《中國藥房》醫(yī)藥期刊，本刊由衛(wèi)生部主管，衛(wèi)生部醫(yī)政司、重慶市衛(wèi)生局主辦。讀者對象主要為從事醫(yī)院藥房(藥劑科)、社會藥房(店)工作的各級各類人員，藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、臨床應(yīng)用及監(jiān)督管理人員�？�稿��(nèi)容主要有：對醫(yī)藥行業(yè)有指導(dǎo)意義的理論研究，原始實驗研究，醫(yī)藥市場動態(tài)分析與預(yù)測，合理用藥資料總結(jié)，藥品的監(jiān)督、檢驗、不良反應(yīng)監(jiān)察工作探討，新藥或藥學(xué)新進(jìn)展綜述，國外醫(yī)藥市場和藥房事務(wù)，中藥房業(yè)務(wù)等等。

　　期刊榮譽(yù)：

　　《中國藥房》本刊創(chuàng)10年來，先后獲四川省第一、二屆科技期刊評比“整體設(shè)計獎”和“優(yōu)秀科技期刊評比一等獎”;四川省優(yōu)秀期刊評比二等獎;連續(xù)3次獲重慶市優(yōu)秀期刊評比一等獎;在1999年重慶市期刊質(zhì)量考評中被評為“質(zhì)優(yōu)期刊”。榮獲北大2004版核心期刊，北大2008版核心期刊。

　　期刊欄目：

　　改革與探索、藥業(yè)專論、市場經(jīng)緯、實驗研究、藥房管理、醫(yī)院制劑、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、用藥分析

　　期刊收錄：

　　CA 化學(xué)文摘(美)CSCD 中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫來源期刊(含擴(kuò)展版)Pж(AJ) 文摘雜志(俄)萬方收錄(中)上海圖書館館藏劍橋科學(xué)文摘哥白尼索引(波蘭)國家圖書館館藏知網(wǎng)收錄(中)統(tǒng)計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)維普收錄(中)中國期刊方陣雙效期刊國家期刊獎獲獎期刊

　　中國藥房雜志社征稿要求：

　　1　雜志簡介和征稿內(nèi)容

　　2　投稿注意事項

　　2.1　文稿應(yīng)具科學(xué)性、前瞻性、邏輯性、實用性和指導(dǎo)性。

　　2.2　文稿務(wù)求論點明確，論據(jù)可靠，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，重點突出，層次清楚，文字精練，引用資料請附參考文獻(xiàn)。全文(包括中、英文摘要和圖、表及參考文獻(xiàn))字?jǐn)?shù)一般不超過5000字。

　　2.3　文稿請另附150字左右的中、英文摘要和3～8個關(guān)鍵詞。英文摘要內(nèi)容必須與中文摘要一致;作者姓名用漢語拼音，姓在前、名在后，姓全部大寫，名的首字母大寫;作者單位用英文全稱(按正式名稱書寫)，后加所在省(自治區(qū))、城市(縣)名和郵政編碼。

　　2.4　文稿請用Word排版。文稿中的外文字母和符號的大小寫、斜體、上下角標(biāo)等均請用紅色注明。文中出現(xiàn)的數(shù)據(jù)、結(jié)構(gòu)式、公式、符號、參考文獻(xiàn)等請仔細(xì)核對，避免出錯。

　　2.5　投稿須附第一作者單位介紹信。作者單位負(fù)責(zé)審查稿件的真實性、保密性并確保未一稿多投。若屬基金資助，或國家攻關(guān)項目，或獲科技成果獎，或參加國際學(xué)術(shù)會議者，請注明并附上有關(guān)證明材料(復(fù)印件或傳真件等)。

　　2.6　投稿內(nèi)容務(wù)必真實，請勿一稿多投或抄襲別人稿件，或私自發(fā)表別人的研究成果和資料，否則造成的一切后果，概由投稿人及其所在單位負(fù)責(zé)。

　　2.7　凡退回作者修改的稿件，請在規(guī)定的時間內(nèi)修回，如無特殊原因說明，超過時限，則按新稿處理。

　　2.8　文責(zé)自負(fù)。依照《著作權(quán)法》的有關(guān)規(guī)定，編輯部可以對來稿作文字修改、刪節(jié);凡涉及原意的重大修改，請作者考慮。

