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中國(guó)Castleman病診斷與治療指南(2025年版)————作者：中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)罕見(jiàn)病學(xué)組;中國(guó)Castleman病協(xié)作組;

摘要：2021年, 中國(guó)Castleman病協(xié)作組發(fā)布了《中國(guó)Castleman病診斷與治療專家共識(shí)(2021年版)》。近年來(lái), Castleman病診療領(lǐng)域取得了較大的進(jìn)展。基于近年來(lái)最新研究成果, 經(jīng)過(guò)協(xié)作組專家共同商討, 在前述共識(shí)的基礎(chǔ)上, 根據(jù)牛津證據(jù)分級(jí)系統(tǒng)制定了本指南

中國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的診斷與治療指南(2025年版)————作者：中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì);中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì);中國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病工作組;

摘要：慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)是主要發(fā)生在中老年人群的、具有特殊免疫表型的成熟B淋巴細(xì)胞克隆增殖性腫瘤。近年來(lái), CLL/SLL的基礎(chǔ)與臨床研究, 特別是新藥治療領(lǐng)域取得了巨大進(jìn)展。為提高我國(guó)醫(yī)務(wù)工作者對(duì)CLL/SLL的診斷、鑒別診斷及規(guī)范化治療水平, 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)和中國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病工作組對(duì)中國(guó)CLL/SLL的診斷與治療指南(...

利妥昔單抗聯(lián)合高強(qiáng)度化療治療散發(fā)性成人伯基特淋巴瘤的療效及預(yù)后分析————作者：董長(zhǎng)明;鄒鶴松;張文;劉薇;王軼;劉慧敏;謝婷;李恒;王齊;黃文陽(yáng);易樹(shù)華;安剛;邱錄貴;鄒德慧;

摘要：目的探討利妥昔單抗聯(lián)合高強(qiáng)度化療治療散發(fā)性成人伯基特淋巴瘤(BL)的治療效果及預(yù)后因素。方法回顧性分析2011年6月至2023年2月在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院診治的30例初診BL患者的臨床和生存信息, 采用Kaplan-Meier法計(jì)算生存率, 運(yùn)用Log-rank檢驗(yàn)對(duì)預(yù)后因素進(jìn)行單因素分析。結(jié)果 30例患者的中位年齡為43(24～66)歲, 男女比例為3∶2。80.0%患者伴結(jié)外侵犯、53.3...

外周血幼淋巴細(xì)胞比例在慢性淋巴細(xì)胞白血病中的預(yù)后價(jià)值研究————作者：張昭亮;周家豪;邢凌霄;王琰;邱彤璐;王蓉;王慧;范磊;朱華淵;繆祎;李建勇;

摘要：目的探討幼淋巴細(xì)胞比例對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者預(yù)后的影響。方法研究納入了2011年10月至2020年12月在南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院確診為CLL的300例患者, 分析外周血幼淋巴細(xì)胞比例與其他基線特征的相關(guān)性, 然后通過(guò)X-tile分析得到外周血幼淋巴細(xì)胞比例的最佳臨界值, 并通過(guò)后續(xù)的生存分析和預(yù)后模型構(gòu)建驗(yàn)證其預(yù)后價(jià)值。結(jié)果共300例符合條件的CLL患者納入研究, 其中有50例CLL...

PEMD方案治療初治早期非上呼吸道消化道或晚期ENKTL患者的有效性及安全性分析————作者：張心怡;杜凱欣;申浩睿;吳佳竹;李悅;尹華;王莉;梁金花;李建勇;徐衛(wèi);

摘要：目的探討PEMD(培門(mén)冬酶+依托泊苷+甲氨蝶呤+地塞米松)方案治療初治早期非上呼吸道消化道或晚期結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤(ENKTL)患者的療效及安全性。方法回顧性分析納入2016年1月至2022年12月于南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液科診斷為初治早期非上呼吸道消化道或晚期ENKTL, 且接受PEMD方案誘導(dǎo)化療的38例患者。采用Kaplan-Meier法計(jì)算無(wú)進(jìn)展生存(PFS)和總生存(OS)率, ...

