色譜最新期刊目錄

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人尿及灰塵中N-（1，3-二甲基丁基）-N′-苯基-對(duì)苯二胺-醌————作者：盧祝靚子;鄧芬芳;白志軍;彭榮飛;譚磊;

摘要：為有效監(jiān)測(cè)N-（1，3-二甲基丁基）-N′-苯基-對(duì)苯二胺-醌（6PPD-Q）在人群中內(nèi)外暴露水平，建立了人體尿液及灰塵中6PPD-Q的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）分析方法。通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化前處理過(guò)程及色譜、質(zhì)譜分析條件，確定了尿液及灰塵樣品中6PPD-Q的最佳檢測(cè)條件。具體方法如下：尿液樣本中加入0.1 ng內(nèi)標(biāo)¹³C₆-6PPD-Q平...

在線固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水源水和飲用水中51種全氟和多氟烷基物質(zhì)————作者：陳永艷;呂佳;葉必雄;張嵐;王園媛;金寧;

摘要：本研究建立了在線固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速篩查和檢測(cè)水源水及飲用水中51種全氟和多氟烷基物質(zhì)（PFASs）的分析方法。樣品中加入甲酸銨及24種PFASs內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，混勻后使樣品中甲酸銨濃度為2 mmol/L，PFASs內(nèi)標(biāo)物質(zhì)質(zhì)量濃度為2.5～50 ng/L，樣品經(jīng)0.22 μm孔徑醋酸纖維素濾膜過(guò)濾后5 mL進(jìn)樣，經(jīng)HLB在線固相萃取柱吸附后用2 mmol/L甲酸銨淋洗，以乙腈和2 ...

基于全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜指紋圖譜的原油溯源————作者：張偉亞;陳品;解偉欣;高儇博;張萬(wàn)峰;代威;林思源;朱書(shū)奎;

摘要：原油的化學(xué)組成極為復(fù)雜,而且各組分的相對(duì)分子質(zhì)量、揮發(fā)性、含量和極性差異顯著。傳統(tǒng)的柱層析方法通常操作步驟繁瑣、有機(jī)溶劑消耗大、樣品處理時(shí)間長(zhǎng),嚴(yán)重限制了分析效率;常用的氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)由于分辨率和峰容量較低,難以對(duì)復(fù)雜原油樣品中的成分進(jìn)行理想分離,影響了化合物的準(zhǔn)確定性和定量分析。本研究建立了氣流吹掃注射器微萃取(GPMSE)對(duì)復(fù)雜原油樣品進(jìn)行快速前處理的方法,在避免大量有機(jī)溶劑消耗...

小分子靶標(biāo)的非固定化核酸適配體篩選技術(shù)研究進(jìn)展————作者：胡洋洋;楊歌;屈鋒;

摘要：核酸適配體是通過(guò)指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化(SELEX)技術(shù)獲得的一段核糖核酸(RNA)或單鏈脫氧核糖核酸(ssDNA),可用于靶標(biāo)的特異性識(shí)別。核酸適配體具有易于化學(xué)合成和修飾、高熱穩(wěn)定性、低毒性與低免疫原性等優(yōu)勢(shì)。小分子靶標(biāo)的核酸適配體在新藥研發(fā)、腫瘤治療、疾病診斷、超快速靈敏檢測(cè)、環(huán)境污染監(jiān)測(cè)和毒品檢測(cè)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，小分子因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、分子質(zhì)量小且可供核酸結(jié)合的基團(tuán)有限，導(dǎo)致靶向小...

Captiva EMR-Lipid柱凈化-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速同時(shí)測(cè)定谷物及其制品中11種麥角生物堿————作者：劉柏林;張丹;趙紫微;謝繼安;詹子悅;張琪;李衛(wèi)東;

摘要：麥角生物堿(EAs)是由麥角菌屬(Claviceps)產(chǎn)生的一類(lèi)真菌毒素，當(dāng)人類(lèi)攝入被EAs污染的谷物及其制品時(shí)，可能會(huì)遭受慢性或急性中毒，從而威脅身體健康。鑒于此，本文基于超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)建立了谷物及其制品中11種EAs的靈敏、快速測(cè)定方法。采用20 mL乙腈-200 mg/L碳酸銨溶液(80∶20, v/v)對(duì)谷物及其制品中的11種EAs進(jìn)行提取，在10 000...

