高分子學報最新期刊目錄

離子液體修飾纖維素及其催化CO₂環(huán)加成反應的研究————作者：王志涵;周瑩杰;嚴鋒;

摘要：二氧化碳（CO₂）與環(huán)氧化物的環(huán)加成反應被認為是CO₂資源化利用最具前景的方法之一.然而，環(huán)加成反應的苛刻條件仍然是亟待解決的挑戰(zhàn).通過乙烯基咪唑溴鹽（[VPIM]Br）改性烯丙基纖維素醚（AHPcellulose），成功制備了離子液體擔載于纖維素的多孔催化劑（PPCIL），并應用于CO₂的環(huán)加成催化反應.研究發(fā)現(xiàn)，在0.1 MPa...

高耐熱共聚酰胺PA56T的直接固相聚合及結(jié)構(gòu)性能研究————作者：方赟;王磊;孫一;程刊;劉濤;王學利;俞建勇;何勇;

摘要：針對高耐熱聚酰胺直接固相聚合(DSSP)中易出現(xiàn)二胺揮發(fā)、產(chǎn)率低以及分子量難于提升等問題，首先用對苯二甲酸二甲酯(DMT)分別和過量1,5-戊二胺(PDA)、1,6-己二胺(HMDA)酰胺化制備二酰胺二胺5T5和6T6，再以5T5、6T6與對苯二甲酸(PTA)成鹽得到不同組成的5T5T/6T6T混合鹽，最后采用直接固相聚合由混合鹽成功制備了系列高黏高耐熱共聚酰胺PA56T，并對其結(jié)構(gòu)性能進行了研究...

聚乙烯醇流延干燥成膜數(shù)值模擬研究————作者：魏曉穎;程宏;李窈;陳威;

摘要：利用COMSOL軟件開展了風場、溫度場和濃度場等多物理場耦合下的聚乙烯醇(Poly(vinyl alcohol), PVA)水溶液在快速干燥階段成膜機理研究.結(jié)合菲克定律、自由體積理論與Flory-Huggins理論，建立了簡化的流動-傳熱-傳質(zhì)多物理場耦合下薄膜干燥成型模型.基于不同空氣風速(1.5～2.5 m/s)下PVA水溶液干燥稱重實驗數(shù)據(jù)，修正了邊界層理論計算的傳質(zhì)系數(shù).研究結(jié)果表明薄膜...

高效雙雜原子結(jié)構(gòu)雙齒調(diào)節(jié)劑的合成及在丁二烯陰離子聚合中的應用————作者：李欣芮;湯健;張澳;劉二波;華靜;

摘要：路易斯堿經(jīng)常被用作結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑以提高丁二烯陰離子聚合的1,2-選擇性.本研究報道了四種新型不同烷基取代基的N,O-雙齒路易斯堿，其化學名稱分別為1-(2-甲氧基乙基)-哌啶(MOD 1)、1-(2-乙氧基乙基)-哌啶(MOD 2)、1-(2-丙氧基乙基)-哌啶(MOD 3)、1-(2-丁氧基乙基)-哌啶(MOD 4).對比研究所合成的新型結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑與5種已報道的常見結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑對丁二烯陰離子聚合的影響...

基于氟化交聯(lián)的多孔聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)調(diào)控及其摩擦行為研究————作者：聶壯;韓昊宇;王旭;劉向陽;

摘要：多孔含油聚酰亞胺(PI)因其優(yōu)異的力學性能和耐磨性等被視作一種理想的軸承保持架材料，在航空航天等高精尖技術(shù)領(lǐng)域受到了廣泛的應用.但運行過程中的分子鏈的塑性滑移行為嚴重影響多孔軸承的服役壽命.本研究基于預氟化-再燒結(jié)策略實現(xiàn)顆粒表面的共價交聯(lián)，在限制分子鏈塑性滑移的同時有效抑制了顆粒間團聚所導致的片材內(nèi)部大孔洞的存在及其尺寸不均一的問題，有效改善了含油多孔PI的摩擦磨損行為，相比未氟化處理的PI樣品...