　　2.9　投稿時務(wù)請附第一作者與通信作者資料，包括姓名、職稱、最高學(xué)歷、研究方向、工作單位和詳細(xì)通訊地址、聯(lián)系電話(包括區(qū)號、辦公電話、住宅電話、移動電話)、郵政編碼、E-mail等，以便編輯部聯(lián)系和作者資料存檔。

　　3　文稿的撰寫要求

　　3.1　文題：應(yīng)簡明確切地反映論文的特定內(nèi)容，不用副標(biāo)題，一般不超過20字，盡量不用代號或人們不太熟悉的縮寫等。

　　3.2　作者署名和工作單位：作者應(yīng)是參與研究工作并能解答文中問題、對文稿內(nèi)容負(fù)責(zé)者，是論文的法定權(quán)人和責(zé)任者。作者署名的次序應(yīng)按其對論文的貢獻(xiàn)大小排列。作者名后加用圓括號，括號內(nèi)注明作者單位，要用全稱，并注明所在省(自治區(qū))、城市(縣)名及郵政編碼。作者如有1個單位以上，則在第一作者名字的右上角標(biāo)注1，其他單位作者順序在其名字的右上角標(biāo)注2或3等，并分別將單位名稱按數(shù)字順序排列，且在各單位名稱前加注相應(yīng)數(shù)字(參見本刊2012年各期實例)。3.3　摘要及關(guān)鍵詞：論文需另附中、英文摘要及中、英文關(guān)鍵詞，約150字左右(綜述文章可不用英文摘要和關(guān)鍵詞)。摘要要求按結(jié)構(gòu)式撰寫，即包括目的、方法、結(jié)果、結(jié)論(參見本刊2012年各期實例)。關(guān)鍵詞3～8個，應(yīng)從文題、摘要、正文中選取與本文研究或討論的中心問題有關(guān)的和必要的詞，盡可能用醫(yī)學(xué)詞表上的規(guī)范詞。

　　3.4　正文：應(yīng)盡量減少層次，一般不宜超過3層。層次的數(shù)字序號后不用黑點，但要空1個字。

　　3.5　前言：一般勿超過300字，概述主題的理論依據(jù)、研究思路、實驗基礎(chǔ)及國內(nèi)外現(xiàn)狀，并明確提出本文之目的。

　　3.6　藥物、試劑、動物、植物、主要儀器及其他材料：應(yīng)說明來源及規(guī)格。藥學(xué)有關(guān)名詞以《中國藥典》(2010年版)、《化學(xué)名詞》(科學(xué)出版社)為準(zhǔn)。藥名采用“國際非專有藥名”(Internationalnonproprietarynames，INN)，以《中國藥品通用名稱》(國家藥典委員會辦公室)為準(zhǔn)。國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的新藥，則用批準(zhǔn)的藥名。其他名詞以全國科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會審定公布的為準(zhǔn)。少用代號，盡量不用商品名。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名或首次出現(xiàn)的藥名，宜注上英文名。

　　3.7　方法：凡文獻(xiàn)已有報道的方法，一般可引用文獻(xiàn)。對新的或有實質(zhì)性改進(jìn)的方法要寫明改進(jìn)處。如系自己創(chuàng)新的方法，則宜詳述，以便別人重復(fù)。

