摘要：本試驗(yàn)以水稻為寄主食料，研究了18、23、25、28、33℃ 5個不同溫度對灰飛虱試驗(yàn)種群發(fā)育、存活等各方面的影響。結(jié)果表明：18～28℃，隨著溫度升高，若蟲各齡期的發(fā)育歷期縮短，且發(fā)育速率與溫度呈顯著正相關(guān)，33℃高溫對若蟲發(fā)育有明顯的抑制作用;同時在18～28℃范圍內(nèi)若蟲存活率較高，33℃時存活率顯著下降，28℃若蟲存活率最高;在18～33℃范圍內(nèi)雌蟲均為短翅型，而雄蟲多數(shù)為長翅型，溫度相對較高時雌蟲多于雄蟲。此外，由直線回歸法得到整個若蟲期各齡期的發(fā)育起點(diǎn)溫度分別為8.05、14.64、15.49、14.43、13.52℃，有效積溫依次為56.81、23.67、21.72、28.37、48.78日・度。

　　關(guān)鍵詞：農(nóng)業(yè)論文投稿,灰飛虱,生長發(fā)育,發(fā)育歷期,翅型,性比

　　水稻在全世界分布廣泛，是最重要的糧食作物之一 [1]。灰飛虱是半翅目飛虱科的一種水稻害蟲，稻飛虱的一種，遍及全球水稻產(chǎn)區(qū)，在我國南北方水稻生產(chǎn)區(qū)廣泛分布，其發(fā)生嚴(yán)重影響到全球糧食生產(chǎn)安全[2]。灰飛虱能取食多種禾本科的糧食作物和雜草，傳播多種病毒病，造成病害的普遍流行[3，4]。

　　本文就不同溫度對灰飛虱發(fā)育歷期、存活率、翅型分化、雌雄性比等方面的影響進(jìn)行了研究，建立了灰飛虱若蟲期的有效積溫和發(fā)育起點(diǎn)溫度，以期為該蟲的預(yù)測預(yù)報和越冬地理邊界界線等提供依據(jù)。

　　1材料與方法

　　1.1供試蟲源

　　灰飛虱：2013年引種于山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所，實(shí)驗(yàn)室條件下用新鮮水稻長期飼養(yǎng)，溫度為(25±1)℃，相對濕度為(75±5)%，光周期16L∶8D。

　　1.2室內(nèi)不同溫度下灰飛虱的飼養(yǎng)和生物學(xué)指標(biāo)觀察

　　本試驗(yàn)共設(shè)18、23、25、28、33℃ 5個溫度。每個溫度均隨機(jī)選取羽化第1天的雌、雄成蟲若干頭，配對置于養(yǎng)蟲籠內(nèi)飼養(yǎng)，籠內(nèi)種有6～8株水稻苗，置于不同溫度梯度條件下的人工氣候箱內(nèi)，任其產(chǎn)卵并記錄卵孵化情況。卵孵化后，用毛筆將初孵若蟲挑出，并接入裝有新鮮水稻苗的試管(高30 cm，直徑25 mm)中單頭飼養(yǎng)，每處理100頭，重復(fù)3次，每24 h觀察一次，記錄若蟲蛻皮、死亡和羽化等情況。

　　1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

　　數(shù)據(jù)處理及差異顯著性分析采用的是SPSS17.0軟件。使用直線回歸法對發(fā)育起點(diǎn)溫度C和有效積溫K進(jìn)行估算，然后根據(jù)張孝羲[5]提出的公式計算出灰飛虱各蟲態(tài)(齡)的發(fā)育起點(diǎn)溫度C和有效積溫K及其標(biāo)準(zhǔn)差Sc和Sk，并依據(jù)有效積溫法則，運(yùn)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行回歸分析，建立發(fā)育速率V與環(huán)境溫度T的線性回歸方程。全部數(shù)據(jù)差異顯著性均采用Anova單因素分析的Duncan’s檢驗(yàn)。

　　2結(jié)果與分析

　　2.1溫度對灰飛虱生長發(fā)育的影響

　　試驗(yàn)結(jié)果(表1)表明：在18～28℃范圍內(nèi)，灰飛虱均能完成整個生命過程的生長發(fā)育，若蟲發(fā)育歷期隨著溫度的上升而縮短，各處理間多數(shù)差異顯著，有的差異極顯著。18℃若蟲發(fā)育最慢，28℃發(fā)育最快。當(dāng)溫度達(dá)到33℃時，總體來看若蟲發(fā)育歷期與28℃相比有所增長，蟲體發(fā)育緩慢，可見高溫不利于灰飛虱的生長發(fā)育。

　　灰飛虱各發(fā)育階段的發(fā)育速率與溫度的關(guān)系(圖1)表明，溫度對灰飛虱各蟲態(tài)的發(fā)育速率有顯著影響，其中在28℃時除2齡外，若蟲各蟲齡發(fā)育速率最快。

　　采用線性回歸模型對灰飛虱若蟲各蟲齡在18～28℃條件下的發(fā)育速率與溫度的線性關(guān)系進(jìn)行了擬合分析，結(jié)果見表2。從相關(guān)系數(shù)來看，各蟲齡發(fā)育速率與溫度的線性回歸模型的相關(guān)系數(shù)均達(dá)0.73以上，發(fā)育速率與溫度顯著相關(guān);2、3、4蟲齡相關(guān)系數(shù)達(dá)0.8以上，發(fā)育速率與溫度高度相關(guān)。18～28℃條件下，線性模型能較好地擬合發(fā)育階段線性回歸模型相關(guān)系數(shù)RP值二者之間的關(guān)系，可以使用線性回歸模型對灰飛虱若蟲各齡期的發(fā)育速率進(jìn)行預(yù)測。