基于親水相互作用的超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測(cè)定不同成熟階段草莓中18種游離氨基酸————作者：鞠敏;宋玉明;趙金鳳;孫玉明;周麗娜;殷慶鑫;王晨;蔡蕊;徐強(qiáng);萬(wàn)慧慧;

摘要：不同成熟時(shí)期草莓中游離氨基酸的組成和含量測(cè)定對(duì)草莓的品質(zhì)評(píng)價(jià)和營(yíng)養(yǎng)研究具有重要意義。本研究建立了基于親水相互作用的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)快速直接測(cè)定不同成熟階段草莓中18種游離氨基酸的分析方法。將經(jīng)過(guò)研磨后的草莓樣品用水提取并通過(guò)離心和膜過(guò)濾后，進(jìn)行液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析。采用ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide親水相互作用液相色譜柱(150 mm×2.1 mm, 1....

用于離子色譜系統(tǒng)淋洗液中CO₂脫除的氣液分離器設(shè)計(jì)與應(yīng)用————作者：彭勇涵;唐婧雯;李怡樺;章飛芳;楊丙成;

摘要：設(shè)計(jì)了一種可用于脫除離子色譜（IC）系統(tǒng)淋洗液中CO₂的氣液分離器（GLS）。首先將微孔中空纖維聚丙烯管（PP-T）內(nèi)插到內(nèi)徑適配的聚四氟乙烯管（PTFE-T）中，形成雙套管結(jié)構(gòu)并纏繞成螺旋形；隨后將PP-T和PTFE-T的兩端分別固定于配備了三通接頭的兩個(gè)水平接口處，將再生液管路固定在配備了三通接頭的垂直臂接口處。當(dāng)碳酸根淋洗液從上游抑制器流入PP-T內(nèi)部時(shí)，經(jīng)抑制作用后的...

《色譜》論文中可直接使用的縮略詞（英文）

摘要：<正>~

《色譜》投稿須知（2025）

摘要：<正>《色譜》是中國(guó)化學(xué)會(huì)和中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所主辦、中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主管、國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行的專(zhuān)業(yè)性學(xué)術(shù)期刊，月刊。主要報(bào)道色譜學(xué)科的基礎(chǔ)性研究成果、色譜及其交叉學(xué)科的重要應(yīng)用成果及其進(jìn)展，包括新方法、新技術(shù)、新儀器在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用，色譜儀器與部件的研制和開(kāi)發(fā)，分離分析科學(xué)教學(xué)研究。被Medline、ESCI、CA、CSA、JST、AA、CHI、MSB-S、AJ、IC、SCOPUS等收錄。曾...

化妝品中禁用組分糖皮質(zhì)激素分離分析研究進(jìn)展————作者：劉戀;肖小華;方繼輝;李攻科;

摘要：糖皮質(zhì)激素是機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)重要的調(diào)節(jié)激素，也是臨床上使用廣泛而有效的抗炎和免疫抑制劑。化妝品中常非法添加糖皮質(zhì)激素以增強(qiáng)其抗過(guò)敏、美白等功效，但化妝品基質(zhì)復(fù)雜，糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)多樣、含量低，其分析檢測(cè)需要快速高效的樣品前處理技術(shù)和靈敏準(zhǔn)確的分析檢測(cè)方法。本文綜述了化妝品中糖皮質(zhì)激素的樣品前處理和分析檢測(cè)方法的研究進(jìn)展。其中樣品前處理方法主要包括超聲波輔助萃取、渦旋輔助萃取、電場(chǎng)輔助萃取等場(chǎng)輔助萃取法，...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人血清中22種有機(jī)紫外吸收劑————作者：包得軍;馮壯壯;張續(xù);孫琦;張卓娜;胡小鍵;朱英;林瀟;

摘要：本研究將蛋白質(zhì)沉淀技術(shù)、高效脂質(zhì)去除技術(shù)與超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）技術(shù)結(jié)合，建立了一種同時(shí)測(cè)定人血清中22種有機(jī)紫外吸收劑（OUVs）的方法。采用Acquity BEH C₁₈色譜柱（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）進(jìn)行分離，以甲醇-0.1%氨水和甲醇-水作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫。質(zhì)譜分析采用正、負(fù)離子電噴霧電離(ESI^-...