　　3.8　計量單位及符號：量和單位的規(guī)范使用、書寫可參閱人民軍醫(yī)出版社的《法定計量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》(第3版)等書籍。計量單位一律采用以國際單位制單位為基礎(chǔ)的“中華人民共和國法定計量單位”(簡稱法定單位)。請參閱《量和單位》(中國標(biāo)準(zhǔn)出版社)。例如，量符號均應(yīng)使用斜體：m(質(zhì)量)，t(時間)，V(體積)，n(物質(zhì)的量)，d(相對密度)，Ar(相對原子質(zhì)量)，Mr(相對分子質(zhì)量)等。圖、表中的量和單位應(yīng)量符號在前，單位符號在后，其間以加逗號的方式表示。如“λ，nm”即表示以nm為法定單位的波長。物質(zhì)的量濃度分別以mol/L、mmol/L、μmol/L、nmol/L等表示。在單位或者組合單位內(nèi)一般使用斜線間隔，不宜將斜線、負(fù)指數(shù)冪或漢字混用表示，且最多只能有1條斜線;當(dāng)分母中有多個單位時，加括號表示。如常用法定單位“mg/(kg·d)”，不應(yīng)表示為“mg/kg/d”、“mg·kg-1·d-1”、“mg·kg-1/d”、“每日mg/kg”或“每千克mg/d”;又如“IC50，mol·L-1”應(yīng)表示為“IC50，mol/L”;再如“AUC0-∞，mg·h·L-1”應(yīng)表示為“AUC0-∞，mg·h/L”等。原mL、μL等均統(tǒng)一以ml、μl等表示，僅L(升)維持大寫。另外，表示范圍的浪紋線(～)前后兩數(shù)值中的%、‰等均應(yīng)同時寫出，不能省略前者只寫后者，如3%～5%(不能寫成3～5%)等;英文中不宜使用波紋線，表示范圍時以連字符“-”代替。

　　3.9　國際代號與縮寫：文中盡可能采用國際代號與縮寫。

　　3.10　放射性核素或元素：元素符號均用正體且首字母大寫，核子數(shù)標(biāo)在元素符號的左上角;元素、離子或基團(tuán)的化合價應(yīng)標(biāo)在右上角，且應(yīng)數(shù)字在前，表示正負(fù)化合價或陰陽離子的“+”或“-”在后，民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)——標(biāo)點符號用法》(GB/T15834-2011)為準(zhǔn)。每個標(biāo)點符號占1格，破折號“——”占2格，連接號“-”占1/4格，半字線“-”占半格，浪紋“～”占1格;比號“﹕”居中寫在格內(nèi)，冒號“：”靠近字的下端，寫在下一格1/4格內(nèi)。

　　3.12　數(shù)字：文中凡是可以使用阿拉伯?dāng)?shù)字且很得體的地方，均應(yīng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字。公歷世紀(jì)、年代、年、月、日、時刻和各種計數(shù)與計量，均用阿拉伯?dāng)?shù)字。

　　閱讀推薦：臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志

　　《臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志》醫(yī)藥雜志投稿，是經(jīng)國家新聞出版總署批準(zhǔn)、由國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管、中國醫(yī)藥科技出版社主辦并出版的國家級醫(yī)學(xué)期刊。期刊為月刊，國內(nèi)統(tǒng)一刊號CN11-9355/R，國際刊號ISSN2095-8242。雜志堅持正確的辦刊方針和宗旨，圍繞國家不同時期醫(yī)藥衛(wèi)生工作的重點，結(jié)合臨床實際和重大疾病防治工作需要，并抓住學(xué)術(shù)研究中的熱點、難點和焦點問題，實施有前瞻性的編輯策劃工作。主要欄目設(shè)置有：綜述、論著、臨床交流、醫(yī)藥管理、臨床護(hù)理等欄目。

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　　中國藥房最新期刊目錄

龍葵的保肝作用及機(jī)制研究進(jìn)展————作者：張月明;黃楓薇;翟婧卉;張四喜;

摘要：龍葵是一種廣泛分布于我國的傳統(tǒng)中草藥，富含生物堿、皂苷等活性成分，在多種肝病治療中展現(xiàn)出顯著的保肝作用和多樣的作用機(jī)制。龍葵可通過抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)腸道菌群、抑制纖維化等途徑防治化學(xué)性肝損傷；可通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、抑制脂肪生成并促進(jìn)脂肪分解來防治脂肪肝；可通過抗病毒作用防治病毒性肝炎；可通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、阻滯細(xì)胞周期、抑制腫瘤細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)移等多種機(jī)制防治肝癌。在臨床上，龍葵已用于肝癌、慢性乙肝后...

