中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)最新期刊目錄

湖南省腹瀉牛中新型牛腸道病毒變異株的分離與鑒定————作者：張貽帥;張慧慧;廖晶瑩;湯慧;施音;侯佳瑤;肖朝庭;

摘要：為分離鑒定湖南省牛養(yǎng)殖場腹瀉牛致病病原，并分析其分子生物學(xué)特征，本研究將采集的牛肛拭子樣品處理后用Vero細(xì)胞系分離和噬斑純化后，采用隨機(jī)引物擴(kuò)增后經(jīng)高通量測序獲得2株牛腸道病毒（BEV）病毒（WG-X4和NKY-2-1）。參照測序結(jié)果，采用Premier 6.0軟件設(shè)計(jì)BEV分段擴(kuò)增引物擴(kuò)增出2株BEV的全基因組片段測序，經(jīng)序列拼接后成功獲得2株病毒的基因組全長。全基因組比較分析結(jié)果顯示W(wǎng)G-X...

基于大片形吸蟲NAT13蛋白的間接ELISA檢測方法的建立————作者：鄒予;吳東琪;黎宏嘉;陳進(jìn)喜;咸承俊;趙敏;陳琬婷;王冬英;

摘要：為了基于大片形吸蟲NAT13蛋白（rFgNAT13）建立用于檢測和評(píng)估大片形吸蟲感染的間接ELISA方法，本研究應(yīng)用原核系統(tǒng)表達(dá)r FgNAT13，通過SDS-PAGE和western blot鑒定其表達(dá)形式和反應(yīng)原性，結(jié)果顯示在28 ku處出現(xiàn)目的條帶，主要以可溶性形式表達(dá)；r FgNAT13具有較強(qiáng)的反應(yīng)原性。以rFgNAT13作為包被抗原建立間接ELISA方法，通過棋盤法優(yōu)化反應(yīng)條件，結(jié)果顯...

牛分枝桿菌PE＿PGRS21蛋白抑制細(xì)胞自噬的研究————作者：楊楊;陳標(biāo);徐阿慧;黃蓓;宋厚輝;臧鑫鑫;

摘要：自噬是細(xì)胞用來清除受損細(xì)胞器、生物大分子以及胞內(nèi)病原微生物的一種重要方式。為了探究牛分枝桿菌PE＿PGRS21蛋白對(duì)細(xì)胞自噬的影響，本研究采用同源重組的方法構(gòu)建真核表達(dá)質(zhì)粒pFlag-PE＿PGRS21，經(jīng)PCR和測序驗(yàn)證正確后，與重組質(zhì)粒pEGFP-LC3共同轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞，采用western blot的方法檢測自噬相關(guān)蛋白LC3-II的表達(dá)。結(jié)果顯示，PE＿PGRS21能夠顯著抑制HeLa細(xì)...

糞腸球菌致羔羊腦膜炎感染模型的構(gòu)建————作者：吳憂;魏勇;趙鵬飛;焦隴玲;周明;張潤澤;李永健;齊亞銀;任靜靜;

摘要：為探究致腦膜炎糞腸球菌（E.faecalis）對(duì)羔羊的致病性并構(gòu)建該菌的感染模型，本試驗(yàn)將兩株致腦膜炎糞腸球菌（XJ-1、XJ-6）分別感染小鼠，統(tǒng)計(jì)死亡率，經(jīng)寇氏改良法計(jì)算小鼠的半數(shù)致死量(LD₅₀)，篩選出糞腸球菌強(qiáng)毒株，采用頸靜脈接種的方式感染1月齡羔羊，建立糞腸球菌致羔羊腦膜炎感染模型，觀察感染后羔羊臨床癥狀，采集腦組織制備病理切片，并對(duì)腦組織的細(xì)菌進(jìn)行分離鑒定，取腦...

Fur家族轉(zhuǎn)錄因子Lmo1956在單核細(xì)胞增生李斯特菌環(huán)境應(yīng)激及生物被膜形成中的調(diào)控作用研究————作者：常意行;左雨霏;錢億寬;李能秀;焦健;才學(xué)鵬;孟慶玲;喬軍;

摘要：單核細(xì)胞增生李斯特菌（LM）是一種重要的人獸共患革蘭氏陽性菌，對(duì)外界環(huán)境具有廣泛適應(yīng)性。為了探究鐵攝取調(diào)節(jié)蛋白（Fur）家族轉(zhuǎn)錄因子Lmo1956的生物學(xué)功能，本研究以提取的LM EGD-e株基因組為模板，PCR擴(kuò)增lmo1956基因并通過在線軟件分析Lmo1956蛋白的結(jié)構(gòu)域特征；利用同源重組技術(shù)構(gòu)建lmo1956基因缺失株LM-Δlmo1956及回補(bǔ)株LM-CΔlmo1956，采用特異性引物經(jīng)...

