高分子學(xué)報(bào)最新期刊目錄

三苯甲基取代的α-二亞胺鎳催化乙烯聚合制備聚烯烴彈性體————作者：許滸;張自強(qiáng);陳昶樂;王福周;

摘要：在聚烯烴金屬催化劑的修飾過程中，遠(yuǎn)程大位阻基團(tuán)對取代位點(diǎn)進(jìn)行修飾的策略具有潛在的能力來調(diào)節(jié)催化行為，然而這種策略在配位插入烯烴聚合反應(yīng)中常常被忽略.本研究合成并表征了一系列α-二亞胺鎳催化劑Ni1～Ni5，這些催化劑具有不同位阻且對位被三苯甲基修飾.在氯化二乙基鋁（Et₂AlCl）的活化作用下，使用這些鎳催化劑進(jìn)行了乙烯鏈行走聚合反應(yīng)，同時(shí)探討了空間位阻效應(yīng)所產(chǎn)生的影響.研究...

黃酮類生物基苯并噁嗪樹脂的合成、固化機(jī)理及性能研究————作者：胡長文;楊蕊;張侃;

摘要：本文設(shè)計(jì)并合成了一系列黃酮類生物基苯并噁嗪單體，系統(tǒng)研究了不同官能度黃酮類生物基苯并噁嗪分子結(jié)構(gòu)與固化機(jī)理及固化后樹脂材料熱穩(wěn)定性和阻燃性的關(guān)聯(lián)機(jī)制.首先采用NMR、FTIR等表征手段確認(rèn)苯并噁嗪單體的分子結(jié)構(gòu)，再通過DSC和原位FTIR譜圖來研究苯并噁嗪單體的聚合過程結(jié)構(gòu)演變與固化機(jī)理.該系列黃酮類苯并噁嗪中的酚羥基與其相鄰羰基之間分子內(nèi)氫鍵被確定為導(dǎo)致熱潛伏催化固化行為的根本原因.其中，基于芹...

基于酚羥基動態(tài)網(wǎng)絡(luò)的阻燃環(huán)氧樹脂構(gòu)建及其性能協(xié)同優(yōu)化————作者：蔡京燕;劉璟宏;汪秀麗;

摘要：阻燃環(huán)氧Vitrimer雖然在提升環(huán)氧樹脂可再加工性方面取得良好進(jìn)展，但通常以犧牲阻燃材料的熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能為代價(jià)，嚴(yán)重限制了其在實(shí)際中的應(yīng)用.本研究通過引入具有剛性多苯環(huán)結(jié)構(gòu)且含磷和酚羥基的10-(2,5-二羥基苯基)-10-氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物(ODOPB)作為阻燃共固化劑，成功制備了一種基于動態(tài)酯交換反應(yīng)的可再加工本征阻燃環(huán)氧樹脂(ODOPB/EV). ODOPB的引入...

兩嵌段共聚物在二元混合溶劑中的自組裝：混致不溶效應(yīng)的影響————作者：李星業(yè);王志遠(yuǎn);王錚;尹玉華;蔣潤;張朋飛;李寶會;

摘要：采用模擬退火方法研究了AB兩嵌段共聚物在二元混合溶劑中的自組裝行為.考察了共聚物的體積分?jǐn)?shù)、溶劑的性質(zhì)及組成對自組裝聚集體形態(tài)的影響，構(gòu)建了聚集體形態(tài)隨不同參量變化的相圖，獲得了多種不同形態(tài)的膠束，并揭示了聚集體的形成機(jī)制.體系中兩種溶劑（稱為S和O）均為B嵌段的良溶劑，并且S溶劑對B嵌段的吸引作用強(qiáng)于O溶劑，S溶劑為A嵌段的不良溶劑.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)S溶劑的體積分?jǐn)?shù)C_S較小且A...

基于熱塑性聚氨酯熔噴非織造材料的高性能柔性應(yīng)變傳感器————作者：謝有秀;李逢春;楊瀟東;張德偉;孫輝;于斌;

摘要：為了制備同時(shí)具有高靈敏度、寬有效監(jiān)測范圍且穩(wěn)定性能好的柔性可穿戴應(yīng)變傳感器，選擇熱塑性聚氨酯熔噴非織造材料（TPU MB）作為柔性基底，使用簡單的機(jī)械攪拌法將炭黑（CB）和二硫化鉬（MoS₂）納米片逐層組裝到TPU MB表面形成的“三明治”結(jié)構(gòu)，制備CB/MoS₂/CB@TPU MB柔性應(yīng)變傳感器.討論了CB的濃度對傳感器傳感性能的影響.得益于MoS

