【雜志簡介】

　　《中風與神經疾病雜志》是教育部主管、吉林大學主辦的國家醫學類期刊，總編輯為著名神經病學專家饒明俐教授。本刊1984年3月創刊，現為雙月刊。本刊以刊載腦血管病為主，兼報道其它神經內外科的疾病及臨床各科的神經系統并發癥等。發表的論文嚴格執行三審制度，能夠反映本專業、學科較高水平。讀者對象為以神經內外科、內科、兒科為主的臨床醫師及研究、進修生以及基礎醫學教師及研究生。

　　【收錄情況】

　　國家新聞出版總署收錄

　　該刊被以下數據庫收錄：CBST 科學技術文獻速報(日)(2009)、中國科學引文數據庫(CSCD—2008)

　　曾是中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2000)、中文核心期刊(1996)、中文核心期刊(1992)

　　期刊榮譽：Caj-cd規范獲獎期刊

　　【欄目設置】

　　主要欄目有:論著與經驗總結、論著摘要、治療通訊、短篇與個案報告、綜述、學會建議、學術動態、講座、臨床病理討論等。

　　雜志優秀目錄參考：

　　脂多糖誘導血腦屏障破壞中JNK信號通路與基質金屬蛋白酶-9作用機制的研究 覃蘭惠，黃文，莫雪安，陳艷蘭，巫相宏

　　阿爾茨海默病轉基因動物模型的學習記憶能力改變及病理學觀察 董賢慧，謝紅林，白江濤，嚴鵬，賀小平，柴錫慶，吳彥華，沈瑞紅

　　大鼠GAD65基因慢病毒載體的構建及其在MSCs中的表達 趙元淑，鄧鎮，陳麗，周玉波，馬猛，羅亞楠，胡景鑫，雷水生，朱曉琴

　　急性缺血性腦血管病患者血清ox-LDL及PAPP-A水平與頸動脈粥樣硬化的相關性研究 生曉娜，楊揚，張曉煒，王斌斌，艾田妹，張國華

　　人羊膜間充質干細胞移植治療帕金森病模型大鼠的療效評價 陳勇，方寧，陳代雄，趙春華

　　家族性帕金森病相關遺傳基因LRRK2的差異性研究 姜立剛，李海平，王朝輝，孫博謙，李威

　　心房顫動與急性缺血性卒中靜脈溶栓致出血轉化的相關性及危險因素分析 徐耑，孔巖，蔡秀英，段曉宇，董萬利

　　二咖啡酰奎寧酸對腦缺血后星形膠質細胞Porimin指標的影響觀察 付學軍，黃巧英，黃瑩，張睿，褚曉凡

　　重組pIRES-AD7c-NTP質粒的構建表達及其對PC12細胞凋亡的影響 白春艷，孫宏俠，胡軼虹，劉敏，周艷，李宗樹，張明明，王凱

　　3430例觀察注射用丹參多酚酸凍干粉上市后臨床應用安全性 高穎，周莉，尹平，葉正良，郭家奎，殷曉莉，趙建軍，陳民，韓祖成

　　腦紅蛋白在腦梗死大鼠表達及丁苯酞干預效應 閆瑩瑩，婁季宇，白宏英，楊霄鵬，焦義明，樂婷，劉海燕

　　貴州部分少數民族遺傳性痙攣性截癱Spastin基因突變研究 莊俊鴻，徐堅，李小麗，ZHUANG Jun-hong，XU Jian，LI Xiao-li

　　脂肪細胞因子chemerin與動脈粥樣硬化性腦梗死的關系研究 向君，XIANG Jun

　　Bickerstaff腦干腦炎和Miller Fisher綜合征免疫調節治療療效的對比研究 王志麗，譚利明，趙鑫，肖艷橋，仇東旭，楊利

