分析測試學報最新期刊目錄

淫羊藿與柔毛淫羊藿中朝藿定A、B、C和淫羊藿苷的近紅外光譜定量分析及模型轉移研究————作者：馮佳豪;程泉翔;張智勇;章順楠;陳景超;李文龍;

摘要：淫羊藿和柔毛淫羊藿作為常用中藥，其活性成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷對藥理作用具有重要影響。該研究采集了淫羊藿與柔毛淫羊藿的臺式與便攜式近紅外光譜數據，并結合HPLC測定其中的朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量，進而建立了偏最小二乘回歸模型與支持向量回歸模型。為實現臺式近紅外光譜數據與便攜式近紅外光譜數據之間的模型適配與轉移，該研究探索了兩種標樣集選擇方法：層次聚類法與SPXY...

超高效液相色譜-串聯質譜法測定硅膠腕帶中17種雙酚類化合物————作者：任家樂;劉悅含;孫佳林;牛宇敏;邵兵;

摘要：硅膠腕帶作為一種新興的、非侵入性被動采樣裝置，能夠有效監測通過吸入和皮膚接觸途徑進入人體的化合物暴露狀況。該研究采用超高效液相色譜-串聯質譜（UPLC-MS/MS）建立了硅膠腕帶中17種雙酚類化合物（BPs）的分析方法。1 g腕帶樣本經乙腈溶液超聲提取后，通過HLB固相萃取柱，采用40%甲醇水溶液淋洗和甲醇溶液洗脫后氮吹至近干，0.5 mL 的50%甲醇水溶液復溶后進行檢測。采用同位素內標法定量，...

分析測試領域的一個新概念——無柱分離的討論————作者：劉虎威;

摘要：<正>10多年前，我們做實時直接分析質譜（DART-MS）的應用研究時，無需色譜分離，即可快速檢測中藥保健品中非法摻雜的西藥^[1]，采用固相萃取（SPE）處理樣品就可直接檢測某些食品中的4種蘇丹紅^[2]和水中5種三嗪類農藥^[3]，采用單液滴萃取即可快速篩查果汁中的6種植物激素^[4]

盤錦大米品質差異分析及鑒別模型的構建————作者：畢軍;章沙沙;李猛;張嘉寧;陳達煒;

摘要：采用固相微萃取技術結合氣相色譜-質譜聯用（SPME/GC-MS）建立了一種大米中揮發性組分的測定方法。利用該方法對盤錦地區主要種植的12個盤錦大米品種以及10種市售非盤錦大米中的揮發性組分進行分析，共檢測出23種揮發性組分，包括醇類4種、醛類10種、酮類4種、酯類1種、烷烴及酸酚等其他類4種。采用面積歸一化法計算各揮發性組分的相對含量，利用R語言對數據進行深入挖掘，構建線性回歸模型和隨機森林模型對...

基于HS-GC-IMS結合化學計量學分析不同人參制品揮發性成分差異————作者：袁永旭;張敏景;姜瑞平;董宇;邱春旺;裴世春;崔艷艷;李明;

摘要：該研究利用頂空-氣相色譜-離子遷移譜（HS-GC-IMS）技術，結合化學計量法和相對氣味活度值（ROAV）對鮮參（FCG）、生曬參（WG）、大力參（DG）、紅參（RG）和糖參（SG）5種人參制品的揮發性成分進行差異分析。結果表明，HS-GC-IMS共鑒定出49種揮發性成分，包括醇類、醛類、酸類、酮類、酯類、醚類及烯烴類化合物等。不同人參制品在揮發性成分的種類和相對含量上存在顯著性差異。通過正交偏最...

利用MALDI-TOF MS分析寡核苷酸鈉鹽組分分布————作者：黃駿齊;陳尚坤;劉巧霞;

摘要：建立了基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）分析寡核苷酸鈉鹽分布的方法。單鏈寡核苷酸引物樣品（長度為20 bp，理論分子量6 071.02 Da）經純水溶解后，分別采用高效液相色譜-質譜（HPLC-MS）與MALDI-TOF MS進行檢驗；樣液經乙酸鈉加鈉、醇沉、復溶后再次以HPLC-MS與MALDITOF MS進行檢驗，檢驗模式均為正離子。加鈉前后，HPLC-MS在解卷積后...

裂解氣相色譜-質譜法測定酚醛樹脂熱解氣體平均分子量————作者：劉亮;胡宏林;黃娜;蔣麗琴;余瑞蓮;李弘瑜;

摘要：采用裂解氣相色譜-質譜聯用技術（PyGC-MS）對酚醛樹脂的熱解氣體平均分子量進行了測定方法研究。將樣品粉碎過篩后，在550℃溫度下裂解得到相應的裂解色譜圖，采用峰面積歸一化法對熱解氣體進行定量分析，并通過計算得到其平均分子量。結果表明：該方法測定結果與理論值的誤差<1%，相對標準偏差（RSD,n=6）為0.79%。方法簡便、準確度高，適合酚醛樹脂熱解氣體平均分子量的測定。經燒蝕實驗驗證，可用于酚...

