中華神經(jīng)科雜志最新期刊目錄

首發(fā)未服藥青年抑郁癥患者認(rèn)知情緒調(diào)節(jié)的個體差異結(jié)構(gòu)協(xié)變網(wǎng)絡(luò)改變————作者：顧美玲;呂秋雨;方舒琳;何嘉悅;董戴鳳;王湘;

摘要：目的探討首發(fā)未服藥青年抑郁癥患者認(rèn)知情緒調(diào)節(jié)策略相關(guān)的結(jié)構(gòu)腦網(wǎng)絡(luò)特征改變。方法招募2019年10月至2023年10月就診于中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院的首發(fā)未服藥青年重性抑郁患者112例, 并于同期招募143名健康對照。收集所有被試者的臨床資料和高分辨率磁共振成像的T1結(jié)構(gòu)像, 使用認(rèn)知情緒調(diào)節(jié)問卷中文版(CERQ-C)調(diào)查被試者的認(rèn)知情緒調(diào)節(jié)方式。結(jié)合基于體素的形態(tài)學(xué)測量(VBM)群組分析方法和個體差異結(jié)...

EEF1A2基因相關(guān)發(fā)育性癲癇性腦病患兒2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)————作者：高彥彥;姬辛娜;馮碩;劉婉婷;陳金曉;李淑品;吳歡歡;陳倩;

摘要：目的探討EEF1A2基因相關(guān)發(fā)育性癲癇性腦病的臨床和遺傳學(xué)特點(diǎn)。方法回顧性分析2016年6月和2018年8月就診于首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院的2例EEF1A2基因相關(guān)發(fā)育性癲癇性腦病患兒的臨床資料及遺傳學(xué)檢測結(jié)果, 以"EEF1A2"和"epileptic encephalopathy"或"epilepsy"為關(guān)鍵詞檢索在線人類孟德爾遺傳、PubMed數(shù)據(jù)庫, 以"EEF1A2"和"癲癇性腦病"或...

CLCN1基因c.1388del和c.1679T>C復(fù)合雜合突變致常染色體隱性先天性肌強(qiáng)直1例————作者：韓文娟;胡雨榮;張艷;熱娜·阿不都薩拉木;韓登峰;

摘要：目的探討1例先天性肌強(qiáng)直(MC)患者的臨床表型、輔助檢查及基因突變特點(diǎn)。方法回顧性分析2023年4月13日于新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的1例MC患者及其家系成員的臨床資料與全外顯子組基因檢測結(jié)果, 并通過Sanger測序驗證候選變異。結(jié)果患者為30歲女性, 幼年起病, 主要表現(xiàn)為運(yùn)動起始時肌肉僵硬和短暫無力, 經(jīng)反復(fù)活動后癥狀緩解。隨年齡增長, 上肢骨骼肌、眼肌及咀嚼肌受累。肌電圖顯示四...

誤診為多中心膠質(zhì)瘤的樹膠腫型神經(jīng)梅毒1例————作者：胡琨;向鑫;齊中奇;李正陽;薛成蓮;霍霖宇;張子妍;高原;孫際典;孫奉輝;

摘要：神經(jīng)梅毒是梅毒螺旋體侵襲中樞神經(jīng)系統(tǒng)并造成腦實(shí)質(zhì)、腦(脊)膜或脊髓不同程度損害導(dǎo)致的一組臨床綜合征。樹膠腫型神經(jīng)梅毒是神經(jīng)梅毒中最罕見的類型, 其臨床表現(xiàn)缺乏特異性, 影像學(xué)上易與其他顱內(nèi)占位性病變混淆。文中報道1例出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、顱內(nèi)高壓癥狀、影像學(xué)表現(xiàn)類似多中心膠質(zhì)瘤的患者, 經(jīng)血清學(xué)、腦脊液化驗及腦組織病理學(xué)檢查等最終被確診為樹膠腫型神經(jīng)梅毒, 經(jīng)規(guī)范青霉素驅(qū)梅治療后患者癥狀基本消失。本病...