口服二氫吡啶類鈣通道阻滯劑治療心血管疾病的快速綜合評價廣西專家共識————作者：周思茹;丘岳;申偉培;黃振光;陳曉宇;張宏亮;

摘要：目的 對廣西地區(qū)臨床常用口服二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（DHP CCBs）進(jìn)行快速綜合評價，為臨床用藥及醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選藥物提供科學(xué)依據(jù)。方法 基于廣西壯族自治區(qū)二級及以上級別公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)實際用藥數(shù)據(jù)，以國家集采目錄為基準(zhǔn)，遴選出臨床常用口服DHP CCBs。廣西藥學(xué)會循證藥學(xué)專業(yè)委員會組織區(qū)內(nèi)多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)有關(guān)專家，參考《中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品評價與遴選快速指南（第二版）》，結(jié)合最新的循證醫(yī)學(xué)研究成果，并廣泛征...

澳大利亞藥品可及性政策介紹及對我國的啟示————作者：鄧斌;趙瑛;

摘要：目的 總結(jié)澳大利亞在提高藥品可及性方面采取的有效措施及實踐經(jīng)驗，旨在為我國藥品可及性政策的持續(xù)優(yōu)化與穩(wěn)步推進(jìn)提供參考。方法 通過檢索澳大利亞聯(lián)邦政府官方網(wǎng)站及相關(guān)文獻(xiàn)，介紹澳大利亞在藥品福利計劃（PBS）政策、藥品注冊與PBS準(zhǔn)入、藥品定價與采購政策、仿制藥價格競爭與披露、孤兒藥注冊審批中的實踐經(jīng)驗，總結(jié)澳大利亞聯(lián)邦政府在提高藥品可及性和控制藥品費用支出方面的有效措施。結(jié)果與結(jié)論 澳大利亞衛(wèi)生系統(tǒng)...

重點監(jiān)控藥品合理用藥管理指標(biāo)體系的構(gòu)建————作者：張明雄;秦婉瑩;黃健;王丹;李莉;卜瑩慧;顏銘;李珂佳;

摘要：目的 構(gòu)建重點監(jiān)控藥品合理用藥管理指標(biāo)體系，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點監(jiān)控藥品的管理提供參考。方法 通過文獻(xiàn)調(diào)研初步擬定重點監(jiān)控藥品合理用藥管理指標(biāo)框架；采用改進(jìn)德爾菲法，選擇20名經(jīng)驗豐富的藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、醫(yī)保和財務(wù)專家，進(jìn)行2輪問卷咨詢，根據(jù)專家積極系數(shù)、權(quán)威系數(shù)、意見集中程度和協(xié)調(diào)程度，確定最終指標(biāo)，建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點監(jiān)控藥品合理用藥管理指標(biāo)體系。結(jié)果 2輪咨詢中，專家積極系數(shù)均為100%；一、二、三級指標(biāo)的...

基于德爾菲法和層次分析法構(gòu)建《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題及主題遴選評估指標(biāo)體系————作者：段蓉;李正翔;

摘要：目的 構(gòu)建《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題及主題遴選評估指標(biāo)體系，為該指南的制定提供依據(jù)。方法 通過文獻(xiàn)研究，初步構(gòu)建《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題及主題遴選評估指標(biāo)體系專家問卷。根據(jù)指南制定和德爾菲法相關(guān)要求遴選專家，通過電子問卷函詢并篩選指南研究問題及評估指標(biāo)，采用層次分析法對主題遴選評估指標(biāo)體系進(jìn)行權(quán)重賦值。結(jié)果 構(gòu)建了5個《藥品臨床綜合評價主題遴選指南》研究問題，包括主題...

伏諾拉生治療胃食管反流病有效性、安全性及經(jīng)濟(jì)性的快速衛(wèi)生技術(shù)評估————作者：王栓;黃燦;齊臘梅;

摘要：目的 采用快速衛(wèi)生技術(shù)評估方法，評價伏諾拉生（VPZ）治療胃食管反流病的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性，為臨床決策提供依據(jù)。方法 計算機(jī)檢索PubMed、Medline、Cochrane Library、中國知網(wǎng)、維普、萬方等中英文數(shù)據(jù)庫，以及國內(nèi)外衛(wèi)生技術(shù)評估機(jī)構(gòu)官網(wǎng)，檢索時限從建庫起至2024年8月，由2位研究者獨立篩選文獻(xiàn)、提取資料并評價納入研究的質(zhì)量后，對結(jié)果進(jìn)行定性描述與分析。結(jié)果 共納入21篇...

