中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志最新期刊目錄

柴陷花參湯通過TLR4/NF-κκB通路改善脂多糖誘導(dǎo)的急性肺損傷————作者：蘇貴新;黃雨龍;李長偉;楊郁;張楊;薛瑞;李碩;張有志;

摘要：目的 探究柴陷花參湯（CXHSD）改善脂多糖（LPS）誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷（ALI）的作用及機制。方法 超高效液相色譜-質(zhì)譜分析CXHSD提取物成分。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測CXHSD治療ALI潛在成分和靶點。（1）動物實驗：將小鼠隨機分為正常對照組、模型組、模型+地塞米松組(前5天ig給予生理鹽水，第6和7天ig給予DEX 4 mg·kg^-1)、模型+CXHSD 10和20 g·kg<...

利莫那班衍生物BSH-5-34體外抗乳腺癌增殖及轉(zhuǎn)移研究————作者：劉驍;劉峰;李鵬運;鄭志兵;王瑩;肖智勇;周文霞;

摘要：目的 探究利莫那班衍生物BSH-5-34體外抗乳腺癌增殖及轉(zhuǎn)移作用，并探討其作用機制。方法人乳腺癌細(xì)胞MCF-7,ZR-75-1和MDA-MB-231，各細(xì)胞分別分為細(xì)胞對照組（溶劑對照），利莫那班1、5、10μmol·L^-1組和BSH-5-34 1、5、10μmol·L^-1組。采用表面等離子共振（SPR）技術(shù)檢測BSH-5-34與大麻素受體1（CB1）...

突觸外GABA_A受體在產(chǎn)后抑郁癥和經(jīng)前綜合征中的作用研究進展————作者：劉曉麗;王洪波;俞綱;蘇瑞斌;

摘要：突觸外γ-氨基丁酸A型（GABA_A）受體是一類分布于胞體、樹突等非突觸結(jié)構(gòu)的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)受體，其五元異聚體結(jié)構(gòu)中通常含有δ亞基。在產(chǎn)后抑郁癥和經(jīng)前綜合征模型動物上均可見δ亞基表達(dá)發(fā)生改變，δ^-/-和δ^+/-小鼠均表現(xiàn)出產(chǎn)后抑郁癥行為表型，表明突觸外GABA_A受體參與了其發(fā)病機制。本文綜述突觸外GABA

菊苣多糖對低壓低氧暴露小鼠的抗疲勞作用及機制————作者：石英賢;李碩;黃雨龍;成昕;單定奪;張有志;王恒林;

摘要：目的 探究菊苣多糖對低壓低氧暴露小鼠的抗疲勞作用及機制。方法 雄性C57BL/6J小鼠隨機分為正常對照組、模型組、模型+菊苣多糖150、300和600 mg·kg^-1組。每天ig給藥1次，正常對照組和模型組給予生理鹽水，菊苣多糖組給予不同劑量的藥物。預(yù)給藥14 d后，除正常對照組外，其余組小鼠放置在低壓低氧動物實驗艙（模擬7 000 m海拔高度）中建立低壓低氧模型，期間繼續(xù)給...

可溶性鳥苷酸環(huán)化酶刺激劑sGC003改善小鼠高原肺水腫作用及機制————作者：黃雨龍;李碩;石英賢;蘇貴新;張金水;鄭志兵;鄧云;張有志;

摘要：目的 探究可溶性鳥苷酸環(huán)化酶（sGC）刺激劑sGC003改善小鼠高原肺水腫（HAPE）的作用及機制。方法 小鼠隨機分為正常對照組、HAPE模型組(氣管滴注脂多糖4 mg·kg^-1，置于低氧環(huán)境持續(xù)24 h)、模型+地塞米松4 mg·kg^-1組（造模后ig給藥，每天1次，連續(xù)2 d）、模型+利奧西呱10 mg·kg^-1組（造模前ig給...

