中國實用兒科雜志最新期刊目錄

三氧化二砷在兒童實體腫瘤臨床應用中國專家共識————作者：彭曉敏;黃禮彬;

摘要：三氧化二砷（ATO）是一種具有悠久應用歷史的中國傳統藥物，因對急性早幼粒細胞白血病（APL）的卓越療效而被熟知。近年越來越多的研究表明ATO在多種實體瘤中具有抗腫瘤作用，在兒童腫瘤的臨床治療中亦展現出一定效果，值得進一步探索；但因其在兒童實體腫瘤患者的臨床應用缺乏相關的指引和共識，為此，中國抗癌協會小兒腫瘤專業委員會、廣東省抗癌協會小兒腫瘤專業委員會組織國內相關專家對ATO的歷史來源、抗腫瘤作用機...

兒童白癜風診療專家共識————作者：王瑩;柳海菲;

摘要：兒童白癜風是一種常見的色素脫失性皮膚病，與免疫、遺傳、氧化應激等多種因素有關。目前國內外缺乏關于兒童白癜風診療共識，中國婦幼保健協會兒童變態反應專業委員會兒童皮膚病學組依據循證醫學證據及專家意見，結合最新研究進展及兒童的特殊性制定該共識。主要針對兒童白癜風患者的診斷、鑒別診斷和規范化治療，供皮膚科及全科醫師參考

重視兒童抽動障礙規范化診療————作者：劉智勝;

摘要：臨床對包括Tourette綜合征在內的抽動障礙診治已有近200年的發展歷史，文章論述了兒童抽動障礙的規范化診斷與治療，并介紹了其研究展望，旨在指導我國抽動障礙臨床規范化診療的理論與實踐

兒童抽動障礙的診斷與評估————作者：陳文雄;劉歡;

摘要：抽動障礙是一種常見的兒童神經發育障礙，分暫時性、慢性運動或發聲抽動障礙及Tourette綜合征，常共患其他障礙，如注意缺陷多動障礙、強迫障礙等；易造成患者社會功能及生活質量損害，尤其對于Tourette綜合征。評估宜采用多信息源資料，結合直接觀察和既往信息，應包括一般情況、癥狀訪談及嚴重程度評估。耶魯綜合抽動嚴重程度量表臨床常用。診斷基于臨床表現，注意排除假性難治性抽動障礙。全面評估、早期診斷及綜...

兒童抽動障礙共患焦慮抑郁障礙診治————作者：史若琳;何凡;

摘要：抽動障礙（TD）是一種兒童期起病的神經發育障礙，表現為重復、刻板的運動或發聲。焦慮障礙（AD）主要特征為焦慮和恐懼，抑郁障礙（DD）表現為情緒低落和興趣減退。對TD患兒焦慮及抑郁癥狀的早期篩查與共病識別，有助于實施精準干預以改善臨床預后。文章闡述TD共患AD和DD的流行病學、病因、臨床特征及治療干預，以探索更有效的管理策略，從而提升TD患兒的生活質量和社會功能

兒童抽動障礙的心理干預————作者：柯曉燕;仲樂樂;

摘要：心理干預是兒童抽動障礙綜合干預的重要組成部分，心理干預的有效性可能受到治療方案的選擇、患者年齡、共患病情況和治療師專業技能等因素影響。文章將介紹各類抽動障礙相關心理干預現狀及發展趨勢，以期為臨床治療提供指導

131例傳染性單核細胞增多癥患兒臨床特征及肝損傷相關危險因素分析————作者：胡雨婷;鄭偉;江米足;

摘要：目的 探討兒童傳染性單核細胞增多癥（IM）一般臨床特征和肝損傷相關危險因素，總結臨床診治經驗。方法 回顧性分析浙江大學醫學院附屬兒童醫院2020年7月至2021年8月診斷為IM的131例患兒資料，收集性別、年齡、病程、臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查和病情轉歸等臨床資料。結果 131例IM患兒中，76.3%(100/131)有肝損傷。與肝功能正常組患兒相比，肝損傷組患兒肝大占比（38.7%vs. ...

