有機(jī)化學(xué)最新期刊目錄

三氟乙酰基取代螺吲哚酮六氫吡咯里嗪衍生物的構(gòu)建及抑菌活性研究————作者：張睿;張茵;李文娟;韓小強(qiáng);趙吉星;

摘要：通過靛紅、L-脯氨酸反應(yīng)生成的亞甲胺葉立德可與三氟甲基α, β-不飽和酮發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，高效構(gòu)建三氟乙酰基取代螺吲哚酮六氫吡咯里嗪。該反應(yīng)以廉價(jià)的冰乙酸為催化劑，在甲醇中回流6h以中等至優(yōu)秀的產(chǎn)率（47%～92%）得到22個(gè)螺環(huán)化合物，其中近半數(shù)在濃度為50μg/mL時(shí)對(duì)立枯絲核菌的抑制率超過70%。當(dāng)?shù)孜?的苯基上對(duì)位有取代基時(shí)的對(duì)應(yīng)產(chǎn)物（4ba、4ca、4da）及含有Cl、Br、F取...

基于HAT過程的胺類化合物選擇性C—H鍵轉(zhuǎn)化反應(yīng)研究進(jìn)展————作者：李歡樂;潘其;婁紹杰;毛羊杰;許丹倩;

摘要：烷基胺類化合物是重要的有機(jī)分子,對(duì)其不同位點(diǎn)的碳?xì)滏I進(jìn)行精準(zhǔn)轉(zhuǎn)化是當(dāng)前有機(jī)合成化學(xué)的研究熱點(diǎn)之一.氫原子遷移(HydrogenAtomTransfer,HAT)作為一種溫和可控的碳?xì)滏I活化策略,近些年來受到極高關(guān)注并廣泛用于胺類分子的選擇性碳?xì)滏I轉(zhuǎn)化.通過分子間或分子內(nèi)HAT過程可以精準(zhǔn)導(dǎo)向攫取胺類分子中特定位點(diǎn)的氫原子并實(shí)現(xiàn)后續(xù)轉(zhuǎn)化,為復(fù)雜胺類功能分子的高效構(gòu)筑提供了全新的合成思路.本綜述總結(jié)了...

無金屬下異腈的膦酰化串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)合成2-膦酰基吲哚（英文）————作者：曹銳鋒;肖藺;龍?zhí)煊?古家侗;李楊華;孔晗晗;陽青青;黃年玉;王龍;

摘要：開發(fā)了一種無金屬條件下的高效合成策略：基于P中心陰離子與2-異氰基苯甲醛的親核加成-串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，通過堿促進(jìn)實(shí)現(xiàn)多種2-膦酰基吲哚化合物的高效實(shí)用合成。該方法擺脫對(duì)金屬、光或電能等外部能源的依賴，為膦功能化吲哚的合成提供了創(chuàng)新性解決方案

銠(Ⅲ)催化的非活化烯烴與α-重氮羰基化合物的對(duì)映選擇性烯丙位C–H鍵烷基化反應(yīng)（英文）————作者：周強(qiáng);楊寶臻;郝貴林;羅木鵬;曹石;趙蓓;袁華;王守國;

摘要：本文報(bào)道了銠（Ⅲ）催化的非活化烯烴與α-重氮羰基化合物的對(duì)映選擇性烯丙位C–H鍵烷基化反應(yīng)，能夠高效地獲得相應(yīng)手性產(chǎn)物（產(chǎn)率高達(dá)77%，對(duì)映選擇性高達(dá)92%,B/L選擇性高達(dá)>10:1）。該反應(yīng)具有原子經(jīng)濟(jì)性與步驟經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)點(diǎn)，能在溫和條件下實(shí)現(xiàn)非活化烯烴向高附加值手性產(chǎn)物的直接轉(zhuǎn)化，為不對(duì)稱烯丙位C–H鍵官能化提供了有效策略

鉻催化三氟甲基烯烴的還原交叉偶聯(lián)（英文）————作者：許文;羅美明;曾小明;

摘要：我們報(bào)道了一種鉻催化的還原交叉偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)以廉價(jià)易得的二氯化鉻為催化劑、4,4’-二-叔丁基聯(lián)吡啶為配體，在溫和條件下實(shí)現(xiàn)了三氟甲基烯烴與烷基溴化物之間的還原交叉偶聯(lián)，有效地合成偕二氟代烯烴衍生物。該反應(yīng)展現(xiàn)出良好的底物普適性，可兼容多種重要官能團(tuán)，為構(gòu)建含烯丙基二氟亞甲基結(jié)構(gòu)單元的偕二氟代烯烴提供了簡潔的合成路徑。初步的機(jī)理實(shí)驗(yàn)表明，烷基溴化物首先經(jīng)歷還原過程生成相應(yīng)的烷基自由基，隨后對(duì)三氟...