延胡索總生物堿對糖尿病心肌病大鼠銅死亡的調(diào)控作用及機(jī)制————作者：李君;齊雅芝;唐婭;曹睿;徐強(qiáng);韓玉生;

摘要：目的 基于沉默信息調(diào)節(jié)因子1(Sirt1）/腫瘤抑制因子53(P53）信號通路，探討延胡索總生物堿（TAC）對糖尿病心肌病（DCM）大鼠銅死亡的調(diào)控作用及機(jī)制。方法 采用高脂高糖飼料喂養(yǎng)+腹腔注射鏈脲佐菌素建立DCM大鼠模型。取32只造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組和TAC低、中、高劑量組（7、10.5、14 mg/kg），每組8只。另取8只大鼠以正常飼料喂養(yǎng)作為正常對照組。各組大鼠灌胃相應(yīng)藥物或生理...

吳門枳殼甘草湯調(diào)控HIF-1α/VEGF/Ang信號軸抑制退變椎間盤病理性血管新生的機(jī)制研究————作者：黃澤靈;朱在師;李宇衛(wèi);徐波;陳俊名;張寶飛;陸斌杰;蔡學(xué)峰;陳華;

摘要：目的 探討枳殼甘草湯對退變椎間盤病理性血管新生的影響及機(jī)制。方法 動物實驗設(shè)置假手術(shù)組（生理鹽水）、模型組（生理鹽水）、缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)抑制劑（YC-1）組[2 mg/（kg·d），尾靜脈注射]和枳殼甘草湯低、中、高劑量組[3.06、6.12、12.24 g/（kg·d），灌胃]，每組8只。除假手術(shù)組外，其余各組均構(gòu)建椎間盤退變大鼠模型。造模成功后，每天給藥1次，連續(xù)3周。末次給藥...

雷公藤多苷對糖尿病腎病大鼠腎損傷的影響————作者：張沖;宋純東;王墨;梁爽;郭笑笑;張晗寒;李培嘉;宋珂;陳晨晨;

摘要：目的 基于腫瘤蛋白p53/微RNA-214(miR-214)/UNC-51樣激酶1(ULK1)軸探討雷公藤多苷（TWM）對糖尿病腎病（DN）大鼠腎損傷的影響。方法 將雄性SD大鼠分為正常組（6只）和造模組（28只），造模組大鼠以高脂高糖飼料喂養(yǎng)+鏈脲佐菌素腹腔注射法建立DN模型。將造模成功的大鼠分為模型組、纈沙坦組[8.33 mg/（kg·d）]、TWM組[6.25 mg/（kg·d）]，每組8只...

艾托格列凈對索拉非尼和多納非尼在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)的影響及機(jī)制研究————作者：鄧艷茹;王智;曹格溪;閆彬;李穎;董占軍;

摘要：目的 研究艾托格列凈對索拉非尼和多納非尼在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)的影響，并探究相關(guān)機(jī)制。方法 將24只雄性SD大鼠隨機(jī)分成4組，每組6只。A、B組大鼠連續(xù)7 d分別灌胃0.5%羧甲基纖維素鈉和艾托格列凈（1.5 mg/kg），第7天給藥后均灌胃索拉非尼（100 mg/kg);C、D組大鼠前7 d灌胃處理分別與A、B組一致，在第7天給藥后均灌胃多納非尼（40 mg/kg）。各組大鼠于索拉非尼或多納非尼給藥前...