GC-MS結合化學計量學方法鑒別再生PET————作者：王奕;林勤保;謝琰靈;張明月;

摘要：采用氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）法分析原生和再生聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）中的揮發性物質，并基于多種化學計量學方法比較原生和再生PET之間的差異，進而建立一種可根據特征物質及其含量判斷原生和再生PET的鑒別模型。收集了不同塑料化工公司提供的26種再生PET粒子樣品與48種原生PET粒子樣品，采用二氯甲烷作為提取溶劑，在50℃、1 000 W超聲條件下提取1 h。使用GC-MS從提取溶液中檢...

基于UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技術比較金銀花與忍冬枝條的化學成分————作者：陳林;黃涵;趙培敬;李中娥;宋穎;方朝清;

摘要：該文基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質譜（UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS）技術比較金銀花與忍冬枝條的化學成分。首先通過高效液相色譜（HPLC）技術結合指紋圖譜分析不同采收期忍冬枝條與金銀花的化學成分相似度，結果表明10月底采收的忍冬枝條與金銀花的相似度最高，達到85%。然后在電噴霧正、負電離模式下，采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技術對10月底采收的忍冬枝條...

液相色譜-串聯質譜法同時測定飼料中6種鎮靜劑的含量————作者：王威利;林雪賢;劉振妮;林奕云;崔澤鋒;丁晨紅;萬凱;

摘要：建立了一種利用混合型陽離子交換固相萃取凈化結合液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）測定飼料中安眠酮、地西泮、奮乃靜、鹽酸硫利達嗪、鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪的方法。試樣（配合飼料、濃縮飼料、添加劑預混合飼料和精料補充料）經0.5 mol/L鹽酸溶液-乙腈（體積比1∶9）提取，采用混合型陽離子交換固相萃取柱凈化，LC-MS/MS測定。目標物采用C18色譜柱（100 mm×2.1 mm,2.6μm）分離...

功能化銀納米粒子可視化檢測藥材中多菌靈的研究————作者：古滿磊;熊梅;尤金坤;余宇燕;張紅艷;

摘要：該研究采用檸檬酸三鈉作為保護劑合成銀納米粒子（AgNPs），通過將對氨基苯硫酚（PATP）修飾于AgNPs表面，建立了一種基于PATP-AgNPs的多菌靈可視化檢測方法，并優化了PATP濃度、緩沖溶液pH值和濃度及反應時間等參數。在最優條件下，建立的可視化檢測方法對多菌靈的檢出限為0.052 7μg/mL，多菌靈在1～3μg/mL、3～5μg/mL范圍內呈現良好的線性關系，對山藥、天麻和太子參3種...

基于流式熒光免疫法檢測食品中米酵菌酸含量————作者：陸奕娜;粟有志;程鐵轅;徐娟;伊雄海;劉俊;李志雄;李冠斯;

摘要：建立了一種定量檢測米酵菌酸（BA）含量的流式熒光免疫法。首先通過合成BA-BSA完全抗原，免疫獲得效價高的抗BA單克隆抗體。隨后將BA-BSA合成抗原與藻紅蛋白標記，并與樣品中的BA競爭結合偶聯有熒光微球的抗BA單克隆抗體，通過采用流式熒光儀檢測微球表面的平均熒光強度，實現了樣品中BA的定量測定。BA的線性范圍為1.01～97.96μg/L，半數抑制濃度（IC50）為9.92μg/L，相關系數（r...

基于語音控制的全自動核酸提取微系統與檢測研究————作者：李江偉;王路彬;李海軍;武京治;安玉;王艷紅;

摘要：針對微尺度環境下高效、精準核酸提取的難題，該研究提出了一種全自動核酸提取微系統。該系統整合了核酸提取芯片、空氣通道、壓力和真空管路等組件，通過微控制器集成控制，實現了樣品溶液、洗滌液和洗脫液的自動流動操作。通過智能手機應用程序的控制，用戶能夠輕松實現從生物樣本中提取核酸的全自動化過程，有效避免了人為操作的干擾，并顯著降低了接觸感染的風險。為了驗證核酸是否成功提取，實驗采用二苯胺試劑進行初步的顏色變...

陽離子交換碲化鎘量子點對萊克多巴胺的熒光可視化分析————作者：張曦文;史永鑫;季學濤;王寶娟;

摘要：利用碲化鎘量子點（CdTe QDs）和銀離子（Ag⁺）之間的陽離子交換反應（CER）以及適配體的特異性識別性質，結合信號放大的無酶催化發夾組裝（CHA），建立了一種低成本、高靈敏度的萊克多巴胺（RAC）現場定量檢測方法，檢出限低至2.3 pmol·L^-1，遠低于食品法典委員會建議的最大殘留限量（MRL）。該方法的關鍵是適配體識別RAC驅動發夾DNA中的胞...