低配位膦正離子化合物的研究進(jìn)展————作者：張?zhí)鞈c;吳修明;王叢叢;

摘要：近10年對(duì)低配位主族元素化合物（如硅卡賓和鍺卡賓）的研究表明，它們具有類似于過渡金屬的催化反應(yīng)性質(zhì)。膦正離子是二價(jià)磷衍生物，結(jié)構(gòu)中含有空位3p軌道與孤對(duì)電子，具有高度的反應(yīng)性。穩(wěn)定膦正離子的方式可分為熱力學(xué)穩(wěn)定法與動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定法。熱力學(xué)穩(wěn)定法通過電子對(duì)膦正離子空位3p軌道的配位完成。具有大空間位阻的取代基同樣可以保護(hù)膦正離子的空位3p軌道，從而實(shí)現(xiàn)動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。膦正離子通常由膦鹵前體化合物與強(qiáng)親電鹵代...

鈀催化串聯(lián)反應(yīng)在含季碳中心的復(fù)雜天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用————作者：趙倩倩;魏培垚;劉孫典;張博鑫;梁承遠(yuǎn);

摘要：季碳中心（包含全碳季碳中心和雜原子取代的季碳中心）廣泛的存在于天然產(chǎn)物及功能分子的核心骨架中，并且其對(duì)分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度的貢獻(xiàn)也是非常重要的。然而，由于季碳中心本身所具有的復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)及顯著的空間位阻效應(yīng)，使得針對(duì)這類結(jié)構(gòu)單元的合成充滿了巨大的挑戰(zhàn)性。鈀催化串聯(lián)反應(yīng)在復(fù)雜天然產(chǎn)物的環(huán)系構(gòu)建中發(fā)揮著非常重要的作用，其中，對(duì)于分子中季碳中心的合成，該串聯(lián)反應(yīng)表現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。本文主要對(duì)近十年來通過鈀...

D-A-D型芳香酮設(shè)計(jì)合成與光催化C（sp³）-H偶聯(lián)反應(yīng)性能研究————作者：祝輝;吳鵬;鐘晨鳴;李舒銘;林鋼;劉雪粉;羅書平;

摘要：設(shè)計(jì)合成了一系列以二酰基四氟苯為電子受體中心，兩側(cè)連接多取代芳基為電子供體基團(tuán)的供體-受體-供體（Donor-Acceptor-Donor,D-A-D）型芳香酮光敏劑（PC3～PC8），并成功應(yīng)用于甲基芳烴與芳基溴化物的C（sp³）-H偶聯(lián)反應(yīng)的光催化體系。研究結(jié)果表明，以間位二酰基四氟苯為電子受體中心，以均三甲苯為供體基團(tuán)的PC8表現(xiàn)出優(yōu)異光催化性能，其活性相比傳統(tǒng)二苯甲酮...

DMAP促進(jìn)的異喹啉兩性離子與α-溴代苯乙酮的[5+1]環(huán)化反應(yīng)：氫化1,4-噻嗪并異喹啉三環(huán)衍生物的高效合成（英文）————作者：蔡壓男;孟祥太;

摘要：本研究開發(fā)了一種高效的合成策略，通過DMAP促進(jìn)異喹啉1,4-兩性離子與α-溴代苯乙酮的[5+1]環(huán)化反應(yīng)，成功構(gòu)建了氫化1,4-噻嗪并[3,4-a]異喹啉三環(huán)體系。該反應(yīng)體系具有良好的底物普適性和電子兼容性，能夠以中等至良好的收率高效合成一系列具有不同取代基和電子特性的氫化1,4-噻嗪并[3,4-a]異喹啉衍生物。值得注意的是，盡管該反應(yīng)表現(xiàn)出中等的立體選擇性，但通過柱層析技術(shù)可有效分離兩種非對(duì)...

多功能多孔有機(jī)聚合物負(fù)載鈀納米催化劑在炔烴氫羧基化中的應(yīng)用（英文）————作者：于志起;陳燦源;韓佳怡;周建湖;王林軒;岳美娥;賈肖飛;

摘要：采用自由基三聚制備了一種多功能多孔有機(jī)聚合物POP-Nixantphos-PPh₃-PhSO₃Na。進(jìn)一步負(fù)載Pd（OAc）₂得到Pd/POP-Nixantphos-PPh₃-PhSO₃Na催化劑。在該催化劑中，采用了Nixantphos配體提高鈀的氫羧基化催化活性。此外，PPh_...