功能性腹痛障礙患兒糞便鈣衛蛋白與血清sIgG相關性研究————作者：王國鎮;惠秦;王琳;李薇;周志祥;張鐵;

摘要：目的 探討功能性腹痛障礙（FAPD）患兒糞便鈣衛蛋白與血清中食物不耐受特異性IgG抗體水平的相關關系。方法 共納入2023年3月至2023年10月中日友好醫院240名兒童，包括120例FAPD患兒和120名健康兒童，對其糞便樣本和外周靜脈血樣本進行分析，測定兩組糞便中鈣衛蛋白、血清食物不耐受特異性IgG抗體，以及炎性指標[包括C反應蛋白（CRP）和白介素（IL）-6]水平，使用SPSS軟件進行統計...

抽動障礙兒童腦網絡相關研究進展————作者：向雨欣;孫丹;劉智勝;

摘要：抽動障礙（TD）是一種常見的兒童神經發育障礙性疾病，以反復運動和（或）發聲抽動為特征。腦網絡包括結構腦網絡以及功能腦網絡，它具有可塑性，許多神經發育障礙性疾病可見腦網絡損害。目前已經有大量研究指出TD的腦網絡可見網絡屬性改變，功能以及結構連接的中斷。文章綜述TD的功能腦網絡以及結構腦網絡的相關研究進展，以深入探究TD的發病機制，并提出新的展望

炎癥性腸病青春期向成人過渡相關評估工具研究進展————作者：聶曉璐;胡芳;李倩;王朝霞;吳捷;彭曉霞;

摘要：基于患者自我報告結局的評估工具在有計劃地監測和評估慢性疾病患者青春期向成人過渡準備情況與自我效能方面發揮重要作用。在我國，目前炎癥性腸病患兒青春期向成人過渡管理實踐與模式尚處于探索起步階段，有必要全面梳理國內外較為成熟的過渡相關評估工具，為制定符合我國國情與文化背景相適應的炎癥性腸病患兒青春期向成人過渡管理實踐指南提供參考依據

以長期發熱為主要表現的抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病6例————作者：丁秀芳;金瑞峰;李娟;李志毅;于春梅;劉勇;

摘要：回顧性分析山東大學附屬兒童醫院2021年1月至2021年9月收治的6例抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（MOG）抗體陽性的長期發熱患兒臨床表現、體格檢查、輔助檢查等資料，以探討以長期發熱為主要表現的MOG抗體相關疾病的臨床特點。結果發現，6例均以長期發熱為主要臨床表現；查體僅1例巴氏征陽性。6例血常規白細胞計數均增高，為（19.8～34.0）×10～9/L，其中中性粒細胞占比為77.4%～89.9%；紅細...

可樂定透皮貼片治療兒童抽動障礙專家共識————作者：和婧偉;王文沁;路晨;

摘要：抽動障礙是一種神經發育障礙性疾病，多于兒童時期起病，臨床以多種突然出現的快速、反復、不自主的運動抽動和（或）發聲抽動為主要特征。目前國內外指南已將可樂定納入治療抽動障礙的常用藥物，但在臨床使用中對其具體使用情景還未明確，因此中國中西醫結合學會兒科專業委員會、中華醫學會兒科學分會神經學組抽動障礙協作組（簡稱中國抽動障礙協作組）、上海市中西醫結合學會兒科專業委員會和山西省抽動在線公益基金會聯合發起制定...

兒童抽動障礙共患強迫障礙診治————作者：張文炎;崔永華;

摘要：抽動障礙（TD）是一種以運動抽動和（或）發聲抽動為主要特征的神經發育障礙。強迫障礙（OCD）是TD常見的共患病之一。盡早識別TD患兒的強迫思維和行為癥狀，并對兩者共患的情況進行早期干預，有助于改善患兒的預后。近年來，國內外對TD共患OCD的研究日益增多。文章對TD共患OCD的流行病學、病因學機制、臨床表現及治療干預措施進行闡述，以增進臨床工作者對該領域的認識，推動TD共患OCD患兒的早期識別與干預...