聯(lián)合A型肉毒毒素及眼鏡蛇神經(jīng)毒素治療三叉神經(jīng)痛1例————作者：徐瑩瑩;馬舒揚(yáng);黎英;鮑吉利;徐周;郭成偉;劉晶;羅蔚鋒;

摘要：三叉神經(jīng)痛表現(xiàn)為三叉神經(jīng)感覺分布區(qū)的劇烈疼痛, 可由刷牙、洗臉等無傷害性刺激觸發(fā)而反復(fù)發(fā)作, 病程時間長, 患者深受慢性疼痛的折磨。目前三叉神經(jīng)痛的治療主要包括口服藥物及手術(shù)治療。文中報道了1例92歲高齡的三叉神經(jīng)痛患者, 因不能耐受藥物不良反應(yīng)及手術(shù)治療, 疼痛得不到緩解。為了兼顧起效時間及療效維持時間, 在聯(lián)合A型肉毒毒素及中華眼鏡蛇短鏈α-神經(jīng)毒素治療后, 患者的疼痛癥狀很快緩解并維持了8個...

嵌合抗原受體T細(xì)胞治療：難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病的曙光————作者：秦川;田代實(shí);劉雨欣;王偉;

摘要：嵌合抗原受體(CAR)T(CAR-T)細(xì)胞療法作為一種新興的治療策略, 在難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病(NADs)中展現(xiàn)出顯著的治療潛力。針對這一創(chuàng)新發(fā)展, 中國專家結(jié)合臨床試驗結(jié)果, 并充分考慮中國醫(yī)療實(shí)際需求, 制訂了《嵌合抗原受體T細(xì)胞治療難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病專家共識(2025年版)》。該共識涵蓋了患者篩選、產(chǎn)品選擇、治療程序、監(jiān)測流程、不良反應(yīng)處理等方面, 為臨床實(shí)踐提供了規(guī)范化指...

嵌合抗原受體T細(xì)胞治療難治性神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病專家共識(2025年版)————作者：中國罕見病聯(lián)盟神經(jīng)罕見病專業(yè)委員會;中國罕見病聯(lián)盟重癥肌無力協(xié)作組;中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會神經(jīng)肌肉病學(xué)組;

摘要：神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病是因免疫系統(tǒng)異常導(dǎo)致神經(jīng)功能受損的自身免疫性疾病, 盡管生物靶向療法部分改善了此類疾病患者的治療困境, 但仍有部分難治患者對所有現(xiàn)有治療策略無反應(yīng)。近年來, 嵌合抗原受體(CAR)T(CAR-T)細(xì)胞治療為神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病的治療策略提供了創(chuàng)新且有效的選擇, 并迅速在全球范圍內(nèi)成為研究熱點(diǎn)。因此由我國神經(jīng)內(nèi)科多位專家結(jié)合目前臨床實(shí)踐經(jīng)驗對神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病患者探索采用...

縮短長時程運(yùn)動試驗檢測時間在周期性麻痹診斷中的可行性探討————作者：楊碩;陳娜;陳琳;程鳳;李景芬;張磊;王穎;翦凡;張在強(qiáng);潘華;

摘要：目的通過分析既往120 min內(nèi)檢測結(jié)果陽性的周期性麻痹(PP)患者60 min內(nèi)陽性率, 探討將120 min長時程運(yùn)動試驗(LET)檢測時間縮短至60 min的可行性。方法回顧性分析2015年1月至2021年10月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院進(jìn)行120 min LET患者的結(jié)果數(shù)據(jù), 分別以30%、33%和40%作為診斷界值, 對運(yùn)動后120 min內(nèi)出現(xiàn)陽性結(jié)果的PP患者數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 分別...

采用復(fù)合肌肉動作電位掃描進(jìn)行運(yùn)動單位數(shù)目估計及其正常值探討————作者：邱婷;陳星宇;莊振碩;鄒漳鈺;

摘要：目的采用復(fù)合肌肉動作電位掃描(MScan)在健康人中進(jìn)行運(yùn)動單位數(shù)目估計(MUNE), 并建立其實(shí)驗室正常值。方法收集2023年1月至2024年3月在廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院肌電圖室行MScan MUNE檢查的無神經(jīng)系統(tǒng)體征的126名健康受試者資料, 回顧性分析其拇短展肌和小指展肌的MScan MUNE結(jié)果, 并分析不同性別、不同年齡段健康受試者拇短展肌和小指展肌的MUNE差異。結(jié)果 126名健康受試...