銅催化C-O偶聯(lián)制備間苯氧基苯甲醛————作者：賈晨旭;安聰好;黃軍;

摘要：制備并篩選了一系列的草酰二胺聚合物銅催化劑，并研究了其催化苯酚和間溴苯甲醛C-O偶聯(lián)反應(yīng)。結(jié)果表明2,2-二氨基二苯硫醚草酰二胺聚合物銅催化劑Cu@PSAO表現(xiàn)出優(yōu)異的催化苯酚和間溴苯甲醛C-O偶聯(lián)反應(yīng)的選擇性，和非常高的反應(yīng)活性，間苯氧基苯甲醛的收率可達(dá)99%。通過X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、能量色散X射線(EDX)、透射電子顯微鏡(TEM)、紅外吸收光譜(FTIR)和...

有機(jī)堿促進(jìn)的芳基乙二醛一水合物與烯丙基鏻鹽的[2+3]環(huán)加成反應(yīng)：高效合成環(huán)戊烯酮類化合物————作者：張森;江凌云;辛雨;黃年玉;王能中;

摘要：環(huán)戊烯酮類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物及活性分子中,同時(shí)作為一類非常強(qiáng)大的合成子用于合成各種生物活性靶分子,因此開發(fā)其合成方法具有重要的研究意義和應(yīng)用價(jià)值.本文報(bào)道了一種通過有機(jī)堿促進(jìn)的芳基乙二醛一水合物與烯丙基鏻鹽的[2+3]環(huán)加成反應(yīng),高效合成環(huán)戊烯酮類化合物的新方法.該方法具有無需金屬,化學(xué)選擇性好,條件溫和,底物范圍廣,反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn).克級(jí)規(guī)模合成及衍生化反應(yīng)表現(xiàn)出該方法的應(yīng)用價(jià)值

銅/Ganphos催化甲亞胺葉立德的對(duì)映選擇性[3+2]環(huán)加成反應(yīng)：構(gòu)筑螺旋環(huán)骨架（英文）————作者：徐夢雅;李一凡;王越;韓瑞萍;李二慶;

摘要：本文使用了我們開發(fā)的P-立體手性配體Ganphos，報(bào)道了一種銅催化的烯胺亞甲基葉立德與活化烯烴的對(duì)映選擇性[3+2]環(huán)加成反應(yīng)。該方法為合成含有吡咯啉結(jié)構(gòu)的螺環(huán)骨架提供了一種高效的策略，具有收率高、對(duì)映選擇性優(yōu)異、底物普適性廣和步驟經(jīng)濟(jì)性顯著等優(yōu)點(diǎn)

仿生材料聚多巴胺在有機(jī)轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用進(jìn)展————作者：楊威;王兵兵;徐小惠;孫鐘;唐翠曼;劉佳琦;

摘要：聚多巴胺(PDA)作為“貽貝激發(fā)”的仿生材料，具有無毒環(huán)保、穩(wěn)定可回收等優(yōu)勢，在催化領(lǐng)域擁有巨大應(yīng)用潛力。聚多巴胺分子包含大量兒茶酚結(jié)構(gòu)，可以將貴金屬離子還原，其廣泛存在的鄰二酚/鄰醌結(jié)構(gòu)也可以與廉價(jià)金屬離子配位，因此，聚多巴胺能夠負(fù)載金屬構(gòu)成異相催化劑(M@PDA)。同時(shí)，PDA結(jié)構(gòu)中的酚羥基與氨基基團(tuán)具有酸性和堿性作用，其自身也可以作為催化劑使用。因此，本文綜述了M@PDA與PDA在多種有機(jī)轉(zhuǎn)...

乙醇胺電氧化合成甘氨酸的研究————作者：李穎;胡碩真;方衛(wèi);肖星;張新勝;

摘要：本研究旨在通過電化學(xué)方法氧化乙醇胺（MEA）合成甘氨酸（Gly）.對(duì)電解槽結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)效果的影響進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)無隔膜電解槽在提高Gly收率、Gly選擇性、MEA轉(zhuǎn)化率和電流效率等方面的效果優(yōu)于隔膜電解槽.通過一系列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，發(fā)現(xiàn)無隔膜電解槽電解效果高于隔膜電解槽的主要原因?yàn)殛帢OPb發(fā)生了部分Pb（Ⅱ）溶出現(xiàn)象.溶出的Pb（Ⅱ）遷移至陽極，在陽極表面氧化生成PbO₂并附著于陽極...