　　血漿促動脈硬化指數(AIP)與缺血性腦血管病的相關性研究 鄭建文，董鴻智，趙鋒倉，徐世林，莫芳萍

　　14-3-3和CLIC4蛋白在U251細胞自噬中的相互作用 袁兆新，金笛，張宏宇，YUAN Zhao-xin，JIN Di，ZHANG Hong-yu

　　rHu-EPO用于急性腦梗死患者的療效分析 于代華，孫緒德，柴偉，YU Dai-hua，SUN Xu-de，CHAI Wei

　　醫學期刊發表論文范文：治療股骨粗隆間骨折療效探析

　　摘要： 目的 探討手法復位配合外固定架治療股骨粗隆間骨折的方法和療效。 方法 對本院采用手法復位配合外固定架治療37例股骨粗隆間骨折患者的臨床資料進行回顧性分析。 結果 37例患者骨折愈合情況中，優94.6%，良5.4%，差0.0%，無明顯不良反應。 結論 手法復位配合外固定架治療股骨粗隆間骨折效果好，創傷小，可以推廣。

　　關鍵詞： 醫學期刊發表,手法復位,外固定架,股骨粗隆間骨折

　　股骨粗隆間骨折是指股骨頸基底至小粗隆水平之間的骨折，該病癥多見于老年人。由于老年人骨質較為疏松，一旦跌倒或其他原因造成下肢突然扭轉或急劇過度外展、內收就可能引發骨折。現代醫學上多采用手術治療，切開復位成為常規選擇，但是治療中老年患者多不能耐受手術創傷和麻醉風險，造成切口復位內固定受到限制[1]。本院自2013年1月―6月共收治了37例股骨粗隆間骨折患者，采用手法復位配合外固定架治療后，取得了較為理想的效果，現報道如下。

　　中風與神經疾病雜志最新期刊目錄

散發性成人桿狀體肌病的研究進展————作者：趙冰;焉傳祝;

摘要：散發性成人桿狀體肌病（SLONM）是一種罕見的、后天獲得的可治療性肌病，臨床呈亞急性或慢性進展性病程。典型的臨床表現為中軸肌和四肢不對稱的肌肉萎縮和無力，伴或不伴呼吸肌和心肌亦可受累，目前唯一的確診手段是肌肉活檢病理中發現肌纖維內桿狀體沉積。本文主要對SLONM的臨床表現、輔助檢查、肌肉病理及治療進展作一回顧性介紹

Duchenne型肌營養不良的診治現狀與新興治療————作者：戴毅;

摘要：Duchenne型肌營養不良是最常見的遺傳性神經肌肉病，也是嚴重危害兒童健康的致殘致死性疾病。隨著對疾病認識的不斷深入，疾病治療方案也與時俱進。本文介紹了本病的病因、發病機制、臨床表現、輔助檢查、診斷與鑒別診斷，重點闡述了近年來Duchenne型肌營養不良的治療進展，力求提升神經科、兒科及相關科室醫生對本病的診治能力

腦卒中相關肌少癥的早期篩查及危險因素研究————作者：鄧秋霞;劉卓;陳凡;顏秀麗;

摘要：目的 調查分析腦卒中患者肌少癥的發生率及相關危險因素。方法 回顧性分析2023年3月—2024年6月在吉林大學第一醫院卒中中心住院的腦卒中患者666例，所有患者均在入院后（7.0±1.0）d采用生物電阻抗進行人體成分分析，調查卒中相關肌少癥的發生率，采用二元Logistic回歸分析卒中相關肌少癥的危險因素。結果 研究共納入666例患者，其中150例（22.5%）發生肌少癥（95%CI 0.193～...