聚酰胺-胺樹(shù)狀大分子功能化離子型分離介質(zhì)研究進(jìn)展————作者：周鼎;郭丹丹;朱巖;

摘要：樹(shù)狀大分子作為一種擁有獨(dú)特樹(shù)形結(jié)構(gòu)的新型功能高分子材料，正逐漸被應(yīng)用于色譜前處理材料的制備以及色譜固定相填料的修飾中。其中，聚酰胺-胺（PAMAM）樹(shù)狀大分子因其廣泛的使用和顯著的特性，成為了該領(lǐng)域內(nèi)備受關(guān)注的材料之一。在制備與修飾PAMAM功能化分離材料的過(guò)程中，PAMAM樹(shù)狀大分子所含的大量功能化末端基團(tuán)為分離材料表面帶來(lái)了豐富的相互作用位點(diǎn)；PAMAM樹(shù)狀大分子的超支化結(jié)構(gòu)使得在有限的基質(zhì)表...

國(guó)家人體生物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中化學(xué)污染物靶向定量分析的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制策略————作者：楊艷偉;張續(xù);林瀟;孫琦;付慧;陸一夫;邱天;張卓娜;謝琳娜;張海婧;張淼;胡小鍵;曲英莉;趙峰;呂躍斌;朱英;施小明;

摘要：國(guó)家人體生物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目于2016年正式啟動(dòng)，該項(xiàng)目的目標(biāo)是通過(guò)對(duì)我國(guó)人群進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)流行病學(xué)調(diào)查，并監(jiān)測(cè)人體生物樣本中的環(huán)境污染物質(zhì)，來(lái)獲取具有代表性的環(huán)境污染物質(zhì)在普通人群中的暴露負(fù)荷數(shù)據(jù)，為政府制定環(huán)境污染防控政策和采取相應(yīng)干預(yù)措施提供重要的科學(xué)依據(jù)。為了獲取人群生物樣本中準(zhǔn)確且可比的化學(xué)污染物數(shù)據(jù)，在國(guó)家人體生物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目的框架下，實(shí)驗(yàn)室從分析方法、實(shí)驗(yàn)空白到檢測(cè)過(guò)程，對(duì)化學(xué)污染物的靶向定量分析實(shí)施...

頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法分析煙葉揮發(fā)性香味成分————作者：姚小龍;馬亞云;李媛;施高健;周倩瑋;張玉海;羅寧潔;張琳;李斌;鄧楠;孟令杰;

摘要：煙葉揮發(fā)性香味物質(zhì)種類(lèi)多且易受樣品基質(zhì)干擾，高效穩(wěn)定的分析方法對(duì)于準(zhǔn)確鑒定復(fù)雜基質(zhì)中的揮發(fā)性香味成分至關(guān)重要。本文采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析了5個(gè)煙草產(chǎn)地中桔三（C3F）等級(jí)煙葉中揮發(fā)性香味成分。煙葉樣品（1.0 g）在80 ℃條件下，使用80 μm二乙烯基苯/活性炭/聚二甲基硅氧烷（DVB/CAR/PDMS）萃取纖維頂空萃取30 min，在進(jìn)樣口處280 ℃解吸8 min。通...

質(zhì)譜數(shù)據(jù)處理軟件XCMS在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用綜述與研究展望————作者：楊丞;張奧;高占啟;蘇冠勇;

摘要：生物樣品和環(huán)境樣品中化合物種類(lèi)繁多、成分復(fù)雜，使用色譜-高分辨質(zhì)譜對(duì)樣品進(jìn)行分析后會(huì)產(chǎn)生大量由質(zhì)荷比（mass-to-charge ratios，m/z）、保留時(shí)間（retention-time，RT）、峰強(qiáng)度等組成的色譜-質(zhì)譜數(shù)據(jù)，處理這些數(shù)據(jù)需要耗費(fèi)大量的時(shí)間和精力，需要借助質(zhì)譜數(shù)據(jù)處理軟件對(duì)其進(jìn)行識(shí)別分析。在眾多的質(zhì)譜數(shù)據(jù)處理軟件中，各種形式的色譜質(zhì)譜(various forms (X) o...

煙臺(tái)和威海近海醫(yī)藥與個(gè)人護(hù)理用品分布、多介質(zhì)分配行為及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)————作者：陳瀚;盧爽;于紫萱;馬藝軒;王德;宋志花;呂敏;陳令新;丁晶;

摘要：為全面評(píng)估醫(yī)藥與個(gè)人護(hù)理用品（PPCPs）的分布、多介質(zhì)分配行為及影響其環(huán)境行為的關(guān)鍵環(huán)境因素，本研究采用野外采樣和室內(nèi)高精度分析相結(jié)合的方法，全面系統(tǒng)探究了15種非甾體類(lèi)消炎藥和防腐劑在煙臺(tái)和威海近海水及沉積物中的時(shí)空分布、分配行為及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)果顯示，海水和沉積物中15種物質(zhì)濃度分別為2.31～662.31 ng/L和57.11～31.09 ng/g，安替比林（PHZ）、非諾洛芬（FPF）、對(duì)...