嵌入式共接枝芳綸纖維增強(qiáng)羧基聚碳酸酯阻尼復(fù)合材料界面性能————作者：梁森;葛洪升;王風(fēng)全;吳龍;趙國群;

摘要：為改善芳綸纖維增強(qiáng)熱塑性樹脂基阻尼復(fù)合材料的界面結(jié)合能力，使用氯化鈣(CaCl2)乙醇溶液處理芳綸纖維(PPTA)表面，采用二氯甲烷和鹽酸溶液處理聚碳酸酯(PC)薄片表面，并將甲基乙烯基硅橡膠(VSI)溶解于二氯甲烷中制作阻尼膠漿，利用硅烷偶聯(lián)劑(KH560)的橋接作用，對改性后的PPTA、PC及VSI進(jìn)行化學(xué)共接枝，制備出嵌入式共接枝芳綸纖維增強(qiáng)羧基聚碳酸酯阻尼復(fù)合材料(embedded co-...

二乙二醇改性聚對苯二甲酸丁二醇酯的結(jié)晶行為與性能————作者：王茜;馬學(xué)寬;郭利平;楊進(jìn)軍;梁曉明;胡騰蛟;潘鵬舉;鄭映;

摘要：為改善聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)材料的脆性，以對苯二甲酸二甲酯、丁二醇和二乙二醇(DEG)為單體，通過熔融縮聚制備了不同共聚組成的聚對苯二甲酸丁二醇/二乙二醇酯(PBDT)共聚酯，系統(tǒng)研究了其結(jié)晶行為、耐熱性能、力學(xué)性能、降解性能以及拉伸場下的多層次結(jié)構(gòu)演化.結(jié)果表明，與PBT相比，DEG單元的引入顯著降低共聚酯的熔點(diǎn)和結(jié)晶能力，但不改變其晶型結(jié)構(gòu). PBDT共聚酯的熱分解溫度有所提升，同時(shí)展...

高分子氫鍵復(fù)合物蠕變行為研究————作者：劉澤新;尹培陽;黃浩;張彩虹;楊曙光;

摘要：蠕變行為對于材料的服役應(yīng)用至關(guān)重要.蠕變分析測試可以揭示高分子材料的黏彈性本質(zhì)，解析高分子材料長時(shí)間尺度下的力學(xué)松弛行為.本研究以聚丙烯酸(PAA)和聚環(huán)氧乙烷(PEO)構(gòu)筑氫鍵復(fù)合物，并利用共價(jià)交聯(lián)和金屬離子配位作用增強(qiáng)氫鍵網(wǎng)絡(luò)，研究溫度和濕度這兩種最主要的環(huán)境參數(shù)對復(fù)合物蠕變行為的影響.分別通過時(shí)間-濕度疊加和時(shí)間-溫度疊加構(gòu)建蠕變?nèi)崃恐髑�線，進(jìn)一步結(jié)合濕度和溫度對時(shí)間的疊加，構(gòu)建了更長時(shí)間尺...

自修復(fù)介電彈性體致動器的研究進(jìn)展————作者：岳尚志;于中振;楊丹;

摘要：介電彈性體致動器(DEA)能在外界電刺激作用下產(chǎn)生類似肌肉的收縮-舒張變形，被譽(yù)為人工肌肉，在軟體機(jī)器人領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景.傳統(tǒng)DEA不具備自修復(fù)性能，設(shè)計(jì)制備能抵御機(jī)械損傷和電學(xué)損傷的彈性體材料是解決DEA長效穩(wěn)定服役的關(guān)鍵.本文首先概述了DEA的組成、機(jī)理及其驅(qū)動模式.然后詳細(xì)介紹了自修復(fù)DEA的制備方法，主要包括自修復(fù)介電彈性體和自修復(fù)柔性電極的設(shè)計(jì)策略，并闡明了其優(yōu)缺點(diǎn).最后對DEA的未...

分子摻雜半透明有機(jī)太陽能電池研究進(jìn)展————作者：王澤宇;閆晗;

摘要：發(fā)展半透明太陽能電池技術(shù)，是實(shí)現(xiàn)城市清潔、規(guī)模用電的重要策略.有機(jī)太陽能電池的活性層由吸收光譜互補(bǔ)的給、受體材料組成，降低給體材料含量即可增加活性層的可見光透過率；然而，給體含量減少會阻礙光生電荷的產(chǎn)生與收集，引起活性層高透光率與高轉(zhuǎn)換效率之間的矛盾.本綜述從這一難點(diǎn)出發(fā)，綜述了近年來以分子摻雜為破解方法的半透明有機(jī)太陽能電池研究進(jìn)展，圍繞如何實(shí)現(xiàn)有機(jī)太陽能電池的活性層分子摻雜及分子摻雜如何優(yōu)化非...