星狀神經節阻滯治療中樞痛的研究進展————作者：李雪;姚旌;

摘要：中樞痛是中樞神經系統病變或功能失調所引起的疼痛，目前尚無確切有效的治療方法。星狀神經節阻滯是臨床上常用的治療方法，近年來，越來越多的證據表明，星狀神經節阻滯能有效緩解中樞性卒中后疼痛、脊髓損傷后中樞性疼痛、中樞性帕金森疼痛等，在治療中樞痛方面具有廣闊的應用前景。本文就星狀神經節阻滯治療中樞痛的研究進行綜述，以期為中樞痛的治療尋找可行的治療方法，為其臨床應用提供參考

脂質沉積性肌病診治進展————作者：溫冰;焉傳祝;

摘要：脂質沉積性肌�。↙SM）是一種以肌纖維內脂滴過多積聚為特征的脂肪代謝紊亂疾病。經典的多�；�輔酶A脫氫酶缺陷（MADD），即戊二酸尿癥Ⅱ型（GAⅡ），是一種由電子轉移黃素蛋白（ETF）和ETF-泛醌氧化還原酶（ETFQO）突變引起的臨床表現多樣的疾病。近年來大量證據表明，由ETFDH突變引起的經典晚發型MADD是LSM的主要原因。除了典型的MADD之外，很多與典型MADD有著同樣血�；�肉堿和尿有機酸...

初診帕金森病感覺運動、聯想和邊緣環路的功能核磁研究————作者：趙輝;許敏;陳汝一;張偉;祖潔;

摘要：目的 研究初診PD患者皮質-紋狀體感覺運動（介導習慣控制）、聯想（調節目標導向行為）和邊緣循環路的功能連接（FC）變化。方法 收集41例PD患者和31例健康對照（HC）的靜息態功能性磁共振成像數據。選擇與感覺運動、聯想和邊緣環路相關的皮質和基底神經節區域作為感興趣區域（ROI），計算每個感興趣區之間FC，然后對受損較重半球（MAH）進行對齊，排除癥狀的嚴重偏側性。進一步通過相關分析以了解FC與疾病...

自身免疫性肌炎治療進展————作者：趙冰;焉傳祝;

摘要：自身免疫性肌炎（AIM）是一組以肌肉受累為主，可同時合并皮膚、肺和關節等多器官受累的自身免疫性疾病，是成人最常見的可治療的骨骼肌疾病。盡管傳統的免疫抑制治療可使得大部分AIM患者能夠得以緩解，但藥物相關的不良反應以及疾病的高復發率和高致殘率仍嚴重影響患者的生活質量。隨著對AIM免疫病理機制認識的不斷深入，針對本病免疫病理機制不同靶點的生物制劑為患者的治療帶來了新的希望。本研究對AIM的治療進展進行...

遺傳性骨骼肌離子通道病診斷和治療進展————作者：柯青;

摘要：遺傳性骨骼肌通道病是一組因骨骼肌離子通道基因突變引發的異質性遺傳性疾病。根據臨床表現，遺傳性骨骼肌通道病被分為兩大類：非營養不良性肌強直和周期性麻痹。非營養不良性肌強直包括先天性肌強直、先天性副肌強直和鈉通道肌強直等。周期性麻痹分為低鉀型、正常血鉀型、高鉀型和Andersen-Tawil綜合征。非營養不良性肌強直和周期性麻痹在臨床表型和分子層面上存在重疊，少數患者同時表現出非肌營養不良性肌強直和周...

尿液線粒體基因檢測確診線粒體腦病1例報告————作者：閆少鳳;楊瀟;汪漢芳;崔海英;王維平;賈麗景;

摘要：線粒體腦肌病伴高乳酸血癥及卒中樣發作（MELAS）是一種罕見的遺傳性線粒體疾病，可通過外周血及尿液組織中線粒體基因突變確診。本文通過分析1例尿液線粒體基因檢測確診的MELAS的病例，認識尿液標本在線粒體基因送檢的重要性

椎動脈起始處狹窄不同治療方式與術后再狹窄關系————作者：李嵐崎;李超;吳曉宇;宋康佳;藺雨航;王澤寧;陳啟凡;王守春;

摘要：目的 探討裸金屬支架、藥物涂層球囊與普通球囊治療椎動脈起始處狹窄（VAOS）與術后再狹窄的關系。方法 納入吉林大學第一醫院卒中中心接受血運重建治療的癥狀性VAOS患者，按治療方式分為支架組、藥物球囊組和普通球囊組。主要結局為12個月再狹窄率（狹窄≥50%）；次要結局包括術后殘余狹窄率、3個月及6個月再狹窄率和3個月良好功能結局（mRS≤1分）。應用二元Logistic回歸評估治療方式對結局的影響。...