新污染物誘導(dǎo)12種細(xì)胞核受體相關(guān)活性的機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)模型————作者：李建青;王天勤;滕躍發(fā);郭磊;黃楊;李斐;

摘要：合成化合物在生產(chǎn)生活中被廣泛使用，并不可避免地進(jìn)入環(huán)境成為潛在的新污染物，進(jìn)而與人類(lèi)接觸，危害人體健康。為了防治潛在新污染物的健康危害，需要全面評(píng)估已經(jīng)和即將進(jìn)入市場(chǎng)的化合物的毒性。基于實(shí)驗(yàn)的毒性評(píng)估速度遠(yuǎn)低于新化合物進(jìn)入市場(chǎng)的速度，且傳統(tǒng)毒性實(shí)驗(yàn)不僅耗費(fèi)時(shí)間與經(jīng)濟(jì)成本，還會(huì)在不同實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)結(jié)果之間產(chǎn)生爭(zhēng)議，使毒性篩查標(biāo)準(zhǔn)不一。因此，亟需開(kāi)發(fā)基于人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)的高通量毒性預(yù)測(cè)模型，以高效...

多孔材料基吸附劑在環(huán)境和食品樣品中提取農(nóng)藥殘留物的最新應(yīng)用————作者：徐啟彤;余濛;謝暢;曹衍;梅素容;

摘要：近年來(lái)，全球范圍內(nèi)農(nóng)藥的使用量顯著增長(zhǎng)。隨著各種新一代農(nóng)藥的陸續(xù)推出，其在環(huán)境中的分布特征也變得越來(lái)越復(fù)雜。因此，有必要開(kāi)發(fā)快速、靈敏的多殘留分析技術(shù)，以了解遺留和新型農(nóng)藥殘留物在環(huán)境和食品介質(zhì)中的分布狀況。在分析過(guò)程中，樣品預(yù)處理是一個(gè)不可或缺的環(huán)節(jié)，尤其是吸附劑的技術(shù)開(kāi)發(fā)是關(guān)鍵因素。迄今為止，用于富集農(nóng)藥殘留物的材料種類(lèi)繁多。傳統(tǒng)固相萃取 (SPE)吸附劑已被廣泛使用，但其缺乏特異性相互作用，...

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定尿液中10種鄰苯二甲酸酯代謝物————作者：趙小英;康慧;王燕燕;李文慧;陳銘;可嬋;秦峰;康熙雄;

摘要：建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）同時(shí)測(cè)定人尿液中10種鄰苯二甲酸酯（PAEs）代謝物的方法，并將該方法應(yīng)用于人體內(nèi)PAEs代謝物的暴露水平評(píng)估。采用固相萃取技術(shù)對(duì)尿液中的10種PAEs代謝物進(jìn)行前處理，使用ACQUITY UPLC BEH Phenyl色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.5 m...

有序多孔材料在色譜分離分析領(lǐng)域的應(yīng)用————作者：王朝旭;王端達(dá);王樹(shù)濤;宋永楊;

摘要：色譜作為一種高效率、高選擇性的分離技術(shù)，擁有廣闊的應(yīng)用范圍和發(fā)展前景。色譜柱的固定相是色譜技術(shù)中最核心的組成部分。研發(fā)具備高分辨分離性能的先進(jìn)固定相材料，一直是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。有序多孔材料（OPM）憑借其孔徑的精確可控性和孔隙結(jié)構(gòu)的規(guī)整排列，能夠精確篩分不同尺寸和形狀的分子，同時(shí)減少分子在流動(dòng)路徑中的無(wú)序擴(kuò)散，從而克服了傳統(tǒng)色譜材料在分離精度上的限制，有效解決了科研和工業(yè)領(lǐng)域在原料及產(chǎn)物純化方面...

　　色譜來(lái)自網(wǎng)友的投稿評(píng)論：

• 畫(huà)個(gè)圈圈兜住幸福

  《色譜》主要報(bào)道色譜學(xué)科的基礎(chǔ)性研究成果、色譜及其交叉學(xué)科的重要應(yīng)用成果及其進(jìn)展，包括新方法、新技術(shù)、新儀器在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用，以及色譜儀器與部件的研制和開(kāi)發(fā)。一般一到三個(gè)月就能接收，3天內(nèi)給初審意見(jiàn)，不需要版面費(fèi)

  2024-07-23 08:48

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