　　2.2灰飛虱發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫

　　以直線回歸法算得灰飛虱若蟲各蟲齡的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫的結(jié)果見表3。各蟲齡中1齡的發(fā)育起點(diǎn)溫度最低，為8.05℃，3齡最高，達(dá)15.49℃;3齡發(fā)育所需要的有效積溫最低，為21.72日・度，5齡最高，為48.78日・度。

　　2.3溫度對灰飛虱死亡率的影響

　　不同溫度梯度下灰飛虱各齡若蟲的死亡率見圖2。能夠看出，高溫對灰飛虱若蟲的存活影響較大，溫度達(dá)到33℃時5齡死亡率高達(dá)51%;1～2齡對溫度的適應(yīng)能力最強(qiáng)，在18～33℃的范圍內(nèi)存活率均在99%以上。在溫度為28℃時死亡率最低，33℃時死亡率最高，由此可見灰飛虱耐低溫不耐高溫的特性。

　　2.4溫度對灰飛虱翅型和性比的影響

　　不同溫度下灰飛虱的翅型分化及雌雄性比見表4，雌蟲在所設(shè)條件下均無長翅型出現(xiàn)，短翅型比例與0.5存在極顯著差異;而雄蟲在25、28、33℃條件下全為長翅型，在18、23℃條件下有短翅型出現(xiàn)，短翅型比例與0.5也存在極顯著差異。

　　而不同溫度下灰飛虱雌雄性比不存在顯著差異，在23～28℃條件下雌雄比例相當(dāng)，在25、28℃條件下雌性多于雄性，在18、23℃條件下雄性多于雌性。而在33℃高溫時羽化個體數(shù)較少，僅為5頭，沒有代表性。綜上研究表明，溫度對灰飛虱的性比沒有明顯影響，而在翅型分化中只對雄性個體有影響。

　　3結(jié)論與討論

　　溫度是影響昆蟲生長發(fā)育的重要因子[6]。浦茂華[7]研究表明在平均溫度18.8～28.5℃范圍內(nèi)，灰飛虱若蟲發(fā)育速率隨溫度升高而加快;溫度超過29℃，高齡若蟲的速率就會降低，出現(xiàn)滯育和死亡現(xiàn)象。張愛民等[8]指出18～27℃條件下灰飛虱發(fā)育歷期隨著溫度的升高而縮短。本試驗(yàn)在18～28℃范圍內(nèi)測的灰飛虱若蟲期發(fā)育歷期和存活率的情況與以上研究結(jié)果基本一致。高東明等[9]及劉向東等[10]等都研究了高溫對灰飛虱生長發(fā)育的影響，結(jié)果表明高溫會使灰飛虱進(jìn)入越夏滯育，停止取食，若蟲死亡率較高，不能完成羽化，而本試驗(yàn)也得出了類似結(jié)論。在一定溫度范圍內(nèi)，溫度和昆蟲的生長發(fā)育呈現(xiàn)類似于拋物線的關(guān)系，這種現(xiàn)象在許多昆蟲類群中都普遍存在，例如桔小實(shí)蠅[6]、小菜蛾[11]、桃蛀螟[12]等。　　溫度與昆蟲生長發(fā)育模型及發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫可用于推算和預(yù)測昆蟲完成一個世代或某一蟲態(tài)的發(fā)育歷期及發(fā)生代數(shù)。本試驗(yàn)結(jié)果與張愛民[13]的研究基本一致，其中的差異可能是不同的地理種群及飼養(yǎng)的條件造成的。而胡英華等[14]對灰飛虱抗寒能力進(jìn)行了測定，研究結(jié)果與本試驗(yàn)有所不同，發(fā)育起點(diǎn)溫度比本試驗(yàn)的低，差異原因可能是近年來氣候變暖造成的。

　　外界環(huán)境的變化會影響到某些昆蟲翅型和性比的差異[15]，如灰飛虱[8]、褐飛虱[16]、桃蚜、蘿卜蚜[17]、白背飛虱[18]等。張愛民等[8]研究了溫度(18～30℃)對灰飛虱翅型和性比的影響，研究結(jié)果與本試驗(yàn)基本一致。其研究還表明在24、27℃條件下均有16%的長翅型雌蟲個體，而本試驗(yàn)所有溫度條件下均無長翅型雌成蟲出現(xiàn)，分析原因可能與飼養(yǎng)條件及地理種群有關(guān)。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1]

　　Maclean J L， Dawe D C， Hardy B， et al. Rice almanac[M]. Philippines： International Rice Research Institute， 2002.

　　[2]Wu A Z， Zhao Y， Qu Z C， et al. Subcellular localization of the stripe disease specific protein encoded by rice stripe virus(RSV) in its vector， the small brown planthopper， Laodelphax striatellus[J]. Chinese Science Bulletin， 2001， 21 (46)： 1819-1822.

　　[3]陳來，吳祖建，傅國勝，等. 灰飛虱胚胎組織細(xì)胞的分離和原代培養(yǎng)技術(shù)[J]. 昆蟲學(xué)報，2005，48(3)：455-459.

　　[4]阮義理，金登迪，許如銀. 水稻條紋葉枯病毒的寄主植物[J]. 植物保護(hù)，1984，10(30)：22-23.

　　[5]張孝羲. 昆蟲生態(tài)及預(yù)測預(yù)報[M]. 第3版.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2002.

　　[6]羅智心，任荔荔，祁力言，等. 溫度對桔小實(shí)蠅種群發(fā)育的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，2009，28(5) ： 921-924.

　　[7]浦茂華. 蘇南灰稻虱Delphacodes striatella的初步研究[J]. 昆蟲學(xué)報，1963，12(2)：117-135.