無明顯呼吸功能不全的HMERF 1例報告并文獻復習————作者：韓葉;魏曉晶;孫慧;金睿珂;于雪凡;

摘要：遺傳性肌病伴早期呼吸衰竭（HMERF）是一種由TTN基因A-band變異導致的TTN-相關肌病，具有標志性臨床、病理特點及典型骨骼肌受累模式。本文報道1例43歲男性，進行性四肢遠端無力3年。最初表現為雙足上抬困難，1年后雙手背伸費力，但是一直未出現呼吸困難癥狀。既往史無特殊，父母體健，否認遺傳病家族史。查體垂腕，雙小腿脛前肌明顯萎縮，下肢近端肌力Ⅳ級，遠端肌力Ⅱ級。實驗室檢查：肌酸激酶：375 U...

糖原累積�、蛐偷脑\療進展————作者：趙玉英;焉傳祝;

摘要：糖原累積�、蛐停℅SDⅡ），即龐貝病，是由于編碼溶酶體內酸性α-葡糖苷酶（GAA）的GAA基因缺陷所致的一種常染色體隱性遺傳的以肌肉組織受累為主的溶酶體貯積病。根據發病年齡及主要受累器官分為嬰兒型龐貝病（IOPD）和晚發型龐貝�。↙OPD），其診斷依賴于GAA酶活性的降低、GAA基因變異的檢出及肌肉組織活檢病理，早期診治對預后至關重要。利用基因重組技術制備的重組人類GAA(rhGAA)酶替代治療（...

線粒體病的治療進展————作者：王佳音;莊星宇;王佳寧;紀坤乾;焉傳祝;

摘要：線粒體病是指由于線粒體DNA或核DNA缺陷引起線粒體呼吸鏈氧化磷酸化功能障礙為特點的遺傳性疾病，臨床表現復雜多樣，常累及多個器官和系統，其中以能量需求較旺盛的神經系統和肌肉的病變為主要表現。目前，大多數線粒體病尚缺乏有效的治療方法，臨床上需要多學科聯合管理，綜合運用各種治療手段，為線粒體病患者提供個性化的治療方案。治療原則為通過藥物、飲食調節和運動管理及時糾正不正常的病理和生理過程，及時治療各個系...

基于CiteSpace對帕金森病鐵死亡研究現狀的可視化分析————作者：郭蘇軍;周波;馬麗;

摘要：目的 探討近年來帕金森病鐵死亡的研究現狀。方法 采用CiteSpace對中國知網（CNKI）和（WoS）的鐵死亡在帕金森病的作用機制及防治的文獻進行計量學統計與可視化分析。結果 CNKI納入文獻92篇，WoS納入文獻273篇。國內外的發文都呈現遞增趨勢。關鍵詞共現CNKI短時間內被作者多次引用的是鐵死亡、帕金森病、氧化應激、中醫藥；WoS文獻是activation、cell death、alpha...

纖維蛋白原β-148C/T基因多態性與PFO合并缺血性卒中的研究進展————作者：易菲;賈彩霞;李曉慧;劉曉偉;宋秀娟;郭力;

摘要：卵圓孔未閉（PFO）與缺血性卒中的關系已被證實，并于2020年正式確立“卵圓孔未閉相關性腦卒中”這一概念，矛盾栓塞被認為是卵圓孔未閉相關性腦卒中的主要發病機制。纖維蛋白原，是一種主要由肝臟合成的凝血因子，與血栓形成緊密相關，也是缺血性卒中發生及復發的重要危險因素，其水平與纖維蛋白原啟動子多態性密切相關。目前分析過的纖維蛋白原β(FGβ)基因多態性位點有10余個，其中FGβ基因啟動子區HindⅢ（β...