碘催化烯烴與活性亞甲基化合物的分子間環(huán)丙烷化反應(yīng)————作者：趙宇含;馬惠敏;戈書林;孔令斌;

摘要：本文發(fā)展了一種在堿性環(huán)境中以I₂/TBHP為催化體系的環(huán)丙烷化合成策略，通過活性亞甲基化合物氰基酰胺與苯乙烯或1,4萘醌為底物，在無需柱層析步驟下以良好的產(chǎn)率合成了一系列多樣性環(huán)丙烷化合物。該方法在無過渡金屬條件下僅需催化量碘參與，具有原料簡單易得、反應(yīng)條件綠色溫和、后處理操作簡單、高原子經(jīng)濟(jì)性等優(yōu)點(diǎn)，為簡單高效的綠色合成環(huán)丙烷衍生物提供了新的途徑

CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德在環(huán)化反應(yīng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展————作者：陳曉培;王清龍;侯學(xué)會(huì);王川川;馬志偉;張京玉;

摘要：CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德是一類重要的含三氟甲基官能團(tuán)的氮雜合成子，不僅可以作為偶極子參與串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，還可以作為卡賓前體參與碳?xì)滏I活化/串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)，構(gòu)建不同結(jié)構(gòu)的含三氟甲基的環(huán)狀骨架.另外，其具有易于制備、使用方便、安全性高、反應(yīng)活性好等特點(diǎn).因此，近年來CF₃-亞胺酰基亞砜葉立德在三氟甲基修飾的雜環(huán)化合物的合成應(yīng)用中受到了極大的關(guān)注.基于此，本文系...

金屬釕配合物催化鄰硝基苯甲醇與芐胺的轉(zhuǎn)移氫化/環(huán)化反應(yīng)合成喹唑啉（英文）————作者：趙玲;朱小慧;陳華;鄭學(xué)麗;薛衛(wèi)超;徐嘉麒;付海燕;李瑞祥;

摘要：本論文首次報(bào)道了以N-雜環(huán)卡賓氮膦配體(CNP)螯合的釕(Ⅱ)配合物為催化劑,以鄰硝基芐醇和芐胺為底物,通過轉(zhuǎn)移氫化/環(huán)化策略高效合成喹唑啉類化合物的新方法。催化劑的CNP配體中卡賓碳的強(qiáng)σ給予能力有效穩(wěn)定了催化活性物種,氮原子的半穩(wěn)定性能夠?yàn)榉磻?yīng)底物分子活化提供配位空位,兩種功能的協(xié)同作用顯著提升了催化效率。在低催化劑用量的條件下,該體系表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性和選擇性,成功實(shí)現(xiàn)了60種不同取代基喹...

芳基銅(Ⅰ)與烷基硅胺的反應(yīng)：無限鏈芳基銅(Ⅰ)、多核硅胺銅(Ⅰ)及納米粒子銅(0)的合成和表征————作者：林依鳴;岳佳怡;張春燕;陳藝林;朱紅平;

摘要：本文研究了芳基銅（Ⅰ）和烷基硅胺的反應(yīng),合成了無限鏈芳基銅（Ⅰ）和多核硅胺銅（Ⅰ）化合物以及納米粒子銅金屬.2,4,6-三甲基苯基銅（Ⅰ）(（CuMes）₄)在二甲基硅二叔丁胺(Me₂Si（NHtBu）₂)的存在下于氘苯溶劑中90°C下放置12 h,轉(zhuǎn)化成一維無限鏈狀結(jié)構(gòu)的（CuMes）_n （1）.該體系在反應(yīng)時(shí)間延長至22 h時(shí)...

1,3-烯炔雙官能團(tuán)化反應(yīng)研究進(jìn)展————作者：孫良龍;孫凱;

摘要：1,3-烯炔是一類同時(shí)具有烯基和炔基的有機(jī)分子，由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，已被用作多種反應(yīng)的基本單元，以獲得各種特殊的分子結(jié)構(gòu). 1,3-烯炔的選擇性雙官能團(tuán)化反應(yīng)是構(gòu)建1,3-二烯型化合物、炔基化合物、噻吩、吡咯等芳香雜環(huán)以及多取代丙二烯衍生物的一種極具吸引力的策略.近年來，1,3-烯炔的雙官能團(tuán)化策略廣受報(bào)道，然而控制其化學(xué)和區(qū)域選擇性雙官能團(tuán)化的挑戰(zhàn)一直存在.本文綜述了近幾年1,3-烯炔的1,2...

　　有機(jī)化學(xué)來自網(wǎng)友的投稿評(píng)論：

• Yangming_ak

  個(gè)人覺得有機(jī)化學(xué)雜志比較人性化，基本上有退修就成功了，沒有很多的雜七雜八的事情，把相應(yīng)的資料掃描email過去就OK了，很快安排評(píng)審。雜志的審稿人和主編對(duì)文章的要求非常高，認(rèn)真又嚴(yán)謹(jǐn)，不僅對(duì)文字方面給予很多建議，還對(duì)論文研究的整體布局進(jìn)行了分析與指導(dǎo)。

  2024-08-18 18:32

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