混合物各組分 覃方麗;姚會;袁耀918-921
離子色譜法測定植物樣品中氯的前處理方法研究 朱江;程麗婭;郎朗922-925
電化學(xué)還原氣態(tài)進(jìn)樣-原子熒光光譜法測定海產(chǎn)品中總汞 祖文川;汪正浩926-929
氣相色譜-質(zhì)譜法測定膠囊包裝材料中16種鄰苯二甲酸酯類增塑劑 嚴(yán)莎;谷松海;肖葵;劉俊;王素梅930-933
碳納米管修飾電極檢測特丁基對苯二酚 唐婧;朱金坤;鄭勝彪;汪徐春934-938
期刊論文發(fā)表范文：以科技進(jìn)步推動新疆巴州石化工業(yè)發(fā)展
摘 要：近幾年，新疆巴州石化工業(yè)步入了快速發(fā)展的階段，工業(yè)原油的產(chǎn)量和加工量在同比過程中均呈現(xiàn)出大幅增長的趨勢。在擴(kuò)大生產(chǎn)的同時，還保證了該地區(qū)經(jīng)濟(jì)的循環(huán)發(fā)展，通過采用最新科學(xué)技術(shù)促使了巴州地區(qū)的石化工業(yè)發(fā)展更加健康和穩(wěn)定。
關(guān)鍵詞：科技進(jìn)步,新疆巴州,石化工業(yè)
科技創(chuàng)新是巴州石化工業(yè)進(jìn)行產(chǎn)業(yè)調(diào)整優(yōu)化以及保持經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定增長的重要方式之一，同時也是巴州石化工業(yè)在今后將要面臨的第一要務(wù)。雖然巴州地區(qū)的石化工業(yè)產(chǎn)業(yè)在近幾年的發(fā)展中開始注重科技的創(chuàng)新，但是相比于世界范圍內(nèi)的通過科學(xué)技術(shù)來推動工業(yè)發(fā)展的地區(qū)和企業(yè)，其差異仍然十分的明顯。
分析試驗室最新期刊目錄
快速檢測鹽酸小檗堿的摻氮碳量子點及其抑菌性能————作者：趙艷;孫雪花;
摘要：以陜西延安特有的野菜苦苣菜為碳源和氮源，水熱法一步合成，制備出熒光性能強(qiáng)的深黃色摻氮碳量子點（N-CDs）。N-CDs自身熒光較強(qiáng)，加入鹽酸小檗堿（Be-H）后，N-CDs在425nm處的熒光強(qiáng)度減弱，基于此，建立了一種N-CDs探針熒光傳感檢測鹽酸小檗堿（Be-H）的新體系。對N-CDs進(jìn)行表征，結(jié)果顯示其平均粒徑為2.73 nm，熒光量子產(chǎn)率為15.3%，探討了Be-H對N-CDs的熒光猝滅機(jī)...
熒光探針法檢測高純碳酸鋰中銅離子雜質(zhì)————作者：吳宏梅;成懷剛;朱子雯;崔莉;
摘要：本研究采用2-氨基對苯二酸水溶性熒光探針實現(xiàn)了對高純碳酸鋰中銅離子雜質(zhì)的快速精準(zhǔn)檢測。該探針在pH 6～9的水溶液中表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性，對Cu2+的檢測限為3.34 μmol/L，響應(yīng)時間僅需30 s。通過靜電勢（ESP）和密度泛函理論（DFT）分析，揭示了該探針在檢測Cu2+時發(fā)生的熒光猝滅是由電子通過光致電子轉(zhuǎn)移（PET）機(jī)制所致
Q-Orbitrap-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中甲硝唑及新的代謝物————作者：秦宇;張申平;王安琪;葛宇;宮衡;
摘要：建立了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定雞蛋中甲硝唑及新代謝物的方法。通過液相色譜串聯(lián)高分辨質(zhì)譜進(jìn)行定性掃描，在雞蛋中發(fā)現(xiàn)一種新的甲硝唑代謝物：羧基甲硝唑。進(jìn)一步建立了以0.1% （V/V）甲酸乙腈溶液提取，石油醚凈化，Waters Atlantis T3 （100 mm×2.1 mm，3 μm）柱分離，正離子掃描和多反應(yīng)監(jiān)測模式采集，液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中甲硝唑及其代謝物的定...