奶牛源反芻動(dòng)物鏈球菌的分離鑒定及致病性研究————作者：李富祥;高華峰;趙文華;

摘要：為了鑒定云南省某養(yǎng)殖場患呼吸道疾病奶牛的細(xì)菌性病原，本研究將2份奶牛鼻腔拭子樣品接種含5%牛血清的營養(yǎng)瓊脂，并觀察分離菌的菌落形態(tài)和經(jīng)革蘭氏染色特性，結(jié)果顯示分離到2株革蘭氏陽性鏈狀球菌YN240515和YN240516。采用Rapid ID32 STREP kit對(duì)2株分離菌進(jìn)行生化鑒定，采用PCR擴(kuò)增分離菌16SrDNA基因序列并測序，采用MegAlign軟件分析16S rDNA基因序列的同源...

蛙病毒3型類和桑蒂庫帕蛙病毒類雙重?zé)晒舛�量PCR檢測方法的建立與應(yīng)用————作者：鄧艷;柏建山;徐浩;季新成;黃燕瓊;何淑華;曾偉偉;蔣茗;

摘要：為建立一種可快速鑒別檢測蛙病毒3型（FV3）類和桑蒂庫帕蛙病毒（SCRV）類的雙重?zé)晒舛�量PCR(qPCR)方法，本研究根據(jù)FV3類和SCRV類的主要衣殼蛋白（MCP）基因序列，設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物和兩種不同熒光標(biāo)記的探針，采用特異性引物擴(kuò)增虎紋蛙病毒（TFV）和大口黑鱸虹彩病毒（LMBV）的目的基因，構(gòu)建重組質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品pMD19-T-TFV和pMD19-T-LMBV。采用矩陣法優(yōu)化各反應(yīng)條件后，初...

非洲豬瘟病毒感染過程中巨噬細(xì)胞極化表型變化的研究————作者：崔宏全;姜成剛;文莉莉;范宇琴;劉英豪;都蘭;王靖飛;趙東明;何希君;

摘要：為研究非洲豬瘟病毒（ASFV）對(duì)巨噬細(xì)胞極化表型的影響，本研究將100 ng/mL脂多糖（LPS）+50 ng/mL IFN-γ誘導(dǎo)豬肺泡巨噬細(xì)胞（PAM）成為M1型巨噬細(xì)胞（M1組），用50 ng/mL IL-4誘導(dǎo)PAM成為M2型巨噬細(xì)胞（M2組），以不做任何處理的PAM作為對(duì)照組。24 h后采用熒光定量PCR(qPCR)檢測各組細(xì)胞中M1型細(xì)胞因子IL-1β、IL-6、IL-12、TNF-α...

豬I類白細(xì)胞抗原單克隆抗體的制備及其在非洲豬瘟病毒感染機(jī)制研究中的初步應(yīng)用————作者：王可欣;Weldu Tesfagaber;王婉;尹麗;孔惠;張振江;李芳;高彩霞;步志高;趙東明;

摘要：豬I類白細(xì)胞抗原（SLA I）是機(jī)體內(nèi)至關(guān)重要的免疫相關(guān)蛋白，是啟動(dòng)特異性細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）免疫應(yīng)答的核心分子。在機(jī)體內(nèi)，SLA I負(fù)責(zé)將內(nèi)源性抗原肽遞呈至細(xì)胞膜表面，由CD8+T細(xì)胞識(shí)別，啟動(dòng)機(jī)體適應(yīng)性免疫應(yīng)答。為了制備SLA I的單克隆抗體（MAb），本研究將SLA I-1*04:01等位基因胞外區(qū)序列與麥芽糖結(jié)合蛋白（MBP）序列連接，在大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)，獲得可溶性重組蛋白M...

福建省多黏菌素耐藥基因mcr-1陽性雞源大腸桿菌的流行性及耐藥性分析————作者：戴婷婷;陳海玉;段楚楚;莊麗云;劉榮昌;陳慧慧;余小珍;楊欣;陳夢(mèng)詩;包銀莉;程艷青;華寶玉;黃翠琴;鄭新添;

摘要：為了解福建省多黏菌素耐藥基因mcr-1陽性大腸桿菌的流行情況和耐藥性，本研究于2022年～2024年從福建省4個(gè)不同地區(qū)養(yǎng)殖場、屠宰場、菜市場的肉雞和蛋雞中分離到786株雞源大腸桿菌，采用PCR鑒定mcr-1陽性大腸桿菌，統(tǒng)計(jì)不同地區(qū)、不同來源及不同種類雞源mcr-1陽性大腸桿菌的檢出率；采用微量肉湯稀釋法測定mcr-1陽性大腸桿菌對(duì)7大類12種抗菌藥物的敏感性；通過PCR檢測mcr-1陽性菌的6...