兒童抽動障礙的神經調控治療————作者：梁樹立;李申申;劉婷紅;

摘要：抽動障礙（TD）是以抽動為主要表現的神經發育障礙性疾病，其病因和致病機制不明，可能與遺傳因素、神經心理因素和環境因素等有關。TD與復雜神經網絡紊亂有關，特別是皮質-基底節-丘腦-皮質回路失調。目前TD治療主要包括行為治療、藥物治療和神經調控治療等方面。神經調控治療包括腦深部電刺激術（DBS）、重復經顱磁刺激術和迷走神經刺激術。近年來，很多臨床研究發現神經調控治療在抽動癥狀方面也存在較好療效，尤其是...

兒童抽動障礙的中醫治療————作者：戎萍;馬榕;馬融;張喜蓮;付乾芳;李瑞本;

摘要：抽動障礙是起病于兒童或青少年時期的一種慢性神經發育障礙性疾病，其發病率近年來呈逐年增長趨勢。中醫藥立足于整體觀念和辨證論治，治療抽動障礙具有療效確切、不良反應少、改善共患病等優勢。文章從中醫藥治療兒童抽動障礙的思路、臨床研究及中醫藥治療評價方法的研究方面介紹了兒童抽動障礙的中醫治療，治療方案包括中藥復方、中成藥、中醫外治法等，旨在為臨床醫生提供診療思路及指導

兒童遺傳性痙攣性截癱的康復評定和治療專家共識————作者：鐘敏;姜紅芳;黃琴蓉;黃真;李海峰;朱登納;

摘要：遺傳性痙攣性截癱是一組在臨床和遺傳上具有高度異質性的中樞神經系統退行性疾病，目前沒有根治手段，但規范的診治和管理可以改善患者癥狀，延緩疾病的進展并提高生活質量。目前國內對兒童遺傳性痙攣性截癱的認識存在很大不足，尚缺乏康復評定及治療規范，參考國內外文獻，結合臨床實踐經驗，由中華醫學會兒科學分會康復學組聯合中國康復醫學會物理治療專業委員會組織國內專家組，討論并提出《兒童遺傳性痙攣性截癱的康復評定和治療...

過敏性疾病及其靶向治療兒童疫苗接種專家共識————作者：鄭琪;

摘要：兒童過敏性疾病的發病率逐年上升。隨著診療技術的發展，生物制劑、小分子化合物等靶向藥物逐漸應用于過敏性疾病患兒。過敏性疾病患兒由于疾病本身及靶向藥物的應用其罹患感染性疾病的風險增加。本共識針對過敏性疾病兒童及其在靶向藥物治療期間疫苗接種相關臨床問題進行文獻查閱并通過多學科專家討論，最終形成共識，為兒科臨床實踐提供參考依據

推進先天性心臟病相關慢性心衰的規范化管理：2024年美國心臟協會聲明解讀————作者：葛永瑾;張晨美;何瑋梅;單佳妮;

摘要：先天性心臟病（congenital heart disease,CHD）是兒童和青少年慢性心衰的主要病因之一。由于解剖和生理特征的復雜性，其診療策略需區別于成人心衰的管理。2024年，美國心臟協會（American Heart Association,AHA）發布科學聲明，重點分析了CHD相關慢性心衰的流行病學、病理生理機制、臨床分期、診療方案。本解讀旨在為國內臨床醫師提供最新循證醫學證據，以指導...

兒童擴張型心肌病診斷和治療的新挑戰————作者：李自普;田杰;韓玲;

摘要：擴張型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是兒童最常見的心肌疾病，也是兒童慢性心力衰竭致死和兒童心臟移植的主要原因。兒童DCM病因具有高度異質性，以明確病因為目標的精準診斷面臨著巨大的挑戰；同時，兒童DCM治療的前瞻性和隨機對照臨床研究極其少見，兒童DCM規范的家系管理和遺傳咨詢亟需制定或完善基于循證證據的指南

兒童擴張型心肌病的遺傳學————作者：張艷敏;周亞飛;

摘要：擴張型心肌病是導致心力衰竭和心臟移植的主要原因，遺傳學病因在疾病發展過程中發揮重要作用，尤其是兒童擴張型心肌病，遺傳學病因對疾病發生、發展和臨床結局影響更大。精準的遺傳學診斷，明確致病基因及遺傳變異，基因型表型關系，對研發擴張型心肌病靶向治療具有重要意義。完善的遺傳咨詢體系對提高疾病診療水平具有積極的作用

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