甲川鏈取代五甲川菁染料探針的合成及對鉛離子的檢測————作者：付愷森;李俊;關(guān)麗;張亦馳;趙妍;司漫漫;付義樂;
摘要：本研究合成了甲川鏈取代五甲川菁染料探針分子PHCy5，并與鉛離子(Pb2+)核酸適配體T30695復(fù)合組建成檢測模塊，構(gòu)建了一種基于紫外-可見吸收光譜與熒光光譜檢測Pb2+的體系。結(jié)果表明，在純水中，PHCy5/T30695復(fù)合體對Pb2+表現(xiàn)出高選擇性吸收和熒光響應(yīng)，且光譜強(qiáng)度與Pb2+濃度呈良好的線性關(guān)系。...
基于外源核酸與光譜分析技術(shù)的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測方法————作者：劉暢;孫雨;張燦云;楊晶;陳進(jìn);王鳳超;
摘要：隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，轉(zhuǎn)基因食品的品種和數(shù)量逐年增加，但基因工程所帶來的生態(tài)風(fēng)險、健康影響、知識產(chǎn)權(quán)等問題，亦成為公眾關(guān)注的焦點問題，故加強(qiáng)轉(zhuǎn)基因食品的監(jiān)測與監(jiān)管已成為研究熱點。本文從外源核酸檢測和光譜分析兩個類別總結(jié)并歸納了轉(zhuǎn)基因食品檢測技術(shù)的研究進(jìn)展。首先介紹了基于外源核酸檢測技術(shù)的數(shù)字聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（dPCR）、實時熒光定量PCR（qPCR）、毛細(xì)管電泳（CE）結(jié)合PCR、等溫擴(kuò)增技術(shù)和基...
高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌荷瘤小鼠中7種硫酸軟骨素二糖含量及與EGFR的相互作用分析————作者：王思亞;張蕾;張立濤;任強(qiáng);張運(yùn)濤;
摘要：建立了一種柱前衍生-高效液相色譜-熒光檢測法測定胰腺癌PANC-1、CFPAC-1細(xì)胞荷瘤小鼠中7種硫酸軟骨素（CS）二糖含量的方法。胰腺腫瘤樣本經(jīng)勻漿、脫脂、蛋白酶酶解、硫酸軟骨素酶酶解等前處理得到CS二糖，以2-氨基吖啶酮（AMAC）為衍生劑，通過XBridge Shield RP18色譜柱分離。結(jié)果表明，7種CS二糖標(biāo)準(zhǔn)品在各自的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R2＞0.9...
超高效液相色譜-多反應(yīng)監(jiān)測-信息依賴性增強(qiáng)子離子全掃描質(zhì)譜法測定土壤中敵草快和百草枯的殘留量————作者：朱巖巖;王敏;張喜鳳;曹珍珠;
摘要：建立了一種同時測定土壤中敵草快和百草枯殘留的高效液相色譜-質(zhì)譜分析方法。樣品經(jīng)0.1 mol/L鹽酸水-甲醇溶液提取，Oasis WCX固相萃取柱凈化，Xbridge?HILLIC 色譜柱分離，多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）-信息依賴性采集（IDA）-增強(qiáng)子離子掃描（EPI）模式采集數(shù)據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，百草枯和敵草快在1～200 ng/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)...
電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法直接測定高純氧化鑭中30種痕量雜質(zhì)元素————作者：祝利紅;墨淑敏;于瀛;
摘要：建立了電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜（ICP-MS/MS）直接測定高純氧化鑭中30種痕量雜質(zhì)元素的方法。對質(zhì)譜干擾進(jìn)行分析，選擇合適的同位素，確定在No gas模式下測定Mg，Al，V，Mn等27種元素，H2模式下測定Fe，O2 模式下測定Ce和Gd；并對氣體流速等參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。