基于MALDI-TOF核酸質(zhì)譜的11種牛源病毒檢測方法的建立————作者：帥江冰;張澤林;宋士琦;韓笑;曾若雪;陳吳健;郭悠然;郭惠民;張曉峰;

摘要：為建立能高效同步鑒定牛腺病毒3型（BAV-3）、牛細(xì)小病毒1、2和3型（BPV-1、BPV-2、BPV-3）、牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）、狂犬病毒（RV）、呼腸孤病毒3型（REO-3）、牛副流感病毒3型（BPIV-3）、藍(lán)舌病毒（BTV）、牛呼吸道合胞體病毒（BRSV）以及牛多瘤病毒（BPyV）等牛源病毒的基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDI-TOF MS）高通量多目標(biāo)檢測技術(shù)，本研究根...

豬多殺性巴氏桿菌5個(gè)抗原蛋白的免疫保護(hù)效力比較研究————作者：孫賀潔;孫鑫妍;申慧媛;張俊峰;關(guān)麗君;董發(fā)明;薛云;趙戰(zhàn)勤;

摘要：為篩選多殺性巴氏桿菌（PM）的優(yōu)勢保護(hù)性抗原，本研究利用原核表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)了PM 5個(gè)重組蛋白rTorA、rPlpE、rThiB、r PGAM和r PrX，采用His標(biāo)簽蛋白純化試劑盒純化該5個(gè)重組蛋白后，通過SDS-PAGE檢測各重組蛋白的表達(dá)及純化效果；采用western blot檢測各重組蛋白的反應(yīng)原性。SDS-PAGE結(jié)果顯示，重組蛋白rTorA主要以包涵體的形式表達(dá)，重組蛋白rPlpE以可...

異奧卡寧抑制PRRSV誘導(dǎo)炎癥的作用機(jī)制研究————作者：陳洪博;李佳鎧;唐歆;廣倩;張龍澤;曹翀;邱龍新;

摘要：為研究異奧卡寧抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）誘導(dǎo)Marc-145細(xì)胞炎癥的作用機(jī)制，本研究經(jīng)CCK-8法測定異奧卡寧對(duì)Marc-145細(xì)胞無毒性的濃度后，將Marc-145細(xì)胞分為空白對(duì)照組、PRRSV組和PRRSV+異奧卡寧組（12.5μmol/L、25μmol/L和50μmol/L），各組處理后培養(yǎng)72 h，觀察細(xì)胞病變（CPE），檢測各組病毒滴度，采用熒光定量PCR(q PCR)和...

山羊源偽結(jié)核棒狀桿菌的分離鑒定及其生物學(xué)特性分析————作者：林龍華;許秋;馬彩萍;柴霽蕓;侯杰;孫宏飛;杜素素;范翠龍;祝瑤;張萬江;

摘要：為鑒定引起黑龍江省齊齊哈爾市某山羊養(yǎng)殖場山羊體表膿腫的病原，并分析其生物學(xué)特性，本實(shí)驗(yàn)無菌采集40份體表患有膿腫的山羊膿液進(jìn)行細(xì)菌的分離鑒定、革蘭氏染色；采用PCR擴(kuò)增分離菌16S rRNA基因并測序，基于細(xì)菌16S rRNA基因序列構(gòu)建分離菌的系統(tǒng)進(jìn)化樹；通過微量肉湯稀釋法分析細(xì)菌對(duì)7類代表性抗菌藥的敏感性；通過Illumina PE 150對(duì)細(xì)菌全基因組測序，并利用ResFinder數(shù)據(jù)庫預(yù)測...

覆盆子多糖調(diào)控樹突狀細(xì)胞免疫應(yīng)答信號(hào)通路的研究————作者：鄭斯純;趙明;秦詩越;王家淇;馬曉丹;趙凱;徐偉;

摘要：為了探究覆盆子多糖（RFP）對(duì)骨髓來源樹突狀細(xì)胞（BMDC）的免疫調(diào)節(jié)作用及相關(guān)作用機(jī)制，本研究將不同濃度（10μg/mL～100μg/mL，后同）的RFP分別作用BMDC 24 h后收集細(xì)胞，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測RFP對(duì)BMDC吞噬活性、MHC I、MHC II以及共刺激分子表達(dá)水平的影響。結(jié)果顯示：與陰性對(duì)照組（NC）相比，10μg/m L～100μg/m L RFP可極顯著抑制BMDC的吞噬活...