聚多肽囊泡聲動力抗菌平臺的構(gòu)建及協(xié)同抗菌效果研究————作者：楊敏;韋平;劉文浩;陳敬華;

摘要：抗生素長期不合理的亂用、濫用，導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性不斷增強(qiáng)，嚴(yán)重威脅國民健康.因此，亟需尋找一種新型、不易誘發(fā)耐藥性的細(xì)菌感染治療方法，以應(yīng)對后抗生素時(shí)代的挑戰(zhàn).針對該問題，成功設(shè)計(jì)出一種基于聚己內(nèi)酯（PCL）和聚谷氨酸（PGA）的兩親性嵌段聚合物PCL₃₇-b-PGA₂₅，并自組裝形成具有中空結(jié)構(gòu)和雙層膜的聚合物囊泡.利用聚合物囊泡獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，在其親水空...

N-橋膦羰基鈀配合物催化乙烯/一氧化碳非交替共聚反應(yīng)————作者：李欣俊;李世環(huán);陳世瑜;劉野;

摘要：脂肪族聚酮是一類由乙烯和一氧化碳（CO）共聚而成的綠色高性能材料，具有廣泛的應(yīng)用范圍.然而，完全交替聚酮的熔融溫度（T_m）高達(dá)260℃，且與分解溫度（270℃）相近，導(dǎo)致其加工窗口受限，通過非交替共聚降低聚酮的T_m值是解決此加工問題的重要方法之一.實(shí)現(xiàn)乙烯/CO非交替共聚的關(guān)鍵在于提高催化劑對CO的耐受性以及削弱CO遷移插入的傾向性.基于此，本研究設(shè)計(jì)了...

共軛外側(cè)鏈的類型對小分子受體光伏性能的影響————作者：孔曉磊;張鑫佳;章津源;李敬;黎澳祥;孫晨凱;

摘要：側(cè)鏈工程作為一種簡便且通用的化學(xué)修飾手段，被廣泛應(yīng)用于有機(jī)光伏材料的分子設(shè)計(jì)與性能優(yōu)化過程中.本工作通過引入β-位取代的2-乙基己氧基噻吩單元和苯環(huán)單元到A-DA'D-A類小分子受體(SMAs)的稠環(huán)核末端合成了兩個(gè)新型的受體材料K10和K11，并與前期已發(fā)表的受體材料K2 (T2EH)和K5 (P2EH)進(jìn)行系統(tǒng)的對比，以此來探究共軛外側(cè)鏈的類型對材料光電特性、分子聚集行為和光伏性能的影響.與烷...

光點(diǎn)擊化學(xué)交聯(lián)制備軟組織工程用四臂聚己內(nèi)酯支架及其性能研究————作者：項(xiàng)玉珍;陳思;王旭;

摘要：針對傳統(tǒng)聚己內(nèi)酯（PCL）材料剛性較高及數(shù)字光處理（DLP）技術(shù)光敏樹脂種類有限的問題，開發(fā)了一種基于炔基封端四臂聚己內(nèi)酯（4sPCL）-季戊四醇四（巰基乙酸）酯（PETMA）光點(diǎn)擊化學(xué)交聯(lián)體系的新型DLP兼容光敏樹脂.通過調(diào)控4sPCL分子量及添加濃度，系統(tǒng)研究了支架的光固化均勻性、機(jī)械性能與熱行為.實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)采用M_n=5000 g/mol的4sPCL、添加量為10 wt%時(shí)，所制備的支架兼...

聚合物添加劑調(diào)控手性化合物結(jié)晶拆分的研究進(jìn)展————作者：王兆旭;陳藝夫;李婧;陶藝;劉應(yīng)澤;葉曦翀;宛新華;

摘要：由于操作簡便、成本低，結(jié)晶拆分目前仍然是工業(yè)上獲得單一構(gòu)型手性藥物或其中間體的重要手段.基于“量身定制”添加劑的逆向結(jié)晶方法適用底物范圍大，拆分效率高，應(yīng)用前景廣闊.本文重點(diǎn)介紹了逆向結(jié)晶過程中均聚物、共聚物、多糖衍生物、聚合物組裝體以及高分子/納米粒子雜化體系調(diào)控手性化合物立體選擇性結(jié)晶的研究進(jìn)展，討論了聚合物添加劑的構(gòu)效關(guān)系和高效回收策略，并對其今后發(fā)展提出一些看法