O2模式下分析Ce和Gd時，將目標(biāo)離子140 固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法測定水中阿維菌素類農(nóng)藥殘留————作者：陳思佳;梁延鵬;覃禮堂;曾鴻鵠;宋曉紅;莫凌云; 摘要：建立了固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜（SPE-UPLC-MS/MS）法測定水中6種阿維菌素類農(nóng)藥，考察了不同固相萃取柱、萃取溶劑和樣品pH對萃取效果的影響。水樣采用4%（V/V）甲醇作為萃取溶劑，通過Clesnert PEP-2固相萃取柱進(jìn)行富集濃縮，使用C18色譜柱（1.7 μm，2.1 mm×50 mm）分離；選取乙腈作為有機(jī)相、含0.1%（V/V）甲酸的1.0 mmol/L乙酸... 電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜法測定純鋯中的痕量鈀、銀、鎘和鉑————作者：齊榮;朱婧怡;婁金輝;劉萌;陳沛沛;楊國武;孫曉飛; 摘要：純鋯中痕量鈀、銀、鎘和鉑元素因受到嚴(yán)重的質(zhì)譜干擾，無法直接使用單四極桿電感耦合等離子質(zhì)譜（SQ-ICP-MS）準(zhǔn)確分析。本文通過ICP-MS/MS反應(yīng)產(chǎn)物離子掃描，研究了目標(biāo)元素和干擾物的信號強(qiáng)度變化，通過等效背景濃度考察了單四極桿氦氣（He）碰撞模式、串聯(lián)質(zhì)譜- O2反應(yīng)模式、串聯(lián)質(zhì)譜- NH3反應(yīng)模式的干擾消除能力，確定了串聯(lián)質(zhì)譜- NH3... 基于Fe(III)-多巴胺-萘二酚顯色反應(yīng)光學(xué)雙模檢測多巴胺————作者：趙靈芝;劉永杰;楊國靜;王鈺萱;趙柳;張成孝; 摘要：本研究比較了不同金屬離子對多巴胺的氧化能力，并以Fe3+ 為氧化劑，基于多巴胺氧化產(chǎn)物多巴醌與1， 3-萘二酚在室溫下快速成環(huán)，生成的產(chǎn)物顯黃色并在紫外燈下發(fā)出較強(qiáng)的藍(lán)色熒光，構(gòu)建了比色和熒光雙模檢測多巴胺的方法。結(jié)果表明，在pH 3.0 的NaAc-HAc緩沖液中，F(xiàn)e3+-萘二酚顯色體系的吸光度和熒光強(qiáng)度與多巴胺的濃度分別在0.5 ～ 10 μmol... 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定廣西糖廠濾泥中重金屬含量及安全性評價————作者：黃殿貴;黃一帆;莫達(dá)松;田靜;劉洋;盤楊桂; 摘要：采用HNO3 + HCl + HF + H2O2體系微波消解法對廣西糖廠濾泥樣品進(jìn)行前處理，運(yùn)用動能歧視（KED）碰撞電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）法測定濾泥中釩（V）、鈷（Co）、鉛（Pb）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、鎳（Ni）、鉈（Tl）共7種重金屬元素，并采用單因子污染指數(shù)法和內(nèi)梅羅綜合指數(shù)法對廣西糖廠濾泥中的重金屬污染程... Ru/δ-MnO2納米復(fù)合材料電化學(xué)檢測神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺————作者：趙俊秀;劉思宇;李蕊佟;孫達(dá)遷;李麗潔;薛鳳琴;崔宏;聶繼盛; 摘要：本研究采用水熱合成法成功制備了Ru/δ-MnO2材料，利用循環(huán)伏安法（CV）探究了多巴胺（DA）在修飾電極上的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)Ru/δ-MnO2納米材料對DA表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。差分脈沖伏安法（DPV）檢測表明，DA的還原峰電流與其濃度在10～100 μmol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限為4.758 μmol/L。通過表征分析可知，Ru/δ-M... 基于Au-CeO2-CdSe納米顆粒電致化學(xué)發(fā)光檢測環(huán)境水中的重金屬離子————作者：來慶龍;方顯;朱逸玟;萬香均;劉守清;朱孟嬌; 摘要：基于共振能量轉(zhuǎn)移增強(qiáng)電致化學(xué)發(fā)光信號的原理，設(shè)計并制備了一種新型Au-CeO2-CdSe納米粒子，并對比了5種不同金屬離子存在時，其ECL信號變化與CeO2-CdSe納米粒子的不同。結(jié)果表明，鋅離子和鐵離子可以使2種納米粒子的ECL信號均增強(qiáng)，而鈣離子會導(dǎo)致其ECL信號淬滅。