經(jīng)顱磁刺激對難治性偏頭痛的療效及其腦網(wǎng)絡(luò)機(jī)制初步探討————作者：范爔月;鄧靚雅;王曉明;楊丹;茍晨;彭婷婷;楊雙鳳;

摘要：目的探討深部經(jīng)顱磁刺激(dTMS)、重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療難治性偏頭痛的臨床療效、安全性及其可能的神經(jīng)影像機(jī)制。方法選取2022年10月至2023年8月在川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的30例難治性偏頭痛患者作為研究對象。采用隨機(jī)數(shù)字表法將上述患者分為dTMS組、rTMS組和假刺激組, 每組各10例。dTMS組采用H7線圈、rTMS采用"8"字形線圈、假刺激組采用假刺激的rTMS治療;頻率...

感覺神經(jīng)元病8例臨床及電生理特征————作者：鄭睿智;田麗;張哲成;崔磊;王磊;任艷蘋;孫曉慧;朱炬;

摘要：目的分析感覺神經(jīng)元病(SNN)患者的臨床與電生理特征, 探討電生理標(biāo)志物對于SNN診斷及病情評估的意義。方法回顧性分析2015—2023年于天津市第三中心醫(yī)院就診的8例SNN患者的臨床、神經(jīng)電生理及脊髓磁共振成像(MRI)資料。神經(jīng)電生理檢查主要包括四肢神經(jīng)傳導(dǎo)檢測(NCS)、同芯針電極肌電圖、體感誘發(fā)電位(SEP)、皮膚交感反應(yīng)(SSR)及接觸性熱痛誘發(fā)電位(CHEP)檢測。結(jié)果 8例SNN患者...

SCN4A基因突變導(dǎo)致的先天性副肌強(qiáng)直一家系————作者：夏夢婕;張瓊芳;孫倩;任震宇;周海燕;

摘要：目的報道先天性副肌強(qiáng)直一家系的臨床、電生理、基因突變特點(diǎn), 旨在提高臨床對離子通道病的認(rèn)識, 為臨床診斷該類疾病提供更好的指導(dǎo)性建議, 優(yōu)化診療方案。方法收集2023年8月就診于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的先天性副肌強(qiáng)直患者及其家系部分成員的臨床資料、神經(jīng)傳導(dǎo)檢測、針極肌電圖、長時程運(yùn)動試驗、短時程運(yùn)動試驗等電生理檢查及全外顯子基因檢測結(jié)果。結(jié)果先證者為15歲男性, 發(fā)作性肌無力1年, 發(fā)作期...

晚發(fā)型多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥————作者：郭軍紅;張煒;

摘要：多種酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥(MADD)是一種常染色體隱性遺傳的脂肪酸代謝異常性疾病。晚發(fā)型MADD是我國最常見的脂質(zhì)沉積性肌病類型, 表現(xiàn)為波動性肌肉無力與運(yùn)動不耐受。絕大多數(shù)晚發(fā)型MADD患者的致病基因是ETFDH基因。環(huán)境因素也參與了該疾病的發(fā)生, 核黃素缺乏是大部分晚發(fā)型MADD患者發(fā)病的必要條件。絕大多數(shù)患者對核黃素治療反應(yīng)良好

臨床神經(jīng)電生理在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的診療價值仍不容忽視————作者：崔麗英;

摘要：臨床神經(jīng)電生理在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的診療價值不容忽視。肌電圖、腦誘發(fā)電位和經(jīng)顱磁刺激運(yùn)動誘發(fā)電位等檢測方法均在疾病的診斷和鑒別診斷中發(fā)揮重要作用。文中對肌電圖和腦誘發(fā)電位(不包括腦電圖)應(yīng)用中的現(xiàn)狀進(jìn)行了簡要述評, 著重提出要將肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)和F波的結(jié)果與臨床密切結(jié)合, 才具有診斷和鑒別診斷的價值, 檢測中要確保方法學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化

肌電圖檢測結(jié)果的合理解讀————作者：劉明生;崔麗英;

摘要：臨床常用的肌電圖檢測技術(shù)包括運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)、F波和同心針肌電圖。不同的檢側(cè)方法會獲得相應(yīng)的測定數(shù)據(jù), 肌電圖醫(yī)生會根據(jù)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行初步的判斷, 出具報告。鑒于神經(jīng)科疾病的復(fù)雜性, 臨床醫(yī)生在獲得肌電圖報告后, 還必須結(jié)合臨床進(jìn)行解讀和診斷, 才能充分發(fā)揮肌電圖檢查的價值。本文對臨床肌電圖數(shù)據(jù)解讀中的常見問題和注意事項進(jìn)行了介紹, 供臨床醫(yī)生參考