眶額葉皮質(zhì)-背內(nèi)側(cè)紋狀體神經(jīng)環(huán)路對成癮易感小鼠成癮動機的調(diào)控作用————作者：朱慧敏;寸興芳;吳寧;李錦;宋睿;

摘要：目的 探索參與調(diào)控藥物成癮易感小鼠強烈用藥動機的神經(jīng)環(huán)路，為藥物成癮的干預(yù)治療提供新思路。方法 建立海洛因間歇性自身給藥（Int A）模型，根據(jù)用藥形成期的獲藥次數(shù)、有效踏板數(shù)、累進比率給藥斷點數(shù)（BP）等參數(shù)，將用藥小鼠分為易感、不易感及未習(xí)得自身給藥3種表型；在累進比率給藥程序中，采用化學(xué)遺傳學(xué)技術(shù)特異性干預(yù)眶額葉皮質(zhì)（OFC）至背內(nèi)側(cè)紋狀體（DMS）神經(jīng)投射，檢測對3種表型小鼠用藥動機的影響...

高滲透壓氯化鈉溶液誘導(dǎo)口渴小鼠模型的建立及評價————作者：鄧青梅;鄭愛萍;陳秋;盧關(guān)伊;莊笑梅;

摘要：目的 通過不同濃度高滲鹽溶液篩選最佳誘導(dǎo)濃度以構(gòu)建口渴小鼠模型并進行多維度評價。方法雄性C57BL/6J小鼠隨機分為對照組(NaCl 0.15 mol·L^-1)和高滲鹽溶液處理組(NaCl 1和2 mol·L^-1)，各組ip給予5μL·g^-1,10 min后采用冰點法測定血漿滲透壓，稱重法記錄攝水量，舔舐行為監(jiān)測系統(tǒng)記錄小鼠的攝水行...

鎮(zhèn)靜催眠麻醉類藥物誘發(fā)呼吸抑制的生物學(xué)機制及其對抗策略————作者：陶偉杰;雍政;蘇瑞斌;

摘要：臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠麻醉類藥物（阿片類、苯二氮草卓類、氯胺酮、丙泊酚等）普遍存在誘發(fā)呼吸抑制的風(fēng)險，其多靶點作用機制呈現(xiàn)顯著異質(zhì)性。阿片類藥物通過激活μ阿片受體抑制延髓呼吸中樞（如前包欽復(fù)合體和臂旁核）的節(jié)律性活動，并激活G蛋白門控內(nèi)向整流鉀通道及β-抑制蛋白（β-arrestin）信號通路，導(dǎo)致呼吸頻率和振幅降低；苯二氮卓類藥物通過增強γ-氨基丁酸受體介導(dǎo)的抑制性神經(jīng)傳遞，降低化學(xué)感受器對動脈血二...

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》圖片基本規(guī)范

摘要：<正>1.圖片總要求：科學(xué)性、準(zhǔn)確性、自明性、規(guī)范化、美學(xué)原則。2.圖片分辨率300 dpi以上、RGB顏色模式和TIF格式保存，并以“插入”方式插入Word文檔，不要使用復(fù)制粘貼。3.病理照片（HE染色、免疫組化、免疫熒光等）上必須加標(biāo)尺（scale bar），以箭頭指示典型病變位置，并保證清晰度和對比度。4.所有圖標(biāo)（坐標(biāo)軸軸名、圖例等）統(tǒng)一使用Arial字體，字號為8磅。5.所有...

文獻類型標(biāo)志符號含義及表格規(guī)范化

摘要：<正>1.文獻類型標(biāo)志如下：普通圖書M，會議錄C，匯編G，報紙N，期刊J，學(xué)位論文D，報告R，標(biāo)準(zhǔn)S，專利P，數(shù)據(jù)庫DB，計算機程序CP，電子公告EB。會議錄包括座談會、研討會、學(xué)術(shù)年會等會議的文集；匯編包括多著者或個人著者的論文集，也可標(biāo)注為M。電子文獻載體類型標(biāo)志如下：磁帶MT，磁盤DK，光盤CD，電子資源OL。2.表身中同一量的數(shù)值修約位數(shù)（有效位數(shù)）應(yīng)一致，且同一欄各行的數(shù)值應(yīng)...