利用Au-CeO2-CdSe納米粒子對環(huán)境水體中的鉛離子含... 基于DNA介導(dǎo)的花型金納米酶雙模式檢測有機(jī)磷農(nóng)藥————作者：馮月月;周志娥;耿響;付廷銳;楊睿怡;杜娟; 摘要：利用DNA介導(dǎo)的花型金納米酶（A30-AuNFs）表現(xiàn)出的良好的類過氧化物酶活性，建立了一種有機(jī)磷農(nóng)藥（OPs）的比色光熱雙模式檢測方法。A30-AuNFs的類過氧化物酶活性可以催化H2O2氧化無色的3，3’-5，5’四甲基聯(lián)苯胺（TMB）生成藍(lán)色的氧化型物質(zhì)（oxTMB）。在乙酰膽堿酯酶（AChE）催化碘化乙酰硫代膽堿（ATCh）水解產(chǎn)物硫代膽堿（TC... 基于低共熔溶劑液-液萃取-高效液相色譜法檢測飲料中3種防腐劑————作者：黃珍珍;王春蕾;李冰冰;戴麗;張美;王坤; 摘要：建立了以低共熔溶劑為萃取劑，液-液萃取-高效液相色譜檢測飲料中3種防腐劑（苯甲酸、山梨酸和脫氫乙酸）的方法。制備了以樟腦為氫鍵供體/氫鍵受體的疏水性低共熔溶劑；對萃取劑的種類及用量、無機(jī)鹽的種類及用量等影響萃取效率的因素進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明，以樟腦-辛醇合成的低共熔溶劑作為萃取劑時，當(dāng)萃取劑用量為1 mL，硫酸用量為6 μL，硫酸鈉用量為1.5 g時，3種防腐劑的回收率為85.8%～109%。通過... 噻唑席夫堿探針用于鋁離子和焦磷酸根的超靈敏檢測————作者：熊光輝;李帥;郭珍珍;韓詩雨;杜憲超;程治國;邱東方; 摘要：鋁離子(Al3+)和焦磷酸根（PPi）與多種健康問題相關(guān)，本研究成功開發(fā)了一種新型化學(xué)傳感器（E）-1-(（噻唑-2-基亞氨基）甲基)萘-2-醇（βSN），用于高效檢測痕量Al3+和PPi。探針βSN通過2-羥基-1-萘甲醛和2-氨基噻唑的一步反應(yīng)合成，展現(xiàn)出優(yōu)異的聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性。熒光光譜測定顯示，該傳感器對Al3+具有高度選擇性... 溶劑型破乳分散液液微萃取結(jié)合在線富集毛細(xì)管電泳法測定化妝品中的美白成分————作者：袁思宇;趙明;郭亞慶;楊靜;徐蕾; 摘要：采用高密度溶劑氯仿作為萃取劑，丙酮作為分散劑，乙腈作為破乳劑，將溶劑型破乳分散液液微萃取與在線雙富集技術(shù)（大體積進(jìn)樣-掃集）聯(lián)用，用于毛細(xì)管電泳法分離檢測化妝品中的3種美白成分：苯酚、苯乙基間苯二酚和4-己基間苯二酚。考察了離線萃取及在線富集條件對分離檢測的影響。在最佳實驗條件下，3種分析物的富集倍數(shù)分別為323，260和176，檢出限分別為25.0，6.25和12.5 ng/mL，遷移時間和峰面... 大體積進(jìn)樣-氣相色譜高分辨質(zhì)譜法檢測污水中36種新污染物————作者：呂建霞;王晨;萬籽莘;崔哲;蔣力維; 摘要：建立了大體積進(jìn)樣-氣相色譜高分辨質(zhì)譜同時檢測污水中36種新污染物的方法，優(yōu)化了氣相色譜分離條件和質(zhì)譜參數(shù)以及進(jìn)樣口溶劑揮發(fā)階段的吹掃流量和吹掃時間。優(yōu)化條件為：正己烷為溶劑，進(jìn)樣量為10 μL，吹掃流量為5 mL/min，吹掃時間為0.3 min。該方法線性良好，線性相關(guān)系數(shù)均大于0.9921；方法檢出限達(dá)1.0 ng/L；各分析物的加標(biāo)回收率為80.1%～119.8%；相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%～1... 氣相色譜法測定胺型脫硫脫碳捕集液組成————作者：時文;史得軍;劉克峰;陳菲;于宏悅;霍明辰;高飛; 摘要：采用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器（GC-FID）直接進(jìn)樣，建立了胺型脫硫脫碳捕集液中15種常用脫硫脫碳化合物和5種典型雜質(zhì)化合物的分析方法。考察了色譜柱類型、方法分離度、回收率、線性范圍及精密度。結(jié)果表明，在優(yōu)化的色譜條件下，采用堿脫活處理的100%聚甲基硅氧烷色譜柱基本實現(xiàn)了20種目標(biāo)化合物的基線分離；目標(biāo)化合物的加標(biāo)回收率在98%～109%之間；在待測濃度范圍內(nèi)，20種目標(biāo)化合物和內(nèi)標(biāo)化合物濃... 相關(guān)科技期刊推薦 核心期刊推薦