TRIM家族蛋白在甲型流感病毒感染中的作用研究進(jìn)展————作者：劉愛軍;張傳亮;安慧婷;章杭建;周彩琴;

摘要：<正>泛素化是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾，主要通過E1泛素激活酶、E2泛素結(jié)合酶和E3泛素連接酶三大關(guān)鍵酶類的精密協(xié)作完成。泛素化過程中，E3泛素連接酶負(fù)責(zé)識(shí)別特定底物，并將泛素轉(zhuǎn)移到底物上。三方基序（Tripartite motif,TRIM）蛋白屬于E3泛素連接酶家族，人類、小鼠、鴨、雞中已經(jīng)分別發(fā)現(xiàn)不少于80、64、57、54種TRIM基因^[1]。TRIM家族蛋白廣泛參...

《中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》征訂征稿啟事

摘要：<正>《中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》是由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部主管,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所主辦的預(yù)防獸醫(yī)科技專業(yè)期刊,面向國內(nèi)外公開發(fā)行。創(chuàng)刊40年來影響力不斷擴(kuò)大,先后成為中文核心期刊、中國自然科學(xué)核心期刊、中國科技核心期刊、中國農(nóng)業(yè)核心期刊、國內(nèi)各大數(shù)據(jù)庫收錄及來源期刊,以及美國化學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(CA)、英國國際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心數(shù)據(jù)庫(CABI)、波蘭哥白尼索引來源及收錄期刊等。本刊的影響...

H3、H4、H6和H9亞型禽流感病毒多重TaqMan熒光定量RT-PCR檢測方法的建立及應(yīng)用————作者：龍鳳;熊陳勇;施開創(chuàng);鄭敏;林昌華;林寶江;杜忠;韋顯凱;馮淑萍;屈素潔;陸文俊;李劍鋒;周明旭;尹彥文;

摘要：為同時(shí)鑒別檢測H3、H4、H6和H9亞型禽流感病毒（AIV），本研究根據(jù)上述4種亞型AIV HA基因的保守區(qū)，采用primer 6.0設(shè)計(jì)4對(duì)特異性引物和TaqMan探針，經(jīng)PCR擴(kuò)增上述4種亞型AIV HA基因后，分別克隆至pMD18-T載體中構(gòu)建重組質(zhì)粒p-H3、p-H4、p-H6和p-H9，并均經(jīng)PCR與測序鑒定正確后作為標(biāo)準(zhǔn)品。通過優(yōu)化各反應(yīng)條件，初步建立了檢測H3、H4、H6和H9亞型A...

《中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》編輯部

摘要：<正>《中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》是由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部主管,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所主辦的國家級(jí)學(xué)術(shù)類期刊,面向國內(nèi)外公開發(fā)行。《中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào)》為我國預(yù)防獸醫(yī)科技領(lǐng)域?qū)W術(shù)交流的平臺(tái)。本刊自1979年創(chuàng)刊以來影響力不斷擴(kuò)大,先后成為中文核心期刊、中國自然科學(xué)核心期刊、中國農(nóng)業(yè)核心期刊、國內(nèi)的各大數(shù)據(jù)庫收錄及來源期刊,以及美國化學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(CA)收錄期刊、英國國際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心數(shù)據(jù)...

一株鴨源H1N4亞型禽流感病毒的遺傳演化分析及其對(duì)小鼠的感染性研究————作者：崔鵬飛;顏成;林維鵬;王叢叢;王燕;陳源;繆葭皓;朱春成;施建忠;鄧國華;陳化蘭;

摘要：為了解2023年分離自我國廣東省家鴨H1N4亞型禽流感病毒（AIV)GD/S1385株的生物學(xué)特性，本研究利用一步法RT-PCR擴(kuò)增GD/S1385株全基因組，并利用二代測序平臺(tái)對(duì)其全基因組測序。在GISAID數(shù)據(jù)庫中經(jīng)BLAST比對(duì)，并下載所有H1N4亞型AIV的全基因組序列。利用MegAlign軟件分析GD/S1385株與其他H1N4亞型AIV各基因節(jié)段的同源性，采用MEGA7.0軟件構(gòu)建GD...

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