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摘要：<正>《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》是由軍事科學(xué)院主管，軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院主辦的學(xué)術(shù)性刊物，國內(nèi)外公開發(fā)行。1986年創(chuàng)刊，現(xiàn)為月刊。本刊主要刊登藥理學(xué)和毒理學(xué)研究成果，同時特別歡迎生物藥、小分子藥物和化學(xué)成分明確的新藥研究論文，設(shè)有前沿論壇、論著、實驗方法和綜述等欄目。本刊榮獲首屆優(yōu)秀學(xué)術(shù)期刊二等獎、優(yōu)秀國防科技期刊二等獎、中國學(xué)術(shù)核心期刊（A）、全軍優(yōu)秀醫(yī)學(xué)期刊、全軍醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)質(zhì)量...

《中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志》編輯部投稿溫馨提示

摘要：<正>結(jié)合本刊稿約及平時常見問題，編輯部溫馨提示：1.投稿須登錄本刊官網(wǎng)（https://cjpt.magtechjournal.com）上傳稿件，并填寫所有作者的姓名、單位、電話、電子郵箱等信息，文章撰寫格式請參照本刊投稿要求。2.投稿時須上傳著作權(quán)許可使用授權(quán)書和加蓋單位公章的科研誠信承諾書，模版從官網(wǎng)下載。3.投稿時應(yīng)確認(rèn)作者順序及作者署名單位，一般不得變更。如要添加、減少作者或...

眼刺激體外測試方法及分層測試策略研究進展————作者：鮑佳生;李夢圓;黃麗霞;潘丙珍;周智明;

摘要：潛在眼刺激性評估是國際法規(guī)有關(guān)化學(xué)品安全測試要求的一部分。近年來，隨著對動物福利的日益關(guān)注，開發(fā)體外替代方法來減少眼刺激試驗中的動物使用已勢在必行。本文介紹了基于器官模型、細(xì)胞系以及重建人角膜樣上皮組織的體外測試方法，分析了單一體外測試方法的優(yōu)缺點；建議采用整合單一體外測試方法優(yōu)勢的分層測試策略克服單一體外測試方法的局限性，識別潛在的眼刺激范圍，同時展望了基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和計算機模型等新技術(shù)在...

抗生素耐藥基因接合轉(zhuǎn)移的非抗生素類環(huán)境污染物影響及機制研究進展————作者：王佳琪;薛斌;曹高芳;諶志強;李超;

摘要：抗生素耐藥基因（ARGs）的傳播擴散對全球公共衛(wèi)生構(gòu)成嚴(yán)重威脅。最新研究表明，除抗生素選擇壓力外，許多非抗生素類環(huán)境污染物均能加速ARGs的傳播擴散。本文首先介紹了持久性有機污染物、內(nèi)分泌干擾物、微塑料、重金屬、納米材料及消毒副產(chǎn)物等典型環(huán)境污染物對ARGs接合轉(zhuǎn)移的影響規(guī)律。然后從分子生物學(xué)角度分析其影響ARGs接合轉(zhuǎn)移的機制，主要包括誘導(dǎo)胞內(nèi)產(chǎn)生大量活性氧自由基、引發(fā)細(xì)胞氧化應(yīng)激反應(yīng)、增加細(xì)胞...

黑腹果蠅模型在微塑料環(huán)境污染毒性評價中的研究進展————作者：何艷菲;汪雨函;任可楓;韋田;

摘要：塑料經(jīng)過加工或自然降解生成的微塑料（粒徑<5μm）已成為新型環(huán)境污染物，其帶來的環(huán)境和人類健康危害問題日益加劇。近年來，微塑料在環(huán)境、人體甚至胎盤中被檢出，帶來的人體健康危害也成為亟待解決的問題。微塑料主要通過飲食和飲水進入人體，對其生物蓄積、毒性以及與其他環(huán)境污染物相互作用的認(rèn)知有限。黑腹果蠅（Drosophila melanogaster）是經(jīng)典的模式生物，具有生命周期短、體型小、繁殖快...