慢性淋巴細(xì)胞白血病中BIM誘導(dǎo)伊布替尼耐藥機(jī)制研究————作者：張加樂(lè);潘必慧;吳佳竹;孔祎琳;王莉;徐衛(wèi);

摘要：目的探究BCL2家族蛋白BIM在慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)伊布替尼耐藥中的作用, 分析其對(duì)凋亡和自噬的調(diào)控機(jī)制。方法通過(guò)RNA測(cè)序檢測(cè)CLL患者樣本、CLL細(xì)胞株(MEC1細(xì)胞株)和耐藥細(xì)胞株(MR)中BCL2家族表達(dá)變化。蛋白印跡法分析藥物敏感細(xì)胞株凋亡時(shí)BIM蛋白表達(dá)變化, 并用shRNA敲低BIM探討其對(duì)增殖和凋亡的影響。利用RNA測(cè)序和自噬抑制劑氯喹觀察MR自噬水平變化。結(jié)果 CLL原代...

維奈克拉聯(lián)合多藥化療治療初診未明系列急性白血病的療效及安全性分析————作者：羅婷;方怡然;劉文潔;孫倩;徐佩;洪鳴;錢(qián)思軒;

摘要：目的探討維奈克拉(VEN)聯(lián)合多藥化療治療初診未明系列急性白血病(ALAL)患者的療效及安全性。方法回顧性分析2021年6月至2024年7月在江蘇省人民醫(yī)院住院治療的13例初診ALAL患者的臨床資料, 13例患者的初始誘導(dǎo)治療方案均為以VEN為基礎(chǔ)聯(lián)合多藥化療, 其中VAA+P(VEN +阿扎胞苷/地西他濱+阿柔比星+醋酸潑尼松)方案治療8例, V+IA(VEN +伊達(dá)比星+阿糖胞苷)方案治療5例...

奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案治療初治高危伴結(jié)外累及的非生發(fā)中心起源的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的臨床研究————作者：郭寶平;王明月;廖成成;周達(dá);柯晴;李喆;岑洪;

摘要：目的探索奧布替尼與R-CHOP方案聯(lián)合使用, 治療高危伴結(jié)外累及的非生發(fā)中心起源的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL)患者的療效與安全性。方法回顧性納入2021年1月至2022年12月期間廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院淋巴血液腫瘤科收治的DLBCL患者35例。患者為經(jīng)免疫組化證實(shí)、國(guó)際預(yù)后指數(shù)評(píng)分為3～5分, 且經(jīng)PET-CT證實(shí)存在2處或以上結(jié)外受累的non-GCB DLBCL。治療方案為...

流式細(xì)胞術(shù)在成熟B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤診斷和微小殘留病檢測(cè)中的應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)(2025年版)————作者：中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì);中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì);中國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病工作組;

摘要：B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin lymphoma, B-NHL)包含多種亞型, 精準(zhǔn)診斷依賴于多學(xué)科合作, 包括病理形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)(FCM)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、影像學(xué)與臨床特征等。FCM以其操作簡(jiǎn)單、快速、客觀、靈敏度高和多參數(shù)分析等獨(dú)特優(yōu)勢(shì), 在B-NHL的診斷和微小殘留病(MRD)檢測(cè)中發(fā)揮著不可替代的作用。隨著第5版WHO造血與淋巴組織腫瘤...

誤診為慢性淋巴細(xì)胞白血病的伴T(mén)P53基因突變的惰性白血病性非淋巴結(jié)型套細(xì)胞淋巴瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)————作者：邱彤璐;張亞平;王琰;吳雨潔;施文瑜;夏奕;

摘要：白血病性非淋巴結(jié)型套細(xì)胞淋巴瘤(nnMCL)患者臨床上通常表現(xiàn)為惰性病程, 當(dāng)無(wú)癥狀及治療指征時(shí), 可采取觀察隨訪。本文對(duì)1例被誤診為慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)且攜帶TP53基因突變的nnMCL患者進(jìn)行了回顧性總結(jié), 并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。此病例強(qiáng)調(diào)了nnMCL與CLL鑒別診斷的重要性, 且對(duì)于nnMCL患者, 即使其存在TP53基因突變等高危生物學(xué)標(biāo)志, 采取嚴(yán)格的觀察等待策略可能比立即進(jìn)行治療更適...