槲皮素通過TLR4/IRAK4/NF-κB信號通路對過敏性鼻炎大鼠炎癥反應(yīng)的影響————作者：雷西熙;鄧可斌;姜銳;

摘要：目的 基于Toll樣受體4/白細(xì)胞介素1(IL-1)受體相關(guān)激酶/核因子κB(TLR4/IRAK4/NF-κB)信號通路，探討槲皮素對過敏性鼻炎（AR）大鼠炎癥反應(yīng)的影響及機(jī)制。方法 采用卵白蛋白致敏法構(gòu)建AR大鼠模型。將48只造模成功的大鼠隨機(jī)分為AR組，槲皮素低、高劑量組（灌胃17.5、35 mg/kg），槲皮素高劑量+TLR4激活劑（脂多糖）組（灌胃35 mg/kg槲皮素+尾靜脈注射0.4 ...

二甲雙胍對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝損傷的改善作用————作者：吳霜;程海林;劉丹;肖婷;吳興邦;李華東;胡旭東;

摘要：目的 探究二甲雙胍（Met）調(diào)控磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/血小板源性生長因子（PI3K/AKT/PDGF）信號通路對非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠肝損傷的影響。方法 以高糖高脂飲食飼喂大鼠構(gòu)建NASH模型，造模成功后隨機(jī)分為模型組（Model組）、Met低劑量組（Met-L組，100 mg/kg）、Met中劑量組（Met-M組，200 mg/kg）、Met高劑量組（Met-H組，400 m...

惡性間皮瘤患者一線化療后轉(zhuǎn)換吉西他濱維持治療的成本-效用分析————作者：游雋;辛文秀;何超能;方琦璐;

摘要：目的 從中國衛(wèi)生體系的角度出發(fā)，評估不可切除的惡性間皮瘤患者經(jīng)一線化療后，轉(zhuǎn)換吉西他濱維持治療的經(jīng)濟(jì)性。方法 根據(jù)NVALT19試驗數(shù)據(jù)構(gòu)建分區(qū)生存模型，循環(huán)周期為21 d，研究時限為10年，貼現(xiàn)率為5%。模型的主要輸出參數(shù)包括總成本、質(zhì)量調(diào)整生命年（QALY）、增量成本和增量成本-效果比（ICER）等。采用成本-效用分析法評價不可切除的惡性間皮瘤患者經(jīng)一線化療后轉(zhuǎn)換吉西他濱維持治療（吉西他濱組）...

尼可地爾聯(lián)合不同劑量替羅非班治療老年急性ST段抬高型心肌梗死患者的臨床觀察————作者：李子進(jìn);賀立群;陳昌貴;殷夢;

摘要：目的 探討尼可地爾聯(lián)合不同劑量替羅非班治療老年急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的臨床效果和安全性。方法 回顧性納入2022年6月1日至2024年6月1日我院收治的162例老年STEMI患者，所有患者均接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）和STEMI常規(guī)治療，并應(yīng)用尼可地爾（每次5 mg,tid）和替羅非班。根據(jù)替羅非班的使用情況，將患者分為常規(guī)劑量組（n=104）和半劑量組（n=58），常...

乳腺癌伴慢性腎臟病患者的個體化治療與藥學(xué)監(jiān)護(hù)————作者：俞璐;吳旭棟;張明;

摘要：目的 為乳腺癌伴慢性腎臟�。–KD）患者的個體化治療和臨床藥學(xué)實踐提供參考。方法 臨床藥師參與1例乳腺癌伴CKD患者的抗腫瘤治療過程并提供藥學(xué)監(jiān)護(hù)。臨床藥師查閱指南與文獻(xiàn)，協(xié)助醫(yī)生制定術(shù)前初始新輔助化療方案（多西他賽+曲妥珠單抗+帕妥珠單抗），并就方案所含藥物可能引發(fā)的嘔吐、骨髓抑制、腎功能損害、心臟毒性等不良反應(yīng)提出監(jiān)護(hù)建議；針對患者治療后出現(xiàn)的急性腎損傷，臨床藥師通過關(guān)聯(lián)性評價協(xié)助醫(yī)生分析不良...