基于肺纖維化小鼠肺血管內(nèi)皮細(xì)胞亞群的定量分析————作者：韓劉錦鴻;杜俊杰;劉慧瑩;解立新;

摘要：目的 解析小鼠肺纖維化模型中各血管內(nèi)皮細(xì)胞亞群的量化規(guī)律。方法將60只雄性C57BL/6小鼠隨機均等分為5個組（n=12）,博來霉素誘導(dǎo)第0、1、2、3和4周組。造模方法采用氣管內(nèi)滴注博來霉素3 mg·kg^-1構(gòu)建肺纖維化模型,分別于造模0、1、2、3、4周采集肺組織。通過病理染色觀察肺組織結(jié)構(gòu)及膠原纖維沉積情況。制備單細(xì)胞懸液,采用流式細(xì)胞術(shù)分析肺血管內(nèi)皮細(xì)胞亞群（肺大血管...

N⁶-甲基腺苷修飾在調(diào)控肝藥物代謝個體差異中的研究進展————作者：程昊天;李勤浩;李明珠;王沛;

摘要：肝藥物代謝酶表達(dá)及活性具有顯著的個體差異,可導(dǎo)致臨床藥物療效減弱或不良反應(yīng)的發(fā)生,對臨床精準(zhǔn)用藥造成重大挑戰(zhàn)。目前,核受體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控及表觀遺傳機制,如組蛋白修飾、非編碼RNA及DNA甲基化,為解釋藥物代謝酶的個體差異提供了重要線索,但仍有諸多問題尚待闡明。近年來,表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)的發(fā)展為理解基因表達(dá)調(diào)控提供了新見解,其中N⁶-甲基腺苷（m⁶A）修飾是真核...

百靈龍棗安神方對環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)失眠大鼠的睡眠改善作用及其機制————作者：顧永芳;李勁草;薛瑞;李碩;張楊;范瓊尹;王艷昕;張有志;

摘要：目的 探討百靈龍棗安神方（BLLZ）對環(huán)境應(yīng)激誘導(dǎo)失眠模型大鼠睡眠的改善作用及其機制。方法（1）成分分析:采用超高效液相色譜-質(zhì)譜法（UPLC-MS）分析BLLZ提取物成分。（2）鎮(zhèn)靜催眠作用評價:（1）小鼠實驗:50只ICR小鼠隨機分為:正常對照組、BLLZ組(5、10和20 g·kg^-1)和地西泮組(DZP,3 mg·kg^-1),連續(xù)ig給藥5 d后...

基于免疫表型的肺纖維化小鼠肺血管內(nèi)皮亞群定量研究————作者：韓劉錦鴻;杜俊杰;劉慧瑩;解立新;

摘要：目的 解析小鼠肺纖維化模型中各血管內(nèi)皮群體的量化規(guī)律。方法 將60只雄性C57BL/6小鼠隨機均等分為5個組（n=12），分別為博來霉素誘導(dǎo)肺纖維化模型不同觀察時間點組：即博來霉素誘導(dǎo)第0周、第1周、第2周、第3周及第4周組。造模方法采用氣管內(nèi)滴注博來霉素3 mg·kg-1構(gòu)建肺纖維化模型，分別于造模0、1、2、3、4周采集肺組織。通過病理染色觀察肺組織結(jié)構(gòu)及膠原纖維沉積情況。制備單細(xì)胞懸液，采用...

人胚胎干細(xì)胞來源巨核細(xì)胞衍生微囊泡促進血管新生————作者：唐軒;吳旭敏;陳可一;胡亮;李基晟;劉傳麗;覃金華;張博文;李艷華;

摘要：目的 建立人胚胎干細(xì)胞（hESCs）來源巨核細(xì)胞（MKs）及其衍生微囊泡的制備體系，評價巨核細(xì)胞微囊泡（MKMPs）對血管新生的促進作用。方法 （1）干細(xì)胞來源MKs的制備：將hESCs接種于基質(zhì)膠包被的培養(yǎng)板中，通過貼壁培養(yǎng)法進行誘導(dǎo)，添加第一階段誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)2 d后將細(xì)胞誘導(dǎo)至中胚層祖細(xì)胞，添加第二階段誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)3 d后將細(xì)胞誘導(dǎo)至生血內(nèi)皮/造血祖細(xì)胞。隨后將細(xì)胞消化成單細(xì)胞并接種至低吸...

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