自診斷自修復彈性體仿生涂層材料的制備及性能研究————作者：高文通;陸書羽;李承輝;

摘要：隨著海洋資源的持續(xù)開發(fā)，金屬腐蝕已成為影響裝備水下正常運行的關(guān)鍵問題，對海洋工程裝備的長效防護具有重要戰(zhàn)略意義.自修復涂層能夠在受損后自主修復傷口，阻止腐蝕介質(zhì)侵入，起到長效防腐的作用.受海洋中貽貝黏蛋白的啟發(fā)，設(shè)計了一種基于動態(tài)二硫鍵構(gòu)筑的自診斷自修復彈性體仿生涂層材料LP55-BPY.實驗結(jié)果表明，LP55-BPY具有優(yōu)異的力學性能，楊氏模量和抗穿刺能分別為1.74MPa和976 mJ，主鏈中...

酯基噻唑?qū)θ�元共聚物結(jié)晶成膜行為的調(diào)控及光伏性能研究————作者：趙可新;劉文靜;申帥帥;劉亞輝;宋金生;

摘要：有機太陽能電池（OSCs）的長足進步，得益于非富勒烯受體的快速發(fā)展，這也對聚合物給體提出了更高要求.無規(guī)三元共聚策略作為一種簡單有效的方法，能夠?qū)崿F(xiàn)對聚合物能級、吸收、結(jié)晶性以及聚集行為的微調(diào).設(shè)計并合成了一系列含不同比例噻唑-4-羧酸乙酯（E-Tz）的聚合物給體LTz-0、LTz-5、LTz-10和LTz-15.隨著E-Tz含量的增加，給體聚合物表現(xiàn)出更顯著的溫度依賴聚集特性、結(jié)晶性減弱、HOM...

高強度二硫鍵/氫鍵雙動態(tài)交聯(lián)丁苯橡膠的設(shè)計及可回收、形狀記憶性能研究————作者：張文琪;范雯雯;張若涵;彭倩倩;李祥亮;雷嵐;李輝;

摘要：傳統(tǒng)化學鍵硫化的丁苯橡膠機械性能優(yōu)異，但無法再加工且廢料處理對環(huán)境危害極大，因此，制備兼具優(yōu)異機械性能和可回收性、形狀記憶等多功能丁苯橡膠具有重要意義，但仍面臨巨大挑戰(zhàn).本研究通過一鍋法-熱壓法成功制備了一種高強度、可回收和三重形狀記憶的二硫鍵/氫鍵雙動態(tài)交聯(lián)丁苯橡膠.以丁苯橡膠(SBR)為主鏈，通過1,4-雙鍵與間氯過氧苯甲酸的環(huán)氧化反應生成環(huán)氧化丁苯橡膠(ESBR)，再分別引入二硫鍵交聯(lián)劑4,...

新型氧化/還原雙響應遞送系統(tǒng)在結(jié)直腸癌腹膜轉(zhuǎn)移熱灌注化療中的應用————作者：康焱;李建霖;甘志華;張國超;喻青松;

摘要：結(jié)直腸癌腹膜轉(zhuǎn)移是其常見的晚期轉(zhuǎn)移形式，細胞減滅術(shù)-腹腔熱灌注化療(CRS-HIPEC)是目前唯一有效的臨床治療手段.然而，HIPEC治療存在局限性，包括嚴重的毒副作用以及腫瘤細胞內(nèi)熱休克蛋白90 (HSP90)的激活，導致治療過程的療效和安全性受到限制.為了提高CRS-HIPEC的治療效率與安全性，本研究設(shè)計并開發(fā)了一種基于殼聚糖的新型雙響應遞送系統(tǒng)(CsB)，用于遞送具有ROS響應特性的藤黃酸...

引入柔性鏈的聚合物給體設(shè)計策略獲得可非鹵溶劑加工的高效柔性大面積有機太陽能電池————作者：李靜;王昱涵;仇丁丁;石勝偉;魏志祥;呂琨;

摘要：開發(fā)兼具優(yōu)異器件性能和良好加工性能的聚合物給體是推進有機太陽能電池產(chǎn)業(yè)化的有效措施.聚(2,6-(4,8-雙(5-(2-乙基己基-3-氟)噻吩-2-基)-苯并(1,2-b:4,5-b')二噻吩))-(2-丁基辛基)噻吩-2-基-8-(4-(2-丁基辛基)-5-甲基噻吩-2-基)二噻吩并(3',2':3,4;2'',3'':5,6)苯并(1,2)(1,2,5)噻二唑(簡稱：D18)因其高效率的優(yōu)勢受...