定量腦電圖在阿爾茨海默病早期診斷中的應(yīng)用————作者：王一星;王艷;宋林;杜怡峰;

摘要：阿爾茨海默病(AD)是導(dǎo)致老年期癡呆最常見的原因, 給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。因AD患病率高、起病隱匿、晚期治療效果差, 亟待提高其早期診斷水平, 以便通過早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)減緩或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。定量腦電圖(qEEG)可直接反映大腦神經(jīng)元的實(shí)時放電, 以無創(chuàng)、便宜、便捷、高時間分辨率等特點(diǎn), 在AD的早期診斷中發(fā)揮著獨(dú)特的優(yōu)勢。通過多角度qEEG的腦電頻譜分析、同步性及復(fù)雜度分析等方法, 對AD進(jìn)行早期...

補(bǔ)體抑制劑治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的新進(jìn)展————作者：徐曉娜;劉瑞;楊春生;

摘要：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一組自身免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病, 大部分患者存在抗水通道蛋白4(AQP4)自身抗體。補(bǔ)體系統(tǒng)的激活在AQP4 IgG血清陽性NMOSD患者的發(fā)病過程中扮演著關(guān)鍵角色。以依庫珠單抗為代表的補(bǔ)體抑制劑在AQP4 IgG血清陽性的NMOSD患者中展現(xiàn)出良好的療效和開發(fā)前景。文中就近年來補(bǔ)體抑制劑治療NMOSD的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述

伴有心房顫動的急性前循環(huán)大血管閉塞患者直接機(jī)械取栓與橋接治療療效對比分析————作者：杜凱;朱玨華;蔡秀英;龔潔芹;李繼珍;陳寒春;茅怡銘;方琪;

摘要：目的比較伴有心房顫動的急性前循環(huán)大血管閉塞患者直接機(jī)械取栓(簡稱直接取栓)與橋接治療的療效及安全性差異。方法回顧性收集2018年1月1日至2022年12月31日在蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院和上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院蘇州九龍醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)外科或介入科因伴有心房顫動的急性前循環(huán)大血管閉塞而行機(jī)械取栓住院患者的資料。按是否使用靜脈溶栓治療, 將患者分為直接取栓組和橋接治療組, 比較兩組患者的臨床預(yù)后及安全性指標(biāo)...

全息希爾伯特譜分析在特發(fā)性震顫和帕金森病震顫分析中的應(yīng)用價值————作者：隋珂珬;袁維帥;張永慶;

摘要：目的探討全息希爾伯特譜分析(HHSA)方法在特發(fā)性震顫(ET)和帕金森病震顫分析中的應(yīng)用價值。方法選取2022年1月至2024年4月在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院(青島)神經(jīng)內(nèi)科就診的以運(yùn)動癥狀起病的帕金森病患者59例和ET患者46例, 應(yīng)用加速度儀和肌電圖儀記錄無負(fù)重和負(fù)重1 000 g條件下的原始震顫信息和肌電活動;分別應(yīng)用傅里葉轉(zhuǎn)換和HHSA方法進(jìn)行原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換, 比較兩種轉(zhuǎn)換方式下的震顫特征, 驗證H...

中國帕金森病步態(tài)障礙管理專家共識————作者：中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)組;中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)組;

摘要：步態(tài)障礙是帕金森病常見的運(yùn)動癥狀, 尤其當(dāng)疾病進(jìn)展至中晚期, 出現(xiàn)慌張步態(tài)、凍結(jié)步態(tài)以及姿勢平衡障礙時, 已成為導(dǎo)致帕金森病患者跌倒以及致殘的重要原因, 給患者的生活帶來嚴(yán)重影響。近年來, 帕金森病步態(tài)障礙的發(fā)病機(jī)制、臨床評估和治療方法均取得新進(jìn)展, 特別是非藥物治療手段在帕金森病步態(tài)障礙的應(yīng)用日益受到人們的重視。為更好地指導(dǎo)我國神經(jīng)科醫(yī)師的臨床實(shí)踐, 中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會帕金森病及運(yùn)動障礙學(xué)組...

　　中華神經(jīng)科雜志來自網(wǎng)友的投稿評論：