我如何治療人類免疫缺陷病毒感染相關(guān)淋巴瘤————作者：劉耀;王超雨;

摘要：人類免疫缺陷病毒(HIV)感染相關(guān)淋巴瘤總體發(fā)病率低, 且可規(guī)范收治該類疾病的血液腫瘤專科較少。對(duì)于初診患者, 由于獲得性免疫缺陷綜合征背景下患者免疫功能受損, 誘導(dǎo)治療過(guò)程中感染等并發(fā)癥發(fā)生率高, 治療難度增大;對(duì)于復(fù)發(fā)/難治患者, 由于缺乏相應(yīng)的新藥臨床研究, 故挽救治療方案極其有限。目前國(guó)內(nèi)外臨床實(shí)踐顯示, 對(duì)于HIV感染相關(guān)淋巴瘤患者, 規(guī)范抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(cART)聯(lián)合靶向免疫化療獲得...

造血干細(xì)胞移植在急性髓系白血病中的應(yīng)用進(jìn)展————作者：朱曉璐;黃曉軍;王昱;

摘要：急性髓系白血病(AML)是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性疾病, 盡管近年來(lái)血液疾病領(lǐng)域新藥層出不窮, 造血干細(xì)胞移植(HSCT)在血液疾病領(lǐng)域中的地位仍不可取代。本文就HSCT在AML的適應(yīng)證調(diào)整和供者選擇、預(yù)處理方案的更新、移植后復(fù)發(fā)的新型預(yù)防策略、新型靶向藥物、免疫治療聯(lián)合HSCT改善復(fù)發(fā)/難治AML患者預(yù)后以及老年AML的移植技術(shù)優(yōu)化進(jìn)行綜述

簡(jiǎn)化老年綜合評(píng)估在老年彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中應(yīng)用的多中心回顧性臨床研究————作者：冷加燕;蔡翊鴻;葛雪萍;趙楠平;蘇倩倩;賈祝霞;錢(qián)軍;李炳宗;華海應(yīng);盧旭章;朱華淵;李建勇;施文瑜;

摘要：目的評(píng)價(jià)簡(jiǎn)化老年綜合評(píng)估(sGA)在老年彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的預(yù)測(cè)價(jià)值。方法回顧性分析2018年1月至2022年12月在江蘇省內(nèi)6家醫(yī)院就診的年齡≥60歲的初診DLBCL患者219例, 分析sGA評(píng)分與臨床特征、療效和預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 219例患者的中位年齡68(60～87)歲。根據(jù)sGA評(píng)分標(biāo)準(zhǔn), 將老年DLBCL患者分為適合組、不適合組和脆弱組, 分別為101例(46.1%)...

人工智能在血液腫瘤精準(zhǔn)診療中的應(yīng)用進(jìn)展————作者：楊皓旭;熊杰;趙維蒞;

摘要：血液腫瘤屬于高度異質(zhì)性的惡性疾病, 其生物學(xué)特征復(fù)雜且臨床表現(xiàn)多樣化, 實(shí)施精準(zhǔn)診療顯得尤為重要。為進(jìn)一步提升診療精度、提高預(yù)后預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性、推進(jìn)個(gè)性化醫(yī)療, 人工智能在血液腫瘤中的應(yīng)用日趨廣泛。本文總結(jié)了近五年來(lái)人工智能在血液腫瘤的診斷、治療以及預(yù)后預(yù)測(cè)等方面的應(yīng)用, 對(duì)其優(yōu)勢(shì)和不足進(jìn)行了探討。人工智能可有效提高血液腫瘤精準(zhǔn)診療的能力, 但面臨數(shù)據(jù)質(zhì)量欠佳、模型可解釋性較差以及臨床轉(zhuǎn)化有限等瓶頸問(wèn)...

急性淋巴細(xì)胞白血病合并軍團(tuán)菌感染1例————作者：韓露晴;張斌;張建;李捷思;劉亞娟;蘇亞肖;宋毅軍;

摘要：患者, 男, 43歲, 因"頭痛、發(fā)熱3周"于2023年11月13日入我院白血病診療中心。患者3周前開(kāi)始無(wú)明顯誘因下出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱, 體溫最高39.1 ℃, 四肢酸痛, 不伴畏寒、寒戰(zhàn), 偶伴咳嗽、咳痰, 痰呈白色黏液狀, 伴腹瀉, 就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院, 抗感染治療效果不佳, 骨髓細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)骨髓增生減低, 原始細(xì)胞占24%, 急性白血病骨髓象, 傾向于急性淋巴細(xì)胞白血病, 遂轉(zhuǎn)至我院。血常規(guī):WB...