基于4-氰基噻唑單元的聚合物給體材料設(shè)計合成及其光伏性能研究————作者：陳至一;邢陸;鄧明瑋;石浩永;吳小黑;邵一鳴;孫瑞;閔杰;

摘要：從結(jié)構(gòu)簡單、可商業(yè)購買的原料2-溴-4-氰基噻唑出發(fā)，本文作者設(shè)計合成了以4-氰基噻唑作為受體單元的聚合物給體材料PBTTzCN和PBTTzCN2Cl.由于氰基和噻唑單元的協(xié)同吸電子性質(zhì)，所開發(fā)聚合物給體PBTTzCN和PBTTzCN2Cl都展現(xiàn)出低最高占有軌道(HOMO)，寬能隙. PBTTzCN與非富勒烯小分子受體材料L8-BO共混制備的活性層薄膜具有良好的相分離形貌，可實現(xiàn)優(yōu)異的電荷傳輸性能...

基于氯菌酸自組裝單分子層的大面積有機太陽能電池————作者：鄭穎聰;嚴岑琪;何韋;李鴻祥;龔鈺扉;胡穎玥;王嘉宇;薛啟帆;孫會靚;孟磊;李永舫;程沛;

摘要：采用氯菌酸小分子（6C2A）原位自組裝作為有機太陽能電池（OPV）的陽極界面層（AIL），并通過刮涂法制備了基于PM6:BTP-eC9活性層的二元單結(jié)正向OPV器件.相較于傳統(tǒng)PEDOT:PSS基器件（光電轉(zhuǎn)換效率為17.6%，短路電流密度為27.0 mA·cm-²），基于6C2A的器件展現(xiàn)出更高的光電轉(zhuǎn)換效率（18.2%）和短路電流密度（27.7 mA·cm-^2<...

膨體聚四氟乙烯薄膜制備過程中的拉伸形變機理及縱向拉伸比的選擇————作者：王巖旭;陳洋;王麗;王柯;傅強;

摘要：有機多孔膜材料在諸多領(lǐng)域廣泛應用，然而聚乙烯、聚丙烯等常用材料存在不耐高溫、抗氧化及耐化學腐蝕性能差等缺陷.聚四氟乙烯(PTFE)具備卓越的耐化學腐蝕性、高低溫耐受性和良好力學性能，其高溫拉伸成孔法制備微孔膜在工業(yè)上應用廣泛，但高溫拉伸過程中的結(jié)構(gòu)演變與形態(tài)變化因缺乏追蹤表征技術(shù)而難以探究.本研究以膨體聚四氟乙烯(ePTFE)基材為研究對象，先橫向拉伸再縱向拉伸制備ePTFE微孔膜.橫向拉伸過程中...

全生物基聚酯彈性體/木質(zhì)素復合材料的制備及性能研究————作者：孫振濤;張奇男;劉慶生;王朝;張立群;

摘要：以生物基二元酸、二元醇等單體合成的生物基聚酯彈性體為基體，采用大宗生物質(zhì)資源木質(zhì)素作為補強填料，制備了全生物基聚酯彈性體/木質(zhì)素復合材料.同時，通過引入甲基丙烯酸鋅(ZDMA)在木質(zhì)素與生物基聚酯彈性體基體之間構(gòu)建界面鋅配位鍵，提高了木質(zhì)素在生物基聚酯彈性體中的分散性和力學性能.結(jié)果表明，隨著ZDMA用量增加，生物基聚酯彈性體復合材料力學性能明顯提高.與未添加ZDMA的聚酯彈性體復合材料相比，添加...

逐步升溫熔融聚合制備液晶聚酯過程中鏈增長機制的研究————作者：楊華琴;況軍;鄧東浩;周文樂;李應成;

摘要：基于4-乙酰氧基苯甲酸(ABA)、2-乙酰氧基-6-萘甲酸(ANA) 2種共聚單體，探索了逐步熔融聚合反應過程中聚合組分隨反應程度的變化關(guān)系，以及聚合反應溫度對聚合物鏈段增長影響.發(fā)現(xiàn)聚合反應初期(反應溫度≤280℃)，聚合反應主要發(fā)生于各聚合反應單體的端基乙酰氧基與羧基之間以“頭尾”相連的方式進行鏈增長，為酸解反應機理.隨著聚合反應程度增大，聚合反應體系逐漸形成雙組分，在DSC測試中呈現(xiàn)出與熱歷...