氣相色譜-質譜法測定食品接觸塑料制品中氯苯和二氯苯特定遷移量————作者：劉艇飛;孫春燕;魏魏;陳彤;呂先敏;

摘要：按照GB 31604.1-2023和GB 5009.156-2016的規定，采用水基模擬物（4%乙酸溶液、10%乙醇溶液、20%乙醇溶液、50%乙醇溶液）、含油脂食品模擬物（橄欖油）和化學替代溶劑（95%乙醇溶液和異辛烷）進行食品接觸塑料制品遷移試驗。所得浸泡液分別采用頂空或液體直接進樣的方式進行氣相色譜-質譜分析，同位素內標法定量。氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯和1,4-二氯苯4種目標物在...

凝膠滲透色譜與多角度靜態激光光散射聯用技術測定棉花纖維素分子量————作者：譚小雨;李會亞;徐嵐;

摘要：該文建立了一種用離子液體作促溶劑，凝膠滲透色譜與多角度靜態激光光散射聯用技術（GPCMALS）檢測棉花纖維素分子量的方法。棉花樣品經NaOH處理后，以離子液體作促溶劑，N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）作溶劑進行溶解。通過比較4種離子液體的溶解效果，發現1-丁基-3-甲基咪唑乙酸（BmimAc）的效果最好。使用BmimAc/DMAc溶劑體系，在不同溫度下溶解棉花，結果表明，50～80℃下溶解后測得的...

葉酸調控的聚多巴胺熒光納米探針對蘆丁的分析檢測————作者：陳麗娟;陳暢暢;劉長駿;季晨陽;謝成根;

摘要：為實現蘆丁的快速、選擇性識別及定量檢測，該文以葉酸和多巴胺為前驅體，通過一種簡單、綠色、低成本的方法制備了可發射藍色熒光的有機熒光納米顆粒（FPONs）用于蘆丁的熒光檢測。該熒光納米材料具有良好的水溶性、抗光漂白性、耐鹽性、較高的熒光量子產率，并在較寬pH值范圍內具有較好的熒光穩定性。在360 nm激發波長下，FPONs的熒光強度在蘆丁存在時明顯猝滅，基于此建立了一種快速、靈敏的蘆丁熒光分析測定方...

基于高光譜結合半監督回歸的肴肉硫代巴比妥酸反應物的測定————作者：趙麗娜;沈燁;商顯文;陳智揚;石吉勇;李志華;黃曉瑋;鄭開逸;

摘要：該文以肴肉的硫代巴比妥酸反應物（TBARS）為新鮮度指標，通過高光譜結合半監督學習進行預測。在數據集中，高光譜數據為X,TBARS含量數據為y值。同時，將整個樣本集合分為校正集、驗證集、獨立測試集。其中，校正集用于建立模型，以預測驗證集和獨立測試集。在校正集中，既有X，又有y的樣本稱為有標樣本；而僅有X，沒有y的樣本稱為無標樣本。驗證集和獨立測試集中的每一個樣本均為有標樣本。驗證集僅用于調節校正集...

手性氣相色譜法拆分及測定3-環己烯甲酸甲酯及3-環己烯甲酸————作者：張振永;李東陽;解藝璇;張辰元;陳閔敏;許瑞;閻振鑫;康健;

摘要：開發了一種可同時拆分及測定手性3-環己烯甲酸甲酯及手性3-環己烯甲酸的氣相色譜法。外消旋3-環己烯甲酸甲酯作為底物，可經脂肪酶立體選擇性催化生成產物手性3-環己烯甲酸。采用正交試驗法，研究了色譜柱類型、載氣線速度、初始柱溫和升溫速率對3-環己烯甲酸甲酯及3-環己烯甲酸對映異構體的拆分效果。極差分析結果表明，采用SH-βDEXsm色譜柱、載氣線速度為30.0 cm/s、初始柱溫為70.0℃、升溫速率...

應用薄層流動電解池的在線Cd²⁺和Pb²⁺電化學檢測————作者：黃亞寧;張晨;陳曦;

摘要：研制了一種薄層電化學檢測流動系統，以適用于船載與浮標應用的搖擺環境。利用差分脈沖陽極溶出伏安法，進行水體中Cd²⁺和Pb²⁺的分析檢測。考察了儀器系統的穩定性和檢測靈敏度等性能指標，通過對薄層流動電解池的設計以及利用多壁碳納米管修飾工作電極，進行水體中Cd²⁺和Pb²⁺的檢測。Cd²⁺的檢...

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