奧妥珠單抗、糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)性免疫性血栓性血小板減少性紫癜4例————作者：何海菊;李云;田竑;徐曉燕;蘇健;葛鑫鑫;吳德沛;余自強(qiáng);殷杰;

摘要：目的探索奧妥珠單抗、糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案在復(fù)發(fā)性免疫性血栓性血小板減少性紫癜(iTTP)患者中的療效與安全性。方法回顧性分析2023年1月1日至2024年6月30日蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液內(nèi)科收治的4例經(jīng)過(guò)奧妥珠單抗、糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)聯(lián)合治療的復(fù)發(fā)性iTTP患者。結(jié)果 4例復(fù)發(fā)iTTP患者均接受過(guò)利妥昔單抗和硼替佐米治療, 3例存在其他自身抗體。4例患者經(jīng)過(guò)奧妥珠單抗和糖皮質(zhì)激素為基礎(chǔ)的聯(lián)合...

初診危重急性髓系白血病的臨床特征及預(yù)后分析————作者：梁佩淇;高夢(mèng);謝妍;李冰清;李倩;劉子溢;王棟;仇惠英;陳蘇寧;吳德沛;付建紅;

摘要：目的回顧性分析初診危重急性髓系白血病(AML)收住血液專科重癥監(jiān)護(hù)病房(HCU)患者的臨床特征, 分析AML危重癥出現(xiàn)的特點(diǎn)和早期死亡相關(guān)因素。方法收集2020年10月至2024年10月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院HCU收治的91例初診AML患者的臨床資料, 分析患者收住HCU的原因及HCU的主要治療措施, 分析危重患者早期死亡的危險(xiǎn)因素。結(jié)果初診AML患者從診斷至入HCU的中位時(shí)間為3(3, 9)d, ...

VHL胚系突變所致家族性紅細(xì)胞增多癥2型1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)————作者：柳寧寧;潘麗娟;肖志堅(jiān);徐澤鋒;

摘要：目的加深對(duì)VHL基因復(fù)合雜合突變導(dǎo)致的家族性紅細(xì)胞增多癥2型(ECYT2)疾病的認(rèn)識(shí)。方法回顧性分析1例ECYT2患者的病例資料, 探討ECYT2的發(fā)病機(jī)制、臨床特點(diǎn)、診治及預(yù)后, 并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。結(jié)果男, 31歲, 因"顏面部和雙手潮紅29年"入院, 全外顯子組測(cè)序檢出VHL p.P81L和p.N90T復(fù)合雜合突變, 其父母均只攜帶其中1個(gè)雜合突變, 為正常表型。結(jié)合患者血液學(xué)相關(guān)化驗(yàn)檢查...

陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥補(bǔ)體抑制治療研究進(jìn)展————作者：史憶萌;張鳳奎;

摘要：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)為一獲得性克隆性造血異常, 以往大部分PNH患者主要接受支持性治療, 生活質(zhì)量差, 死亡率高。下游補(bǔ)體C5抑制劑的出現(xiàn)則極大地改變了PNH的自然病程, 在改善臨床癥狀的同時(shí), 明顯降低嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生, 提高了患者的生存率。盡管C5抑制劑在控制血管內(nèi)溶血(IVH)和提高血紅蛋白(HGB)水平方面效果顯著, 但是上游補(bǔ)體成分C3介導(dǎo)的血管外溶血(EVH)使得近半數(shù)治...

重視潛質(zhì)未定的克隆性造血和意義未定的克隆性血細(xì)胞減少癥的診斷和治療————作者：肖志堅(jiān);

摘要：2022年提出的造血淋巴腫瘤WHO分型(WHO 2022)以及髓系腫瘤和急性白血病國(guó)際共識(shí)分型(ICC)已將潛質(zhì)未定的克隆性造血(CHIP)和意義未定的克隆性血細(xì)胞減少癥(CCUS)正式列入了髓系腫瘤分型。最近又相繼提出了三個(gè)CHIP和CCUS髓系腫瘤轉(zhuǎn)化分險(xiǎn)的預(yù)測(cè)模型, 并已開(kāi)展了CHIP和CCUS干預(yù)治療臨床試驗(yàn)。為了規(guī)范CHIP和CCUS的診斷和治療, 本文就目前我國(guó)面臨的挑戰(zhàn)以及可能的解決...

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