頸動脈支架植入術對頸動脈狹窄患者腦白質高信號體積進展的影響————作者：葉佳偉;韓露潔;沈盼盼;王培文;俞偉濤;王慧遠;舒震宇;張圣;耿昱;

摘要：目的 本研究旨在探討頸動脈支架植入術（CAS）是否可以成為頸動脈狹窄患者腦白質高信號（WMH）體積進展的保護性因素。方法 本研究前瞻性地收集了2021年1月—2023年6月在浙江省人民醫院治療的頸動脈狹窄患者的臨床、影像及隨訪數據。本研究共納入99例參與者，其中48例接受了CAS治療（CAS組），51例未接受CAS治療（非CAS組）。對兩組患者基線資料及1年隨訪的WMH體積數據進行分析。結果 兩組...

輕型急性缺血性腦卒中早期神經功能惡化臨床預測模型構建與驗證————作者：李衛來;吳偉紅;紀穎;

摘要：目的 探討輕型急性缺血性腦卒中早期神經功能惡化（END）的危險因素，構建臨床預測模型，對模型進行內部驗證。方法 回顧性分析2020年10月—2023年12月遵化市坤桐醫院神經內科收治的739例輕型急性缺血性腦卒中患者，按7∶3比例隨機分成兩組：訓練集534例（72.3%）、驗證集205例（27.7%）。對訓練集進行單因素和多因素Logistic回歸分析，最終確定輕型急性缺血性腦卒中END的危險因素...

老年急性缺血性腦卒中患者PIV、non-HDL-C、IL譜特征與神經功能損傷嚴重程度的相關性分析————作者：張海濤;葛仁美;劉小江;

摘要：目的 探究老年急性缺血性腦卒中患者泛免疫炎癥值（PIV）、非高密度脂蛋白膽固醇（non-HDLC）、白細胞介素（IL）譜特征與神經功能損傷嚴重程度的相關性分析。方法 回顧性分析2019年10月—2024年10月在海安市人民醫院住院治療的158例老年急性缺血性腦卒中患者，根據患者合并神經功能損傷嚴重程度分為非重度神經功能損傷組（112例）和重度神經功能損傷組（46例）。對比兩組間一般臨床資料、PIV...

神經梅毒合并HIV感染相關的急性缺血性卒中1例報告并文獻復習————作者：羅鈺鼎;陳傳立;熊海;段川西;李璐;陳釗;鄭波;王建;

摘要：本文報道了1例31歲男性患者，因突發言語障礙伴右側肢體無力7 h余入院，經血管內治療實現血管再通。病因篩查發現血清梅毒螺旋體顆粒凝集試驗（TPPA）陽性（1∶1 280）、HIV抗體陽性，腦脊液白細胞計數升高且TPPA陽性（1∶640）。高分辨率磁共振血管壁成像顯示左側大腦中動脈M1段管壁呈動脈炎性改變。經多學科會診診斷為神經梅毒合并HIV感染繼發腦動脈炎所致急性缺血性卒中，予抗血小板治療、芐星青...

褪黑素調控晝夜節律對認知功能的影響及機制————作者：翁克威;王改青;

摘要：晝夜節律是調控睡眠-覺醒周期、激素分泌和代謝的重要生物過程，其穩定性對維持正常的認知功能至關重要。褪黑素（MT）作為松果體分泌的一種關鍵激素，參與調節晝夜節律，進而對認知功能產生重要影響。本文系統梳理了褪黑素通過晝夜節律調控認知功能的多重機制，包括改善睡眠質量、促進膠質淋巴系統（GS）清除代謝廢物、抗氧化和抗炎作用，以及調節神經元活動和突觸可塑性的改善。此外，本文還探討了晝夜節律紊亂與神經系統變性...

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