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先天性房缺、室缺伴一側(cè)肺發(fā)育不良一例

所屬欄目:預防醫(yī)學論文 發(fā)布日期:2010-10-12 17:34 熱度:

  病例:女,14歲,因“反復感冒、咳嗽10余年”入住兒科。既往有近十年反復肺炎病史。入院體檢:T37。0℃,BP105/70mmHg,口唇無明顯紫紺,咽充血,扁桃體I°腫大;左肺呼吸音粗糙,可及濕羅音,右下肺呼吸音減弱;HR110bpm,律齊,L3、4可聞及2/VI級粗糙收縮期雜音,P2亢進。胸片:1。右側(cè)支氣管炎并右下肺部炎癥;2。氣管及縱隔明顯左偏,左胸腔減小。心電圖:1。竇性心動過速;2。心電軸輕度右偏;3。不完全右束支傳導阻滯4。左房負荷過重。心彩超:先心病,左室右心擴大,室間隔缺損(膜周部)房間隔缺損(繼發(fā)孔型)肺動脈高壓(中-重度)。經(jīng)兒科相關治療后轉(zhuǎn)入心外科行手術治療——術前體檢仍可聞及雙肺較多濕性羅音。術中見VSD為嵴下型,直徑約2cm,ASD為中央型,約2。3cm*1。8cm大小;右肺向左覆蓋心臟,疝入左側(cè)胸腔。左肺明顯發(fā)育不良,約8。0cm*5。0cm*3。0cm大小,呈暗紅色,質(zhì)地略韌,為退行性變。修補前測PAP為85mmHg。常規(guī)修補室缺(雙針帶墊片間斷褥式縫合17針,Dacron補片)房缺(連續(xù)縫合Dacron補片)后,同法測PAP為55mmHg。修補前后ABP無明顯變化(均約110/60mmHg左右)。左肺未予特殊處理。術后予硝酸甘油、氨茶堿泵推,另予地塞米松、三代頭孢以及前列腺素E等行相關治療。術后11小時順利拔除氣管插管。拔管后患者能主動有效咳痰。術后第一天查體右肺呼吸音清晰,無羅音;左肺呼吸音明顯減弱。血壓105/60mmHg,HR85bpm,心律整齊,無異常雜音。術后10天痊愈出院。隨訪一年,患兒一般情況佳,無自覺癥狀,心功能I級。
  討論:對于一側(cè)肺發(fā)育不良的先心病尤其在合并有肺動脈高壓的患者,以往常常因為擔心術后易并發(fā)肺部并發(fā)癥而不能手術,最終貽誤手術時機。本例病人因左側(cè)肺發(fā)育不良,致使其肺功能儲備大大降低,并有潛在炎癥病灶存在,在擬訂手術方案時,必須充分考慮到相對脆弱的肺功能對于心臟手術特別是心內(nèi)分流解除的耐受力;在術中發(fā)現(xiàn)意外病理時必須積極處理;術中術后加強霧化,勤吸痰,多脫水保持肺張力,應用抗菌素控制肺部炎癥。另外,我們體會,一側(cè)肺發(fā)育不良并非合并有肺動脈高壓的復雜先心病患者的絕對手術禁忌癥。

文章標題:先天性房缺、室缺伴一側(cè)肺發(fā)育不良一例

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