二丙基環(huán)狀賴氨酸單體合成及其季銨鹽聚合物抗菌性能研究————作者：閆巖;張群亮;陶友華;

摘要：細(xì)菌感染對人類健康造成嚴(yán)重威脅，細(xì)菌耐藥性問題已經(jīng)成為全球公共衛(wèi)生的重大挑戰(zhàn)，因此發(fā)展新型、高效的抗菌材料勢在必行.抗菌聚氨基酸由于具有廣譜高效的抗菌活性、不易產(chǎn)生耐藥性以及可生物降解等優(yōu)點(diǎn)，而受到廣泛關(guān)注.本研究以豐富的生物資源賴氨酸為原料，利用可模塊化反應(yīng)的環(huán)狀賴氨酸合成了二丙基環(huán)狀賴氨酸(DPCL)單體.通過陰離子開環(huán)聚合制備的聚合物poly(DPCL)在季銨化后得到陽離子聚合物.所得到的陽...

生物醫(yī)用高分子納米馬達(dá)趨化體系：新一代藥物遞送載體————作者：夏雪;毛春;萬密密;

摘要：納米馬達(dá)是一類可沿化學(xué)物質(zhì)濃度梯度矢量場進(jìn)行定向運(yùn)動的新型納米材料，其特有的趨化運(yùn)動性能可望為藥物的精準(zhǔn)遞送帶來新的效應(yīng).然而，受限于疾病的復(fù)雜微環(huán)境，構(gòu)建可有效趨化靶向病變組織的納米馬達(dá)趨化體系依然面臨挑戰(zhàn).作者團(tuán)隊(duì)結(jié)合高分子納米材料的獨(dú)特優(yōu)勢，在發(fā)展新策略構(gòu)建高分子納米馬達(dá)趨化體系方面取得了一系列創(chuàng)新成果.本專論從高分子納米馬達(dá)趨化體系的構(gòu)建方法出發(fā)，重點(diǎn)闡述了一類可在體內(nèi)疾病微環(huán)境發(fā)生趨化運(yùn)...

水凝膠復(fù)合材料的制備及其黏彈性行為研究————作者：張曉雨;鄧淑樺;蔡暢敏;李錦程;雷彩紅;陳安伏;高怡芳;

摘要：作為一種高吸水高保水高分子材料，水凝膠可被用于醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域.然而，傳統(tǒng)的聚丙烯酰胺（PAAm）水凝膠抗壓能力弱、穩(wěn)定性差，這極大限制了PAAm水凝膠的廣泛應(yīng)用.本研究通過在PAAm水凝膠中引入二氧化硅（SiO₂）納米粒子，制備了具有高吸水率的PAAm/SiO₂復(fù)合水凝膠.研究表明，復(fù)合水凝膠的溶脹率隨SiO₂含量的增加呈現(xiàn)先增加...

電子和空間位阻協(xié)同的α-二亞胺鎳催化制備聚乙烯彈性體————作者：岳靜峰;胡小強(qiáng);齊佳俊;王玉銀;簡忠保;

摘要：二亞胺鎳配合物因其特有的“鏈行走”聚合機(jī)理對聚合物主鏈結(jié)構(gòu)中的支化密度與支化類型進(jìn)行原位調(diào)節(jié)而備受關(guān)注，目前已被廣泛用于聚烯烴彈性體（POE）合成研究.在本工作中，合成了一系列基于電子和空間位阻協(xié)同效應(yīng)的對稱/不對稱α-二亞胺鎳催化劑，并將其用于乙烯聚合反應(yīng).通過在苯胺3,4,5-位點(diǎn)引入甲氧基，一方面使其具有給電子效應(yīng)，另一方面甲氧基與2,6-位點(diǎn)取代基具有排斥作用，從而將軸向位阻基團(tuán)推向活性中...

基于前端開環(huán)易位聚合的本征阻燃聚雙環(huán)戊二烯的制備及性能研究————作者：王平;許杰;胡心蕓;楊利;劉文秀;曹田;周意楊;丁運(yùn)生;

摘要：針對聚雙環(huán)戊二烯（PDCPD）易燃、聚合工藝復(fù)雜且周期長的問題，將阻燃基元9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物（DOPO）引入降冰片烯結(jié)構(gòu)中，設(shè)計(jì)合成了一種能夠與雙環(huán)戊二烯（DCPD）發(fā)生前端開環(huán)易位聚合（FROMP）的阻燃單體NB-DOPO，制備了本征阻燃PDCPD/NB-DOPO共聚物.研究了NB-DOPO的引入對于共聚體系的前端聚合過程、動態(tài)力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性能、機(jī)械性能及阻...

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