門診藥房實施藥品追溯碼管理的實踐與分析————作者：廖麗文;王鈺琦;王玉紫;陳康;黎曙霞;唐可京;楊威;

摘要：目的 探索藥品追溯碼管理模式在門診藥房工作流程中的優(yōu)化路徑，為提升藥學(xué)服務(wù)效率提供實踐依據(jù)。方法 以中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院門診藥房為研究對象，通過信息系統(tǒng)架構(gòu)升級（包括醫(yī)院信息系統(tǒng)與追溯平臺對接）、流程優(yōu)化（入庫-配藥-發(fā)藥三環(huán)節(jié)重組）與雙模式追溯數(shù)據(jù)采集機(jī)制設(shè)計（配藥端主采集/發(fā)藥端輔采集），構(gòu)建藥品全流程追溯體系。基于2024年9月醫(yī)保數(shù)據(jù)與業(yè)務(wù)時效指標(biāo)，對比分析追溯碼管理模式實施前后的運行效能...

基于證據(jù)體質(zhì)量評價的中醫(yī)藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變效果分析————作者：令娟;謝卓霖;羅向霞;郭琬盈;李嘉進(jìn);周君;羅旭飛;

摘要：目的 基于證據(jù)質(zhì)量分級和推薦強(qiáng)度（GRADE）系統(tǒng)對中醫(yī)藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）的系統(tǒng)評價/Meta分析進(jìn)行證據(jù)體質(zhì)量評價。方法 檢索中英文數(shù)據(jù)庫獲取中醫(yī)藥治療DR的系統(tǒng)評價/Meta分析的相關(guān)研究，檢索時限均為各數(shù)據(jù)庫建庫起至2024年1月13日。根據(jù)納排標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選，提取納入文獻(xiàn)相關(guān)資料后，采用GRADE系統(tǒng)對納入研究的證據(jù)體質(zhì)量等級進(jìn)行評價，并對結(jié)局指標(biāo)的證據(jù)進(jìn)行整合總結(jié)。結(jié)果 最...

健胃消食口服液治療兒童功能性消化不良的療效與安全性的Meta分析————作者：戎萍;潘桂赟;魏娟;李騰達(dá);張喜蓮;

摘要：目的 評價健胃消食口服液治療兒童功能性消化不良（FD）的療效與安全性，為該藥臨床應(yīng)用提供循證依據(jù)。方法 計算機(jī)檢索中國知網(wǎng)、維普、萬方、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、Cochrane Library及PubMed，檢索時限均為建庫起至2024年4月，收集健胃消食口服液治療兒童FD的隨機(jī)對照試驗。對照組使用常規(guī)西藥（促胃腸動力藥、抗酸或抑酸藥），試驗組單用或與常規(guī)西藥（藥物劑量、療程與對照組相同）聯(lián)合使用...

德谷胰島素利拉魯肽注射液與甘精胰島素利司那肽注射液治療2型糖尿病的網(wǎng)狀Meta分析————作者：王笑梅;游曉炎;秦佳麗;劉洋;王憲英;

摘要：目的 系統(tǒng)評價德谷胰島素利拉魯肽注射液（IDegLira）和甘精胰島素利司那肽注射液（iGlarLixi）治療2型糖尿�。═2DM）的有效性和安全性，為臨床治療T2DM提供循證依據(jù)。方法 計算機(jī)檢索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)，檢索時限從建庫起至2024年8月。根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格篩選隨機(jī)對照試驗（RCT），從中提取資料并對納入...

1-磷酸鞘氨醇受體調(diào)節(jié)劑治療炎癥性腸病的研究進(jìn)展————作者：曾雪;易宏偉;

摘要：炎癥性腸�。↖BD）是一種胃腸道慢性炎癥性疾病，目前其常規(guī)治療藥物存在特異性低、耐藥性強(qiáng)等缺點。1-磷酸鞘氨醇受體（S1PR）調(diào)節(jié)劑是一種新型精準(zhǔn)治療藥物，對IBD具有良好治療效果�；�于此，本文對S1PR調(diào)節(jié)劑的作用機(jī)制以及其在IBD治療中的最新研究進(jìn)展進(jìn)行歸納，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，S1PR調(diào)節(jié)劑可通過調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞遷移、降解受體、特異性調(diào)控S1PR，從而發(fā)揮抑制腸道炎癥反應(yīng)的作用。目前，Ozanimod與E...

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