自穩(wěn)定沉淀聚合制備三催輕石腦油-馬來酸酐共聚物微球及其抗菌改性研究————作者：劉愷元;周江山;趙長穩(wěn);陳冬;楊萬泰;

摘要：隨著石油資源的日益枯竭，亟待開發(fā)一種新型的汽油降烯烴技術(shù)，在優(yōu)化汽油產(chǎn)品的同時對石化工業(yè)中巨量的混合烯烴加以有效利用.采用自穩(wěn)定沉淀聚合將三催輕石腦油與馬來酸酐進行了自由基共聚合，制備了窄分布、形貌尺寸可控的共聚物微球，有效降低了三催輕石腦油的烯烴含量，實現(xiàn)了混合烯烴的資源化利用.對共聚物微球進行了氣-固原位酰胺化反應改性、原位酰亞胺化反應改性及鹵胺化反應改性，得到N-鹵胺抗菌微球.利用元素分析、...

聚乙烯醇-g-右旋聚乳酸增韌全同質(zhì)晶聚乳酸外消旋共混物的研究————作者：段宇峰;付旭;廖曉麗;駱云政;萬露;李照磊;

摘要：由于生物可降解性等諸多優(yōu)異性能，聚乳酸材料的研究一直受到廣泛關(guān)注.然而，聚乳酸的韌性較差，這限制了其應用范圍.本文首先將右旋聚乳酸(poly(D-lactic acid), PDLA)與聚乙烯醇(poly(vinyl alcohol), PVA)反應，制備了接枝物PVA-g-PDLA，并對PVA-g-PDLA進行表征.其次，以六氟異丙醇(HFIP)為溶劑，將PVA-g-PDLA添加至聚乳酸外消旋共...

補丁納米粒子聚合誘導自組裝行為的模擬研究————作者：柴祺娉;郭宇琦;高敏惠;王衍;劉鴻;

摘要：采用耗散粒子動力學模擬方法結(jié)合隨機聚合反應模型，深入探討了聚合誘導自組裝(polymerizationinduced self-assembly, PISA)過程中納米粒子形成復雜組裝結(jié)構(gòu)的機制和影響因素.研究結(jié)果表明，與傳統(tǒng)自組裝方法相比，PISA在調(diào)控組裝體形貌上展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢.此外納米粒子的填充比對聚合誘導自組裝形貌有顯著影響，隨著納米粒子填充比的增加，自組裝結(jié)構(gòu)從簡單的球狀膠束演變?yōu)閺碗s...

結(jié)構(gòu)色可控光子晶體水凝膠的制備及多重響應特性————作者：馮光娜;李可歆;陳濤;趙海利;

摘要：制備了一種具有溫度和壓力雙重響應特性的反蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體水凝膠膜.首先合成了具有不同粒徑的SiO₂納米微球，然后通過垂直沉積法和犧牲模板法依次制備具有蛋白石結(jié)構(gòu)的SiO₂光子晶體模板和反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體水凝膠膜.采用掃描電子顯微鏡（SEM）、光學顯微鏡及光譜儀對所制備光子晶體模板和水凝膠膜的微觀結(jié)構(gòu)、表面結(jié)構(gòu)色和反射光譜進行表征，結(jié)果表明所制備的光...

羥基磷灰石的異氰酸酯改性及其對熱塑性聚氨酯性能的影響————作者：王玉杰;陳科宇;程國棟;荊友麒;劉家甜;聶慧芳;王世民;王非;

摘要：為了改善羥基磷灰石(HA)與熱塑性聚氨酯(TPU)的相容性，采用六亞甲基二異氰酸酯(HDI)分別對HA進行一次和二次接枝改性，獲得2種異氰酸酯改性HA (NCO@HA和dNCO@HA).以聚碳酸酯二醇、異佛爾酮二異氰酸酯和1,4-丁二醇為原料合成了TPU基體，并采用溶液共混法制備出基于3種HA和TPU的復合材料.通過FTIR、XRD、SEM、TGA、接觸角測定儀及電子萬能試驗機，對改性前后的HA及...

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