G3-Genes Genomes Genetics中科院中屬于3區。

該刊的中文名《G3基因基因組遺傳學》，創刊于1968年，年發文量在352篇，依據往期投稿者經驗反饋，該刊的審稿速度是一般,3-8周。

G3:基因、基因組、遺傳學為發表高質量的基礎研究提供了一個論壇，特別是那些產生有用的遺傳和基因組信息的研究，如基因組圖譜、單基因研究、全基因組關聯和QTL研究，以及基因組報告、突變體篩選、方法和技術進展。G3的編輯委員會認為，這些數據的迅速傳播是分析的必要基礎，從而導致機械的見解。G3由美國遺傳學學會出版，滿足遺傳學界快速審查和出版遺傳學各領域重要成果的迫切和日益增長的需要。G3提供了發布令人困惑的發現的機會，或者提供未發布的結果，由于缺乏潛在的高影響的發現，這些結果可能沒有提交審查和發布。作為我們服務社區使命的一部分，我們出版了專題合集，包括基因組預測、多父母群體、免疫遺傳學和性別遺傳學。G3獲得了DOAJ印章，這是開放獲取期刊認證的標志，由開放獲取期刊目錄授予遵循最佳實踐和高出版標準的高開放性期刊。美國遺傳學協會不僅僅是一個出版商，它還以使命為導向，高度重視對社區需求的響應。遺傳學和G3一直致力于支持為科學家服務的資源。我們是第一批與冷泉港實驗室合作的期刊，使我們的投稿系統能夠無縫地將稿件直接存入預印本服務器bioRxiv，以及從bioRxiv到遺傳學和G3。自2012年以來，我們已經接受了預印本服務器上的投稿。文章提供了到模型生物數據庫(如SGD、FlyBase和蟲庫)的鏈接。我們還與Overleaf合作，為使用LaTex的作者提供定制模板，節省了提交時的時間。注釋工具備注可在遺傳學和G3網站上使用，并允許協作評論和文章共享。我們與Figshare的最新合作確保了補充材料和數據文件與文章永久關聯，并且在提供支持其工作的數據時，作者不受文件類型或大小的限制。早期的在線出版意味著研究調查可以在公眾接受的幾天內免費訪問并在PubMed上發表——這消除了發現最新科學的延遲。

G3-Genes Genomes Genetics中科院分區基礎版：

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物	3區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

G3-Genes Genomes Genetics中科院分區升級版：

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	3區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區	否	否

拓展閱讀：

問題一：什么是中科院分區?

由于不同學科之間的SCI期刊很難進行比較和評價，中國科學院國家科學圖書館世界科學前沿分析中心(原中國科學院文獻情報中心)，對目前SCI核心庫加上擴展庫期刊的影響力等因素，以年度和學科為單位，對SCI期刊進行4個等級的劃分。一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。期刊分區表自2004年發布，延續至今;2019年推出升級版，實現基礎版、升級版并存過渡，2022年只發布升級版。2004年至2023年《期刊分區表》數據每年底發布，從2025年開始改為年初發布。

問題二：什么是中科院分區基礎版

將JCR中所有期刊分為數學、物理、化學、生物、地學、天文、工程技術、醫學、環境科學、農林科學、社會科學、管理科學及綜合性期刊13 大類。每個學科分類按照期刊的3年平均影響因子高低，分為4四個區，呈金字塔狀分布：前5%為一區，6%~20%為二區，21%~50%為三區，后50%為四區。

問題三：中科院分區升級版

2022年開始，中科院開始只發布分區表升級版，升級版作了兩方面升級：

(1)評價指標上，采用“期刊超越指數”替代傳統的影響因子，突破均值指標的瓶頸，更客觀、更全面地反映期刊整體水平，解決了學科差異、文獻類型差異、偏態分布等問題。

“期刊超越指數”的計算方法：從期刊A選擇的任一論文，其引用數大于從其它期刊選擇的一篇相同主題、相同文獻類型論文的引用數的概率。

(2)學科分類上，采用“Paper-level 歸一化分類體系”，把每篇論文都劃分到一個主題，和傳統情況下的期刊屬于什么學科，論文就屬于什么學科的分類有很大差別。

問題四：我們選刊的時候該刊哪個分區?

其實兩種分區方式都比較權威，主要取決于您的單位更認可哪種。